синдром Рейнольдса
| синдром Рейнольдса | |
|---|---|
| Другие имена | Первичный билиарный цирроз и системная склеродермия |
 | |
| Это состояние наследуется по аутосомно-доминантному типу [1] | |
Синдром Рейнольдса — редкая вторичная ламинопатия , состоящая из комбинации первичного билиарного цирроза и прогрессирующего системного склероза . У некоторых пациентов этот синдром также был связан с синдромом Шегрена и гемолитической анемией . Типичные клинические признаки включают желтуху , повышенный уровень щелочной фосфатазы в крови , кальциноз кожи , телеангиэктазии и зуд . Это заболевание может вызывать белые или желтоватые пятна на руках или ногах. Синдром, особый случай склеродермии, назван в честь американского врача Телфера Б. Рейнольдса, доктора медицины (1921–2004), который впервые его описал. Он также известен созданием одной из первых в мире программ по гепатологии в Университете Южной Калифорнии .
Его не следует путать с более распространенным феноменом Рейно .
Ссылки
- ^ "Запись OMIM - # 613471 - СИНДРОМ РЕЙНОЛЬДСА". omim.org . Получено 6 августа 2017 г. .
- TB Reynolds, EK Denison, HD Frank, FL Lieberman, RL Peters: Первичный билиарный цирроз со склеродермией, феноменом Рейно и телеангиэктазией. Новый синдром. American Journal of Medicine, Нью-Йорк, 1971, 50 (3): 302–312.
- Фолькер Штади, Йоханнес Вольраб, Вольфганг Кристиан Марш: Синдром Рейнольдса – редкое сочетание двух аутоиммунных заболеваний. Медицинская клиника, Мюнхен, 2002, 97 (1): 40–43.
Внешние ссылки
 | Эта статья о генетическом заболевании — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее. |
