Тамариксия лучистая
| Тамариксия лучистая | |
|---|---|
 | |
Научная классификация  | |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | Анималия |
| Тип: | Членистоногие |
| Сорт: | Насекомые |
| Заказ: | Перепончатокрылые |
| Семья: | Эвлофиды |
| Род: | Тамариксия |
| Разновидность: | Т. лучистая |
| Биномиальное имя | |
| Тамариксия лучистая ( Уотерстон , 1922) | |
| Синонимы [1] | |
| |
Tamarixia radiata , азиатская цитрусовая листоблошка-паразитоид , является паразитоидной осой из семейства Eulophidae , которая была обнаружена в 1920-х годах в районе северо-западной Индии ( Пенджаб ), ныне Пакистан . Это паразитоид азиатской цитрусовой листоблошки ( Diaphorina citri ), экономически важного вредителя цитрусовых культур по всему миру и переносчика болезни позеленения цитрусовых .
Описание
Взрослые особи Tamarixia radiata — это маленькие, длиной от 0,92 до 1,04 мм, черные осы. У них широко расставленные глаза, которые у недавно вылупившихся взрослых особей красные, [2] на голове, которая немного шире своей длины, и прозрачные крылья с бледно-желтыми прожилками. Заметен половой диморфизм, при этом усики самцов в полтора раза длиннее усиков самок. [3] Усики самцов имеют длинные и слегка изогнутые щетинки , а усики самок имеют короткие щетинки. [4] Самцы также немного меньше самок по длине и имеют меньшие крылья и более темное брюшко. [2] У самок яйцеклад едва выступает. [3] Как у самцов, так и у самок голова и грудь блестяще-черные, а задняя спинная и боковые части гастральных сегментов черные, а анальное отверстие и пятно на переднем спинном брюшке бледные, иногда желтые. [4] Ноги грязно-белые. [2]
Распределение
Tamarixia radiata была первоначально описана как Tetrastichus radiatus в 1922 году британским энтомологом Джеймсом Уотерстоном по образцам, собранным в 1921 году в части Пенджаба , который сейчас находится в Пакистане. [5] Естественный ареал T. radiata простирается от Йемена и Саудовской Аравии на западе до Китая и Индонезии на востоке. [6] Когда было сообщено, что этот вид является высокоэффективным паразитоидом Diaphorina citri на французском Маскаренском острове Реюньон , [7] он распространился по всему миру, чтобы контролировать своего хозяина. С тех пор T. radiata была завезена или распространена в Аргентину , Бразилию , Колумбию , Гваделупу , Маврикий , Мексику , Филиппины , Тайвань , Вьетнам , Пуэрто - Рико и Соединенные Штаты . [3] [6]
Биология
Tamarixia radiata — идиобионтный эктопаразитоид Diaphorina citri . [6] Самка осы откладывает одно или иногда два яйца на нижнюю сторону нимфы своего хозяина, между третьей парой ног. [6] Даже если два яйца отложены под нимфой, получится только одна взрослая оса, поэтому T. radiata — одиночный паразитоид. Одна взрослая самка T. radiata может отложить до 300 яиц за свою жизнь. После вылупления личинки прикрепляются к хозяину и начинают питаться его гемолимфой , что в конечном итоге приводит к смерти хозяина. Недавно вылупившиеся личинки имеют длину около 0,28 мм и ширину 0,11 мм. Личинки проходят четыре стадии и достигают 0,14 мм в длину и 0,59 мм в ширину на четвертой стадии. [3] На более поздних стадиях своего роста личинка T. radiata полностью выкопает полость тела нимфы-хозяина. [8] Тело нимфы становится темно-коричневым и «мумифицируется». [9] Куколка T radiata выдавливает шелк , который используется для прикрепления выкопанного тела хозяина к ветке, где питалась нимфа, и иногда шелк можно увидеть вокруг нимфы с куколкой T. radiata внутри [8] Затем личинка окукливается внутри останков хозяина, и взрослая оса появляется через отверстие, видимое невооруженным глазом, в грудной клетке или голове нимфы. Осы будут паразитировать на нимфе-хозяине любого возраста, но предпочитают нимф пятой стадии. В лабораторных условиях время развития от откладки яиц до выхода взрослой особи из хозяина может занять 11,4 дня. [3]
Взрослые самки T. radiata живут в среднем 23,6 дня, в то время как самцы с более короткой продолжительностью жизни имеют среднюю продолжительность жизни 11,4 дня. Самцы полигинны , но самки обычно спариваются один раз, и спаривание не влияет на продолжительность жизни. Самки спариваются при вылуплении или, по крайней мере, в течение дня, и большинство спаривается только один раз. [2] Обычно на каждые 3,2 самца приходится 1,8 самки, но соотношение полов варьируется в зависимости от происхождения колонии и условий, в которых выращиваются осы. Известно, что помимо паразитирования на нимфах своего хозяина взрослые самки T. radiata получают белок для откладывания яиц, питаясь гемолимфой нимф D. citri , которую они получают, прокалывая кожу нимфы своим яйцекладом. Считается, что одна самка T. radiata может убить до 500 нимф D. citri за свою жизнь, сочетая паразитизм и хищничество. [3] Также было зафиксировано, что и самцы, и самки ос питаются медвяной росой, выделяемой D. citri . Хотя взрослых особей T. radiata привлекает флуоресцентный свет, считается, что самки обнаруживают хозяина по обонятельным сигналам. [3] Эксперименты показали, что самок ос привлекают летучие химические вещества, выделяемые нимфами D. citri , в то время как самцов привлекают летучие вещества, выделяемые самками T. radiata . Также было обнаружено, что самки T. radiata избегают откладывать яйца в нимф, которые уже были паразитированы, если только нет нехватки нимф, в этом случае может возникнуть суперпаразитизм. [2]
Использовать в качестве биологического средства контроля
Tamarixia radiata — облигатный эктопаразитоид азиатской цитрусовой листоблошки ( Diophorina citri ), которая является вредителем цитрусовых культур; типовой образец был собран с D. citri, поражающей листья лимона . [5] D. citri является одним из основных переносчиков бактериальной инфекции позеленения цитрусовых на цитрусовые деревья, заболевания, которое может опустошить цитрусовые сады и которое было известно в Китае с 19 века. В начале 20 века его начали регистрировать в новых районах Азии и Африки, а в 1950-х годах было показано, что листоблошки являются переносчиками заболевания. В начале 2000-х годов болезнь была обнаружена в Бразилии и Флориде. [7] В начале 1960-х годов T. radiata и энциртид Diaphorencyrtus aligarhensis , другой паразитоид D. cirti , были завезены на Реюньон, где они успешно контролировали популяции своего хозяина и снизили воздействие заболевания. [9] В исследовании, проведенном на Реюньоне, было показано, что T. radiata паразитировал примерно на 70% нимф потенциальных хозяев, тогда как D. aligarhensis паразитировал менее чем на 20%. [6]
После того, как болезнь появилась во Флориде, колонии T. radiata были импортированы из Тайваня и Вьетнама и выпущены между 1999 и 2001 годами, и, по-видимому, она, по крайней мере, частично успешно закрепилась. Она также была зарегистрирована в Пуэрто-Рико и Техасе, где не было никаких известных преднамеренных выпусков. Ее эффективность в подавлении популяций хозяев во Флориде была переменной. Это, вероятно, связано с различиями в климате от мест их происхождения и хищничеством жуков -кокцинеллид на псиллидах (пожирающих многих из тех, которые были хозяевами T. radiata ). [9]
В Калифорнии колонии T. radiata были выведены из особей, пойманных в Пенджабе, поскольку климат там считался наиболее близким к климату южной Калифорнии. [10] Осы были обнаружены через несколько месяцев после первоначального выпуска, что говорит о том, что они размножались в дикой природе и способны образовывать самоподдерживающиеся популяции. Осы также были обнаружены на расстоянии до 65 миль от мест выпуска, что свидетельствует о том, что они будут рассеиваться. Проектом руководит Калифорнийский университет в Риверсайде , и выведенные ими насекомые демонстрируют более широкую генетическую изменчивость, чем T. radiata в других местах, что отражает тщательный поиск и отбор особей-основателей. [8]
Выпуск Tamarixia radiata для биологического контроля D. citri в Калифорнии потенциально был затронут муравьями, особенно аргентинскими муравьями . Муравьи охраняют нимф различных насекомых в обмен на награду в виде медвяной росы . Было замечено, что муравьи ловят и потребляют ос Tamarixia , с которыми они сталкиваются среди скоплений нимф D. citri , а также отгоняют ос от нимф, если им не удается их поймать. Когда популяции D. citri находятся под присмотром муравьев, то может потребоваться контроль муравьев, если паразитоиды должны контролировать псиллид. [8] Кроме того, возможно, что использование инсектицидов может повлиять на популяцию и уровень паразитирования D. citri T. radiata, поэтому эффективная комплексная программа борьбы с вредителями будет включать использование селективных инсектицидов или пестицидов, вредных для взрослых ос, при условии, что взрослые особи не являются частью самоподдерживающейся популяции или применение пестицида не совпадает с выпуском взрослых ос. [11]
Ссылки
- ^ "Tamarixia radiata (Waterston, 1922)". GBIF.org . Получено 2 июня 2017 г. .
- ^ abcde Xulin Chen; Philip Stansly (2014). «Биология Tamarixia radiata (Hymenoptera: Eulophidae), паразитоида вектора болезни позеленения цитрусовых Diaphorina citri (Hemiptera: Psylloidea): Мини-обзор». Florida Entomologist . 97 (4): 1404–1413. doi : 10.1653/024.097.0415 .
- ^ abcdefg Раджиндер С. Манн; Лукаш Л. Стелински (2010). Дженнифер Л. Джиллетт-Кауфман (ред.). «Общее название: азиатское цитрусовое паразитоидное научное название: Tamarixia radiata (Waterston) (Insecta: Hymenoptera: Eulophidae)». Избранные существа . Университет Флориды . Проверено 11 июля 2017 г.
- ^ аб Джаввад А. Куреши; Филип А. Стэнсли. Энтони Шелтон (ред.). «Tamarixia radiata Waterston [Hymenoptera: Eulophidae], эктопаразитоид Diaphorina citri Kuwayama [Hemiptera: Psyllidae]». Биологический контроль: Путеводитель по естественным врагам в Северной Америке . Колледж сельского хозяйства и наук о жизни Корнеллского университета . Проверено 11 июля 2017 г.
- ^ ab Джеймс Уотерстон (1922). "О хальцидных паразитах псиллид (Homoptera)" (PDF) . Бюллетень энтомологических исследований . 13 (1): 55. doi :10.1017/s0007485300045235.
- ^ abcde Хосе Роберто Постали Парра; Густаво Родригес Алвес; Александр Жозе Феррейра Диниз; Хаси Мендес Виейра (2016). «Tamarixia radiata (Hymenoptera: Eulophidae) X Diaphorina citri (Hemiptera: Liviidae): массовое разведение и потенциальное использование паразитоида в Бразилии» (PDF) . Журнал комплексной борьбы с вредителями . 7 (1): 1–11. дои : 10.1093/jipm/pmw003 .
- ^ ab Тимоти Р. Готвальд; Джон В. Да Граса; Р. Б. Бассанези (2007). "Цитрусовый хуанлунбинг: патоген и его воздействие". Plant Health Progress . 8 : 31. doi : 10.1094/PHP-2007-0906-01-RV .
- ^ abcd Марк Ходдл (2012-07-19). «Обосновался ли азиатский цитрусовый листоблошкоед-паразит, Tamarixia radiata, в Калифорнии?». Блог Центра исследований инвазивных видов . Регенты Калифорнийского университета . Получено 11 июля 2017 г.
- ^ abc Марджори А. Хой; Ру Нгуен; А. Джеяпракаш (2017). "Классический биологический контроль азиатской цитрусовой листоблошки - Обновление по выпускам Tamarixia radiata и первым выпускам Diaphorencyrtus aligarhensis". Интегрированная борьба с вредителями . Университет Флориды . Получено 11 июля 2017 г.
- ^ «Могут ли паразитические осы помочь спасти цитрусовые Америки?». National Geographic Society . Архивировано из оригинала 24 июня 2014 г. Получено 11 июля 2017 г.
- ^ Витор Хьюго Белоти; Густаво Родригес Алвес; Диого Фелисиано Диас Араужо; и др. (2015). «Смертельное и сублетальное воздействие инсектицидов, применяемых на цитрусовых, на эктопаразитоидов Tamarixia radiata». ПЛОС ОДИН . 10 (7: e0132128): e0132128. Бибкод : 2015PLoSO..1032128B. дои : 10.1371/journal.pone.0132128 . ПМЦ 4488444 . ПМИД 26132327.
