Ди-трет-бутилхромат
2CrO2.png/1280px-(t-BuO)2CrO2.png) | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК трет -бутилхромат | |
| Другие имена Ди- трет- бутиловый эфир хромовой кислоты; Бис( трет -бутил)хромат | |
| Идентификаторы | |
| |
3D модель ( JSmol ) |
|
| ChemSpider |
|
CID PubChem |
|
| Номер RTECS |
|
Панель инструментов CompTox ( EPA ) |
|
| |
| |
| Характеристики | |
| [ ( CH3 ) 3CO ] 2CrO2 | |
| Молярная масса | 230,3 г/моль [1] |
| Появление | красное масло |
| Температура плавления | −2,8 °C (27,0 °F; 270,3 К) [2] |
| Смешиваемый [2] | |
| Опасности | |
| NIOSH (пределы воздействия на здоровье в США): | |
PEL (допустимый) | TWA 0,005 мг CrO3/м 3 [кожа] [1] |
РЕЛ (рекомендуется) | Ca TWA 0,001 мг Cr(VI)/м 3 [1] |
IDLH (Непосредственная опасность) | Ca [15 мг/м 3 {как Cr(VI)}] [1] |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
2CrO2.png){kind=link}
Ди- трет -бутилхромат представляет собой алкоголят с формулой CrO 2 (OC(CH 3 ) 3 ) 2 . Он получается путем обработки t -бутанола хромовым ангидридом . Он образует красные кристаллы при температурах ниже –5 °C, выше которых он плавится, давая красное масло. [3] [4] Комплекс, который является диамагнитным, представляет фундаментальный интерес как модель для промежуточных продуктов в окислении спиртов хромом (VI). Этот комплекс стабилен, поскольку в t-бутильных группах отсутствуют бета-водороды. Этот комплекс и его аналоги имеют тетраэдрическую геометрию у хрома, как установлено с помощью рентгеновской кристаллографии его аналогов. [5] [6]
Приложения
Он используется в качестве предшественника катализаторов на основе хрома, таких как катализатор Филлипса , которые применяются для полимеризации этилена . [7]
Безопасность
Как и другие формы шестивалентного хрома , ди -трет -бутилхромат классифицируется как потенциальный канцероген Национальным институтом охраны труда США . [1] [2]
Ссылки
- ^ abcde Карманный справочник NIOSH по химическим опасностям. "#0080". Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
- ^ abc "Трет-бутилхромат". Международные карты химической безопасности . NIOSH. 1 июля 2014 г.
- ^ Freeman, Fillmore (2001-04-15), "Ди-трет-бутилхромат", Энциклопедия реагентов для органического синтеза , John Wiley & Sons, Ltd, doi :10.1002/047084289x.rd059m, ISBN 978-0471936237
- ^ Рише, Жан-Клод; Хаши, Жан-Мари (1975). «Хромированные эфиры третичных спиртов». Канадский химический журнал . 53 (20): 3087–3093. дои : 10.1139/v75-438.
- ^ Амирталингам, В.; Грант, Д.Ф.; Сенол, А. (1972). «Кристаллическая структура и абсолютная конфигурация цедрилхромата». Acta Crystallographica Раздел B: Структурная кристаллография и кристаллохимия . 28 (5): 1340–1345. doi :10.1107/S0567740872004261.
- ^ Ставропулос, Перикл; Брайсон, Натан; Юйну, Мария Тереза; Осборн, Джон А. (1990). «Комплексы хромила с арилокси- и силоксилигандами». Неорганическая химия . 29 (10): 1807–1811. doi :10.1021/ic00335a009.
- ^ Макдэниел, М. (2009). «Влияние пористости на молекулярную массу полиэтилена от катализатора Phillips Cr/Silica». Журнал катализа . 261 : 34–49. doi :10.1016/j.jcat.2008.10.015.
