Обсуждение:Доминирующий белый
Хорошая статья.Доминантный белый был включен в список хороших статей по естественным наукам в соответствии с критериями хорошей статьи . Если вы можете улучшить его еще больше, пожалуйста, сделайте это . Если он больше не соответствует этим критериям, вы можете переоценить его .
Вехи статьи
ДатаПроцессРезультат
31 августа 2009 г.Номинант на хорошую статьюПеречислено
Вы знали
Факт из этой статьи появился на главной странице Википедии в колонке « Знаете ли вы? » 26 июня 2009 года .
Текст записи был следующим: Знаете ли вы, что ... доминантный белый окрас , совокупность связанных генетических состояний, приводит к тому, что лошади рождаются без пигментации кожи и с полностью или частично белой шерстью (пример на фото) ?

Здравствуйте, уважаемые википедисты!

Я только что изменил одну внешнюю ссылку на Dominant white . Пожалуйста, уделите немного времени, чтобы просмотреть мои правки. Если у вас есть какие-либо вопросы или вам нужно, чтобы бот игнорировал ссылки или страницу в целом, посетите этот простой раздел FaQ для получения дополнительной информации. Я внес следующие изменения:

  • Добавлен архив https://web.archive.org/web/20120207114059/http://www.doubledilute.com/cremecolors.htm в http://www.doubledilute.com/cremecolors.htm

Когда вы закончите просматривать мои изменения, пожалуйста, установите отмеченный параметр ниже на значение true или failed, чтобы сообщить об этом другим (документация по адресу ).{{Sourcecheck}}

Это сообщение было опубликовано до февраля 2018 года . После февраля 2018 года разделы страниц обсуждения "Внешние ссылки изменены" больше не генерируются и не отслеживаются InternetArchiveBot . Никаких специальных действий в отношении этих уведомлений на страницах обсуждения не требуется, кроме регулярной проверки с использованием инструкций инструмента архивации ниже. Редакторы имеют право удалять эти разделы страниц обсуждения "Внешние ссылки изменены", если они хотят очистить страницы обсуждения от загромождения, но перед выполнением массовых систематических удалений ознакомьтесь с RfC . Это сообщение динамически обновляется через шаблон (последнее обновление: 5 июня 2024 г.) .{{source check}}

  • Если вы обнаружили URL-адреса, которые бот ошибочно посчитал нерабочими, вы можете сообщить о них с помощью этого инструмента.
  • Если вы обнаружили ошибку в архивах или самих URL-адресах, вы можете исправить их с помощью этого инструмента.

Привет.— InternetArchiveBot ( Сообщить об ошибке ) 23:44, 14 декабря 2016 (UTC) [ ответить ]

Перевести?

Ген доминантного белого цвета лошади, доминантный белый ген существует у других видов, и эта статья касается только гена лошади. Переведено в Википедию на испанском языке. -- Jcfidy ( обсуждение ) 09:28, 18 марта 2017 (UTC) [ ответить ]

Еще один пример

Необходимо проверить генетику этой лошади: http://www.woodbineentertainment.com/Woodbine/RaceTrackNewsPage.aspx?NewsId=721ae9ef-1873-408d-b5ab-f66476687292

Здравствуйте, уважаемые википедисты!

Я только что изменил одну внешнюю ссылку на Dominant white . Пожалуйста, уделите немного времени, чтобы просмотреть мои правки. Если у вас есть какие-либо вопросы или вам нужно, чтобы бот игнорировал ссылки или страницу в целом, посетите этот простой раздел FaQ для получения дополнительной информации. Я внес следующие изменения:

  • Добавлен архив https://web.archive.org/web/20091209065550/http://www.ansi.okstate.edu/breeds/horses/americancremeandwhite/index.htm в http://www.ansi.okstate.edu/breeds/horses/americancremeandwhite/index.htm

Закончив просмотр моих изменений, вы можете следовать инструкциям в шаблоне ниже, чтобы исправить любые проблемы с URL-адресами.

Это сообщение было опубликовано до февраля 2018 года . После февраля 2018 года разделы страниц обсуждения "Внешние ссылки изменены" больше не генерируются и не отслеживаются InternetArchiveBot . Никаких специальных действий в отношении этих уведомлений на страницах обсуждения не требуется, кроме регулярной проверки с использованием инструкций инструмента архивации ниже. Редакторы имеют право удалять эти разделы страниц обсуждения "Внешние ссылки изменены", если они хотят очистить страницы обсуждения от загромождения, но перед выполнением массовых систематических удалений ознакомьтесь с RfC . Это сообщение динамически обновляется через шаблон (последнее обновление: 5 июня 2024 г.) .{{source check}}

  • Если вы обнаружили URL-адреса, которые бот ошибочно посчитал нерабочими, вы можете сообщить о них с помощью этого инструмента.
  • Если вы обнаружили ошибку в архивах или самих URL-адресах, вы можете исправить их с помощью этого инструмента.

Привет.— InternetArchiveBot ( Сообщить об ошибке ) 06:44, 12 сентября 2017 (UTC) [ ответить ]

Изменить название?

Так как многие аллели Wn на самом деле производят белые пятна, и не всегда полностью белых лошадей, я думаю, что было бы лучше назвать эту статью Доминантные белые пятна, мутации белых пятен KIT или как-то похоже. Также sabino-1 — это другой аллель того же гена (KIT) (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1628480, https://www.centerforanimalgenetics.com/services/horse-genetic-testing/phenotype-testing-for-horses/sabino-1/), но даже аллели KIT с фенотипами, подобными сабино, были названы W-что-то, а не Sabino-2. Во многих местах его все еще называют доминантным белым, так что я не знаю. Что-то, что стоит рассмотреть, по крайней мере. Iamnotabunny ( обсуждение ) 21:17, 8 октября 2017 (UTC) [ ответить ]

Название отражает ген (W). Некоторые аллели вызывают пятнистость, другие — нет. Я бы согласился, что нам нужно согласовать содержание лошадей сабино с этим, так как некоторые гены пятен и W теперь, по-видимому, производят то, что когда-то считалось узорами сабино. Montanabw (обсуждение) 03:12, 16 октября 2017 (UTC) [ ответить ]
Хорошо, тогда я отредактирую статью, чтобы она была более последовательной о W. Сейчас она немного непоследовательна, с некоторой информацией (например, «Доминантный белый — редкое заболевание») из тех времен, когда были только W1-4, которые на самом деле лучше всего описывались как Доминантный белый. Iamnotabunny ( talk ) 11:27, 5 января 2019 (UTC) [ ответить ]
Эй, я все еще думаю, что нам следует переместить страницу. Это... я не могу сказать точно ген... аллельный ряд определенно раньше назывался доминантным белым, но теперь это обычно называют белой пятнистостью. Я просматривал статьи по несвязанным причинам, и я вижу, что до 2009 года они все называли это доминантным белым[1][2], но в 2011 году они тщательно избегали называть группу чем-то более конкретным, чем «доминантные мутации KIT»,[3], а после этого они все использовали термин «белая пятнистость» (один использует «доминантный белый», но в кавычках и только один раз).[4][5][6] (редактировал: я ошибся, самая последняя статья «Новые варианты KIT для доминантного белого в популяции австралийских лошадей» имеет доминантный белый прямо в названии. Но все равно, есть много ученых, называющих это белой пятнистостью.) Так что «доминантный белый» официально не был переименован или исчез или что-то в этом роде, но его использование просто исчезло. Я также заметил это на многих случайных интернет-страницах о мастях лошадей, где на старых сайтах говорится «доминирующий белый», а на новых — «белые пятна».
Я также не совсем уверен, какое отношение эта статья должна иметь к сабино. Я вижу, что Countercanter уже прокомментировал это, но теперь, когда есть аллели, такие как W20, которые имеют больше общего с сабино, чем с традиционным доминантным белым, по сути, единственное различие между ними — это их названия. С точки зрения генетики я действительно думаю, что имело бы смысл объединить две статьи. Моя первая реакция была, что они должны оставаться отдельными, но я пытался придумать вескую причину для этого и не смог. В любом случае, я думаю, что, по крайней мере, мы должны переместить «Доминантный белый» в «Белые пятна», а затем решить, будет ли иметь смысл объединение. Iamnotabunny ( обсуждение ) 23:04, 16 апреля 2019 (UTC) [ ответ ]

Можно ли изменить название, чтобы оно было специфичным для лошадей? Доминирующий белый цвет встречается и у других видов, таких как собаки, кошки и крупный рогатый скот (среди прочих). Различные правки (обсуждение) 19:10, 14 марта 2022 (UTC) [ ответить ]

Оперный театр

У этой белой кобылы [7] родители не белые. Она родила трех белых жеребят из четырех. Я не знаю, проводились ли какие-либо генетические исследования по ней.  Tigerboy1966  07:02, 8 декабря 2020 (UTC) [ ответить ]

Диаграмма?

Привет @ Iamnotabunny : , Мне интересно, будет ли хорошей идеей создать «фотографию» для фотографий различных мутаций W, вроде той, что у нас есть для моделей в леопардовом комплексе . У нас не будет фотографий всех аллельных представителей, но это может сделать статью более опрятной... что вы думаете? Montanabw (обсуждение) 17:49, 20 ноября 2021 (UTC) [ ответить ]

@ Montanabw : Я думаю, было бы неплохо, если бы мы смогли собрать еще пару фотографий. Iamnotabunny ( обсуждение ) 20:50, 20 ноября 2021 (UTC) [ ответить ]
Вероятно, мы сможем извлечь больше пользы из представленных здесь изображений, если сможем идентифицировать аллели: Файл:DominantWhiteHorses.jpg Там также изображены и другие породы, я думаю, что все они являются общественным достоянием. Montanabw (обсуждение) 22:26, ​​20 ноября 2021 (UTC) [ ответить ]

Может быть, чтобы помочь нам собрать изображения и начать, я выложу здесь черновик диаграммы, и мы сможем просто поработать над ней. Montanabw (обсуждение) 00:00, 21 ноября 2021 (UTC) [ ответить ]

Кстати, это может быть хорошим дополнительным источником: https://generatio.de/sites/default/files/2021-04/W%20variants%20with%20associated%20breeds.pdf и https://generatio.de/en/guidance/lexicon/white-spotting-horse

@ Iamnotabunny : , Я думаю, что я правильно понимаю, но, может быть, перепроверить источники и подтвердить? Все, что мы не можем проверить, мы можем выбросить. Montanabw (обсуждение) 00:50, 21 ноября 2021 (UTC) [ ответить ]

АллельИзображениеОписаниеМутацияЛетальность
СБ-1
Известный как Sabino 1 и неофициально как Sabino-White или Maximum Sabino в гомозиготном состоянии, он был одним из самых ранних идентифицированных аллелей белого цвета, обнаруженным в 2005 году, но не следует тому же соглашению об именовании, что и другие аллели W. Первоначально названный в соответствии с терминологией, используемой некоторыми реестрами пород , поскольку было обнаружено больше аллелей в одном и том же локусе, последующие мутации были обозначены как W, чтобы соответствовать символу, используемому в исследованиях мышей. [1] Sabino 1 является неполным доминантом ; гомозиготные особи имеют значительно больше белого цвета, чем лошади, которые являются гетерозиготными. Гетерозиготы (SB1/sb1) обычно имеют отличительный рисунок белых пятен из нерегулярных, грубо очерченных белых пятен, которые обычно включают две или более белых стопы или ноги, проточину, пятна или чалость на животе или боках и неровные края белых отметин. Гомозиготы (SB1/SB1) обычно рождаются с белой шерстью не менее чем на 90% с непигментированной кожей под белыми волосами. У лошадей в обоих случаях темные глаза.KI16+1037A — полиморфизм одного нуклеотида , который приводит к пропуску экзона 17. [2]Летальных исходов не зафиксировано. [3]
В1
найдено у лошадей Franches Montagnes , произошедших от белой кобылы по имени Cigale, родившейся в 1957 году. Шерсть родителей Cigale не была широко маркирована. [4] Считается, что у Cigale произошел однонуклеотидный полиморфизм (SNP), тип мутации , при котором один нуклеотид случайно заменяется другим. Предполагается, что эта мутация (c.2151C>G) укоротит белок в середине домена тирозинкиназы, что серьезно повлияет на функцию KIT. [4] Некоторые лошади с мутацией W1 рождаются чисто белыми, но у многих есть остаточный пигмент вдоль линии верха, который они могут затем потерять со временем. Основываясь на исследованиях мутаций KIT у мышей, тяжесть этой мутации предполагает, что она может быть нежизнеспособной в гомозиготном состоянии. [5] Однако было обнаружено, что лошади с мутацией W1 имеют нормальные показатели крови и не страдают анемией . [6]SNP (c.2151C>G), [4] бессмысленная мутация , расположенная в экзоне 15 KIT. [7]Возможный
В2найдено у чистокровных лошадей, произошедших от жеребца KY Colonel, родившегося в 1946 году. Хотя KY Colonel был описан как рыжий с обширными белыми отметинами, он известен тем, что стал отцом семьи чисто белых лошадей через свою белую дочь, White Beauty, родившуюся в 1963 году. [8] Его сын War Colors был зарегистрирован как чалый, потому что у него были некоторые пятна цвета, но позже он стал белым. [9]однонуклеотидный полиморфизм, SNP (c.1960G>A), [4] миссенс -мутация (p.G654R) в домене протеинкиназы на экзоне 17. [7]Неизвестный
В3обнаружен у арабских лошадей, произошедших от R Khasper, почти белого жеребца, родившегося от небелых родителей в 1996 году. Лошади с аллелем W3 часто сохраняют вкрапления или участки пигментированной кожи и волос, которые могут исчезать со временем. [8] У некоторых членов этой семьи голубые глаза, но считается, что они наследуются отдельно от белой шерсти. [8] Основываясь на аналогичных исследованиях на мышах, исследователи назвали W3 потенциально гомозиготным нежизнеспособным. [5](c.706A>T) бессмысленная мутация в экзоне 4, предположительно приводящая к укорочению белка во внеклеточном домене. [4] [7]Возможно
В4найдено в Камарильо Уайт Лошади , породе, характеризующейся белой шерстью, начиная с родившегося в 1912 году спонтанно белого жеребца по имени Султан. [4] Как и W1 и W3 , эти лошади могут быть чисто белыми или почти белыми, с пигментированными областями вдоль линии верха, которые со временем исчезают. [8]SNP (c.1805C>T), который приводит к миссенс-мутации, заменяющей аланин на валин в домене киназы на экзоне 12. [4] [7]Возможно
В5найдено у чистокровных верховых , происходящих от Пучилингуи, [10] жеребца 1984 года рождения с белыми пятнами , похожими на сабино, и чалостью. [11] Лошади с аллелем W5 демонстрируют огромный диапазон белого фенотипа: некоторые были чисто белыми или почти белыми, в то время как у других пятна, похожие на сабино, ограничивались высокими, нерегулярными чулками и проточинами, которые покрывали морду. Было изучено двадцать два члена этой семьи, и у 12 с некоторой степенью белых пятен было обнаружено, что более позднее исследование показало, что члены этой семьи с наибольшей депигментацией были сложными гетерозиготами, которые также несли аллель W20 . [12]Делеция в экзоне 15 (p.T732QfsX9), мутация сдвига рамки считывания . [11] [7]Неопределенный
В6Файл:Fooнайдено у одной почти белой чистокровной верховой лошади по имени Марумацу Лайв [13], рожденной от небелых родителей в 2004 году. Поэтому потенциальный диапазон экспрессивности пока неизвестен. Считается, что мутация (c.856G>A) произошла у этой лошади спонтанно. [11] Это миссенс-мутация на экзоне 5. [7]
В7Файл:Fooнайдено у почти белого чистокровного жеребца по имени Turf Club [13], рожденного в 2005 году от матери , у которой было еще девять потомков, все не белые. У матери не было аллеля W7, который является результатом мутации сайта сплайсинга (c.338-1G>C), [11], расположенного на интроне 2 KIT. [7]
В8Файл:Fooнайдено у исландской лошади с белыми пятнами , крапчатостью и чалостью , похожими на сабино , по имени Поккадис фон Розенхоф. [13] Оба родителя и четыре материнских полубратья и сестры , все не белые, были найдены без аллеля W8 . Аллель W8 также является мутацией сайта сплайсинга (c.2222-1G>A), [11] расположенной в интроне 15. [7]
В9Файл:Fooобнаружен у полностью белой лошади голштинской породы с полиморфизмом одного нуклеотида (c.1789G>A). Родственники не изучались, но оба родителя не белые. [11] Это миссенс-мутация на экзоне 12. [7]
В10Файл:Fooнайдено в исследовании 27 лошадей в семье американских четвертьхвостов , 10 из которых были белыми или пятнистыми, а 17 — сплошными и небелыми. У 10 членов семьи с W10 была делеция со сдвигом рамки считывания в экзоне 7 (c.1126_1129delGAAC). Как и у W5 , наблюдался широкий спектр фенотипов. У самой скромной особи было большое количество белого на морде и ногах и несколько пятен среднего размера на животе, в то время как другая была почти полностью белой. [11] [7] Основателем этой линии был GQ Santana, родившийся в 2000 году. [10]
В11Файл:Fooнайдено в семье южногерманских тяжеловозных лошадей, происходящих от одного белого жеребца, в котором, как полагают, и возникла причинная мутация . Предполагается, что жеребцом является Шиммель, [13] рожденный в 1997 году. [14] Мутация, ответственная за фенотип W11 , является мутацией сайта сплайсинга интрона 20 (c.2684+1G>A). [11]
W12Нет известных изображенийобнаружен у одного чистокровного жеребенка, примерно наполовину белого, который родился и умер в 2010 году. [13] [14] Мутация представляет собой делеционную мутацию, обнаруженную в экзоне 3. [7]
В13Файл:Fooвызывает полностью белый фенотип, впервые обнаруженный в семье квотерхорсов и пасо перуано, и, по-видимому, происходящий от предков квотерхорсов, [15] но он также был обнаружен у потомства американской белой лошади, которая, как считается, не имеет предков квотерхорсов. [14] Причиной является мутация сайта сплайсинга в интроне 17. [7]
W14делеционная мутация в экзоне 17, обнаруженная у чистокровных лошадей. [7] Предположительно, основателем является Шираюкихиме, [13] родившаяся в 1996 году. [16] Лошади с этой мутацией обычно полностью белые, но могут иметь некоторые пятна.
В15Файл:Foo (найти добросовестное использование изображения Khartoon Klassic)встречается у арабов и является миссенс-мутацией в экзоне 10. [7] Предположительно, основателем является Хартун Хлассик, родившийся в 1996 году. Лошади, гетерозиготные по W15, как правило, частично белые, тогда как гомозиготные — полностью белые. [14]
W16Файл:Fooобнаружена у ольденбургской породы и является миссенс-мутацией в экзоне 18. [7] Три исследованные лошади выглядели как чалые сабино или почти белые, и предполагается, что родоначальницей является Селин, [13] родившаяся в 2003 году. [14]
В17Файл:Fooобнаружен у японской тяжеловозной лошади и представляет собой пару миссенс-мутаций [17] на экзоне 14. [7] Изучаемая лошадь была белой с одним карим глазом и одним голубым глазом. [15]
В18Файл:FooМутация сайта сплайсинга на интроне 8 (c.1346 +1G>A), обнаруженная у гнедой швейцарской теплокровной по имени Colorina von Hoff, [13] у которой была обширная пятнистость. Оба родителя были однотонными и не имели расширенных отметин на голове или ногах. [12]
В19Файл:Fooобнаружены у трех полуарабов с лысыми отметинами на морде, белыми отметинами на ногах, простирающимися выше колен и скакательных суставов, и нерегулярными пятнами на животе. Все три лошади дали отрицательный результат на сабино-1, фрейм оверо и пятнистый белый. W19 — это миссенс-мутация на экзоне 8 (c.1322A.G; p.Tur41Cys). [12] Предполагается, что основателем является Фантазия Ву, [13] родившаяся в 1990 году. [18] W19 вызывает лысую морду, обширные белые пятна на ногах и на животе. [14] Одна лошадь прошла тест как W19/W19, что указывает на то, что этот аллель, вероятно, не является гомозиготным летальным. [19]
W20Миссенс-мутация в экзоне 14 (c.2045G>A; p.Arg682His), первоначально обнаруженная в 2007 году, но изначально не признанная за ее тонкую роль в увеличении белых отметин и белой пигментации. Она встречается во многих породах, но ее эффекты были впервые обнаружены в семействе чистокровных лошадей W5 , и было установлено, что она является причинным фактором у наиболее сильно депигментированных («белых») лошадей. [12] Сама по себе W20 связана с яркими белыми отметинами. В сочетании с другой мутацией, влияющей на KIT , такой как Sabino 1, tobiano или один из других аллелей W , W20 значительно увеличивает количество белого. [20] W20 был обнаружен во многих породах, включая немецкую верховую пони , немецкую теплокровную , чистокровную верховую , ольденбургскую , валлийскую пони , четвертьхорсовую , пейнтхорс , аппалуза , норикер , старотори , цыганскую лошадь , морганскую лошадь , клейдесдальскую лошадь , франш-монтань , лошадь марвари , южногерманскую тяжеловозную , пасо перуано , белую лошадь камарильо и ганноверскую лошадь . [21]
W21Файл:Fooделеция одного нуклеотида, обнаруженная у исландских лошадей. [22] Основатель — Эллерт фра Бальдуршага, у которого в основном белое лицо с крапинками и нерегулярными белыми пятнами по всему телу. Цвет получил название «ýruskjóttur». [23] [24] [25]
W22Файл:FooУдаление, как полагают, произошло от чистокровной кобылы Not Quite White, родившейся в 1989 году. Она передала его своим двум жеребятам Airdrie Apache и Spotted Lady. Сам по себе W22 похож на сабино, но в паре с W20 он дает полностью белую лошадь. [26] [27]
W23Файл:Fooнайдено у белого арабского жеребца Boomori Simply Stunning, у которого было два белых жеребенка Meadowview Ivory и Just a Dream. Однако, линия, похоже, вымерла. [13] [28]
W24Файл:FooМутация, нарушающая сплайсинг KIT. Основатель — белый троттаторе итальяно по кличке Виа Латтеа, родившийся в 2014 году. [13] [29] [30]
W25Файл:FooМиссенс-мутация в экзоне 4. Предположительно, основательницей является австралийская чистокровная кобыла Laughyoumay. У нее был один чисто белый жеребенок с голубыми глазами, который также несет каркас, и один почти белый жеребенок с некоторым цветом на ушах и вокруг них. [13] [31] [32]
W26Файл:FooПредположительно, делеция одной пары оснований произошла от австралийской чистокровной верховой кобылы Марброуэлл, родившейся в 1997 году. [13] [33] [32]
W27Файл:FooМутация миссенс, как полагают, произошла от австралийской чистокровной кобылы Миледи Фэйр. Большинство лошадей с этой мутацией произошли от ее прапрапра-жеребенка, Колоритного Гэмблера, у которого обширный сабиноподобный рисунок. [13] [34] [32]
W28Файл:FooУдаление обнаружено у немецкого верхового пони. [35]
W29Файл:Fooзаполнитель
W30Файл:Fooнайдено в семье берберских лошадей . Это миссенс-мутация, идентичная второй миссенс-мутации в W17 . Лошади с W30 белые или почти полностью белые. [17]
W31Файл:Fooведет к жеребцу американской четвертьхвостой лошади , Кукину Мераде. Это приводит к ранней остановке последовательности белка KIT, укорачивая белок. [36]
W32Файл:Fooобнаружен в семействе американских пейнтхорсов и, по-видимому, имеет мягкий эффект, приводящий к появлению большого количества белого на конечностях, пятен на животе и белых отметин на морде. [36]
W#Файл:Fooзаполнитель
W#Файл:Fooзаполнитель

Ссылки

  1. ^ Стамателакис, Ирен (январь 2016 г.). «Цвет внутри» (PDF) . Paint Horse Journal . APHA.
  2. ^ Брукс, Саманта; Эрнест Бейли (2005). «Пропуск экзона в гене KIT вызывает пятнистость сабино у лошадей». Геном млекопитающих . 16 (11): 893–902 . doi :10.1007/s00335-005-2472-y. PMID  16284805. Глава 3
  3. ^ "Тесты окраски лошади" из Ветеринарной генетической лаборатории, Школы ветеринарной медицины, Калифорнийского университета в Дэвисе. Веб-сайт доступен 12 января 2008 г.
  4. ^ abcdefg Cite error: The named reference haase2007 was invoked but never defined (see the help page).
  5. ^ аб Cite error: The named reference haase2007-fm was invoked but never defined (see the help page).
  6. ^ Cite error: The named reference haase2009-anemia was invoked but never defined (see the help page).
  7. ^ abcdefghijklmnop Cite error: The named reference Bailey was invoked but never defined (see the help page).
  8. ^ abcd Castle, Nancy (2009-05-19). "Мутации гена KIT у лошадей" (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 2009-05-30 . Получено 2009-06-18 .
  9. ^ "War Colors" . Получено 2019-05-22 .
  10. ^ ab "Доминантный белый - Тестирование лошадей - Генетика животных". Animalgenetics.us . Получено 27 апреля 2019 г. .
  11. ^ abcdefgh Cite error: The named reference haase2009 was invoked but never defined (see the help page).
  12. ^ abcd Hauswirth, Regula; Jude, Rony; Haase, Bianca; Bellone, Rebecca R.; Archer, Sheila; Holl, Heather; Brooks, Samantha A.; Tozaki, Teruaki; Penedo, Maria Cecilia T.; Rieder, Stefan; Leeb, Tosso (декабрь 2013 г.). "Novel variations in the KIT and PAX3 genes in horses with white-spotted coat color phenotypes". Animal Genetics . 44 (6): 763– 765. doi :10.1111/age.12057. PMID  23659293 . Получено 30 июня 2015 г. .
  13. ^ abcdefghijklmn Cite error: The named reference CenterForAnimalGenetics was invoked but never defined (see the help page).
  14. ^ abcdef "Подробнее о доминантном белом". Etalon Diagnostics . Получено 22.05.2019 .
  15. ^ ab Haase B, Rieder S, Tozaki T, Hasegawa T, Penedo CT, Jude R, Leeb T (23 февраля 2011 г.). «Пять новых мутаций KIT у лошадей с фенотипами белой масти». Animal Genetics . 42 (3): 337– 340. doi :10.1111/j.1365-2052.2011.02173.x. PMID  21554354.
  16. ^ "Сираюкихимэ" . Проверено 22 мая 2019 г.
  17. ^ ab Мартин, Кэти; Паттерсон Роза, Лора; Вьерра, Микаэла; Фостер, Габриэль; Брукс, Саманта А.; Лафайет, Криста (2021). «Мутация KIT de novo вызывает обширный белый рисунок шерсти в семье берберских лошадей». Animal Genetics . 52 (1): 135– 137. doi :10.1111/age.13017. PMID  33111383.
  18. ^ "Fantasia Vu" . Получено 2019-05-22 .
  19. ^ "Встречайте "Hello Colordream"". Etalon Diagnostics. 18 июля 2020 г. Получено 10 марта 2021 г.
  20. ^ "Белые пятна/Доминирующий белый". Центр генетики животных . Получено 22.05.2019 .
  21. ^ Хаусвирт, Регула; Джуд, Рони; Хаазе, Бьянка; Беллоне, Ребекка Р.; Арчер, Шейла; Холл, Хизер; Брукс, Саманта А.; Тозаки, Теруаки; Пенедо, Мария Сесилия Т.; Ридер, Стефан; Либ, Тоссо (2013). «Новые варианты генов KIT и PAX3 у лошадей с фенотипами окраса шерсти с белыми пятнами» (PDF) . Генетика животных . 44 (6): 763– 765. doi :10.1111/age.12057. PMID  23659293.
  22. ^ Хаазе, Бьянка; Джаганнатхан, Видья; Ридер, Стефан; Либ, Тоссо (2015). «Новый вариант KIT у исландской лошади с бело-пятнистой мастью». Animal Genetics . 46 (4): 466. doi :10.1111/age.12313. PMID  26059442.
  23. ^ «Новая масть у исландских лошадей».
  24. ^ Бьянка Бриттон. "Новый рисунок окраса шерсти обнаружен у исландской лошади". Edition.cnn.com . Получено 27 апреля 2019 г.
  25. ^ "Появился новый уникальный вариант окраса у исландской лошади". Iceland Monitor . Получено 27 апреля 2019 г.
  26. ^ Дюриг; Джуд; Холл; Брукс; Лафайет; Джаганнатан; Либ (26 апреля 2017 г.). «Полное секвенирование генома выявляет новый вариант делеции в гене KIT у лошадей с фенотипами окраса шерсти с белыми пятнами». Animal Genetics . 48 (4): 483– 485. doi :10.1111/age.12556. PMID  28444912.
  27. ^ "практическая генетика лошадей - наследственные признаки у лошадей". Practicalhorsegenetics.com.au . Получено 27 апреля 2019 г. .
  28. ^ "AmberShade Stables: Генетика окраса: Эй, смотрите, больше доминирующего белого!". 2018-08-22.
  29. ^ "Via Lattea, cavallina albina prodigioogenico - WWWITALIA" .
  30. ^ Ким, Нам Ён; Бхуйян, Мохаммад Шамсул Алам; Чхэ, Хён Сок; Бэк, Кван Су; Сон, Джун Кю; Шин, Сан Мин; У, Джэ Хун; Пак, Соль Хва; Ли, Сын Хван (2017). «Исследование ассоциаций генома для окраса шерсти тобиано пятнистой породы в популяции лошадей корейской породы Чеджу × чистокровной верховой породы». Генетика животных . 48 (6): 728– 729. doi :10.1111/age.12596. PMID  28850680.
  31. ^ "практическая генетика лошадей - наследственные признаки у лошадей". Practicalhorsegenetics.com.au . Получено 27 апреля 2019 г. .
  32. ^ abc Hoban, Rhiarn; Castle, Kao; Hamilton, Natasha; Haase, Bianca (2018). «Новые варианты KIT для доминирующего белого цвета в популяции австралийских лошадей». Animal Genetics . 49 (1): 99– 100. doi :10.1111/age.12627. PMID  29333746.
  33. ^ "практическая генетика лошадей - наследственные признаки у лошадей". Practicalhorsegenetics.com.au . Получено 27 апреля 2019 г. .
  34. ^ "Практическая генетика лошадей - наследственные признаки у лошадей". Practicalhorsegenetics.com.au .
  35. ^ Hug; Jude; Henkel; Jagannathan; Leeb (2019). «Новый вариант делеции KIT у немецкого верхового пони с фенотипом окраса шерсти с белыми пятнами» (PDF) . Animal Genetics . 50 (6): 761– 763. doi :10.1111/age.12840. PMID  31463981.
  36. ^ ab Patterson Rosa, Laura (5 июля 2021 г.). «Два варианта KIT, вызывающие появление белого рисунка у лошадей скотоводческого типа». Journal of Heredity . doi :10.1093/jhered/esab033 . Получено 9 июля 2021 г. . Cite error: The named reference "PattersonRosaetal" was defined multiple times with different content (see the help page).

@ Montanabw : Все эти изображения верны. Я вижу много информации одного и того же типа. Может быть, мы могли бы сделать что-то вроде:

Аллели KIT у лошадей
АллельИзображениеОписаниеПородыОсновательМутация
СБ-1
Известный как Sabino 1 и неофициально как Sabino-White или Maximum Sabino в гомозиготном состоянии, это был первый белый аллель, идентифицированный у лошадей, обнаруженный в 2005 году, но не следует тому же соглашению об именовании, что и другие аллели W. Первоначально названный в соответствии с терминологией, используемой некоторыми реестрами пород , поскольку было обнаружено больше аллелей в том же локусе, последующие мутации были обозначены как W, чтобы соответствовать символу, используемому в исследованиях мышей. [1] Sabino 1 является неполным доминантом ; гомозиготные особи имеют значительно больше белого цвета, чем лошади, которые являются гетерозиготными. Гетерозиготы (SB1/sb1) обычно имеют отличительный рисунок белых пятен из нерегулярных, грубо очерченных белых пятен, которые обычно включают две или более белых стопы или ноги, проточину, пятна или чалость на животе или боках и неровные края белых отметин. Гомозиготы (SB1/SB1) обычно имеют по крайней мере 90% белой шерсти при рождении с непигментированной кожей под белыми волосами. У лошадей в обоих случаях темные глаза. Неизвестных случаев летального исхода, связанных с SB-1, не обнаружено. [2]МногоНеизвестныйполиморфизм одного нуклеотида, обозначенный как KI16+1037A, который приводит к пропуску экзона 17. [3]
В1
Некоторые лошади с мутацией W1 рождаются чисто белыми, но у многих есть остаточный пигмент вдоль линии верха, который они могут потерять со временем. На основании исследований мутаций KIT у мышей, тяжесть этой мутации предполагает, что она может быть нежизнеспособной в гомозиготном состоянии. [4] Однако было обнаружено, что лошади с мутацией W1 имеют нормальные показатели крови и не страдают анемией . [5]Франш Монтаньбелая кобыла по имени Сигале, 1957 года рождения [6]SNP (c.2151C>G), [6] бессмысленная мутация , расположенная на экзоне 15 гена KIT . [7]
В2Белый; может родиться с пятнами цвета и позже стать белым [8]ЧистокровныйKY Colonel, жеребец 1946 года рождения, от его белой дочери, White Beauty, родившейся в 1963 году. [9]SNP (c.1960G>A), [6] миссенс -мутация (p.G654R) в домене протеинкиназы, на экзоне 17. [7]
В3Лошади с аллелем W3 часто сохраняют вкрапления или участки пигментированной кожи и волос, которые могут со временем исчезнуть. [9] У некоторых членов этой семьи голубые глаза, но считается, что они наследуются отдельно от белой шерсти. [9] Основываясь на аналогичных исследованиях на мышах, исследователи назвали W3 потенциально гомозиготным нежизнеспособным. [4]арабская лошадьР. Хаспер, почти белый жеребец , родившийся в 1996 году(c.706A>T), бессмысленная мутация в экзоне 4, предположительно приводящая к укорочению белка во внеклеточном домене. [6] [7]
В4Как и W1 и W3 , эти лошади могут быть чисто белыми или почти белыми, с пигментированными участками вдоль линии верха, которые со временем исчезают. [9]Белая лошадь Камарильоспонтанно родившийся в 1912 году белый жеребец по кличке Султан. [6]SNP (c.1805C>T), который приводит к миссенс-мутации, заменяющей аланин на валин в домене киназы, на экзоне 12. [6] [7]
В5Лошади с аллелем W5 демонстрируют огромный диапазон белого фенотипа: некоторые были чисто белыми или почти белыми, в то время как другие имели пятна, похожие на сабино, ограниченные высокими, нерегулярными чулками и пятнами, которые покрывали морду. Более позднее исследование показало, что члены этой семьи с наибольшей депигментацией были сложными гетерозиготами, которые также несли аллель W20 . [10]ЧистокровныйПучилингуи, [11] жеребец 1984 года рождения с белыми пятнами , как у сабино, и чалой мастью. [12]делеция в экзоне 15 (p.T732QfsX9), [12] в форме мутации со сдвигом рамки считывания . [ 7]
В6изображениепочти белый, пока обнаружен только у одной лошадиЧистокровныйМарумацу Лайв [13] родился в семье небелых родителей в 2004 году(c.856G>A), [12] миссенс-мутация на экзоне 5. [7]
В7изображениепочти белый (одна лошадь)ЧистокровныйTurf Club [13] родился в 2005 годумутация сайта сплайсинга (c.338-1G>C), [12] расположенная на интроне 2 KIT. [7]
В8изображениесабиноподобные белые пятна , крапчатость и чалость (одна лошадь)исландская лошадьПоккадис фон Розенхоф. [13]мутация сайта сплайсинга (c.2222-1G>A), [12] расположенная на интроне 15. [7]
В9изображениеполностью белый (одна лошадь)Гольштейнеросновательполиморфизм одного нуклеотида (c.1789G>A) [12] , миссенс-мутация на экзоне 12. [7]
В10изображениеКак и W5 , наблюдался широкий спектр фенотипов. У самого скромного по маркировке было большое количество белого на лице и ногах и несколько пятен среднего размера на животе, в то время как другой был почти полностью белым.Американская четвертьхорсGQ Santana, рожденный в 2000 году. [11]делеция со сдвигом рамки считывания в экзоне 7 (c.1126_1129delGAAC) [12] [7]
В11изображениебелый (одна семья)Южногерманская тяжеловозная лошадьШиммель, [13] жеребец, рожденный в 1997 году. [14]мутация сайта сплайсинга интрона 20 (c.2684+1G>A). [12]
W12изображениепримерно половина белая (одна лошадь)Чистокровныйжеребенок, который родился и умер в 2010 году [13] [14]делеционная мутация обнаружена в экзоне 3. [7]
В13изображениеполностью белыйВпервые обнаружен в семье помесей квотерхорсов и пасо перуано и, по-видимому, произошел от предков квотерхорсов [15], но также был обнаружен у потомков американской белой лошади, которая, как считается, не имела предков квотерхорсов [14] .основательмутация сайта сплайсинга на интроне 17. [7]
W14Лошади с этой мутацией обычно полностью белые, но могут иметь некоторые цветные пятна.ЧистокровныйСираюкихимэ, [13] 1996 года рождения. [16]делеционная мутация на экзоне 17 [7]
В15найти добросовестное использование изображения Khartoon KlassicЛошади, гетерозиготные по гену W15, как правило, частично белые, тогда как гомозиготные — полностью белые. [14]арабская лошадьХартун Хлассик, родился в 1996 годумиссенс-мутация на экзоне 10. [7]
W16изображениеТри исследованные лошади выглядели как чалые сабино или почти белые.ОльденбургерСелин, [13] родилась в 2003 году. [14]миссенс-мутация на экзоне 18. [7]
В17изображениеИзучаемая лошадь была белой с одним карим глазом и одним голубым глазом. [15]породыЯпонская тяжеловозная лошадьпара миссенс-мутаций [17] на экзоне 14. [7]
В18изображениеобширная пятнистость (одна лошадь)Швейцарская теплокровнаяКолорина фон Хофф [13]Мутация сайта сплайсинга в интроне 8 (c.1346 +1G>A) [10]
В19изображениеОтметины на лысой морде, белые отметины на ногах, простирающиеся выше колен и скакательных суставов, и нерегулярные пятна на животе. [14] Одна лошадь прошла тест как W19/W19, что указывает на то, что этот аллель, вероятно, не является гомозиготным летальным. [18]частично арабскийФантазия Ву, [13] родилась в 1990 году. [19]миссенс-мутация на экзоне 8 (c.1322A.G; p.Tur41Cys). [10]
W20Первоначально обнаружен в 2007 году, но изначально не распознан как имеющий тонкую роль в увеличении белых отметин и белой пигментации. Он появляется во многих породах, но его эффекты были впервые обнаружены в семействе чистокровных лошадей W5 , и было установлено, что он является причинным фактором у наиболее сильно депигментированных («белых») лошадей. [10] W20 сам по себе связан с яркими белыми отметинами. В сочетании с другой мутацией, влияющей на KIT , такой как Sabino 1, tobiano или один из других аллелей W , W20 значительно увеличивает количество белого. [20]много пород, включая немецкого верхового пони , немецкую теплокровную , чистокровную верховую , ольденбургскую , валлийскую пони , четвертьхорс , пейнтхорс , аппалуза , норикер , старотори , цыганскую лошадь , морганскую лошадь , клейдесдальскую лошадь , франш-монтань , лошадь марвари , южногерманскую тяжеловозную , пасо перуано , белую лошадь камарильо и ганноверскую лошадь . [21]Неизвестныймиссенс-мутация на экзоне 14 (c.2045G>A; p.Arg682His)
W21изображениеОснователь имеет в основном белое лицо с крапинками и нерегулярными пятнами белого по всему телу. Цвет был назван "ýruskjóttur". [22] [23] [24]исландская лошадьЭллерт из БальдуршагаУдаление одного нуклеотида [25]
W22изображениеСам по себе W22 похож на сабино, но в паре с W20 он дает совершенно белую лошадь. [26] [27]ЧистокровныйНе совсем белая, родилась в 1989 году, от двух ее жеребят Эйрдри Апачи и Пятнистой Ледиудаление
W23изображениебелый, 3 лошади, похоже, вымерли. [13] [28]арабскийБумори просто ошеломляетмутация
W24изображениебелый (одна лошадь) [13] [29] [30]Итальянский троттатореВиа Латтеа, родилась в 2014 годумутация, нарушающая сплайсинг KIT
W25изображениеодин чисто белый жеребенок с голубыми глазами, который также несет костяк, и один почти белый жеребенок с некоторым цветом на ушах и вокруг них. [13] [31] [32]ЧистокровныйАвстралийская кобыла Лафьюмэймиссенс-мутация на экзоне 4
W26изображениеописаниеЧистокровныйАвстралийская кобыла Марброуэлл, 1997 года рождения [13] [33] [32]удаление одной пары оснований
W27изображениеМутация миссенс, как полагают, произошла от австралийской чистокровной кобылы Миледи Фэйр. Большинство лошадей с этой мутацией произошли от ее прапрапра-жеребенка, Колоритного Гэмблера, у которого обширный сабиноподобный рисунок. [13] [34] [32]породыосновательмутация
W28изображениеУдаление обнаружено у немецкого верхового пони. [35]породыосновательмутация
W29изображениеописаниепородыосновательмутация
W30изображениенайдено в семье берберских лошадей . Это миссенс-мутация, идентичная второй миссенс-мутации в W17 . Лошади с W30 белые или почти полностью белые. [17]породыосновательмутация
W31изображениеописаниеАмериканская четвертьхорсКукин Мерадаранняя остановка последовательности белка KIT, усечение белка. [36]
W32изображениепо-видимому, имеет мягкий эффект, приводящий к появлению большого количества белого на конечностях, пятен на животе и белых отметин на морде. [36]Американская пейнтхорсосновательмутация

Ссылки

  1. ^ Стамателакис, Ирен (январь 2016 г.). «Цвет внутри» (PDF) . Paint Horse Journal . APHA.
  2. ^ "Тесты окраски лошади" из Ветеринарной генетической лаборатории, Школы ветеринарной медицины, Калифорнийского университета в Дэвисе. Веб-сайт доступен 12 января 2008 г.
  3. ^ Брукс, Саманта; Эрнест Бейли (2005). «Пропуск экзона в гене KIT вызывает пятнистость сабино у лошадей». Геном млекопитающих . 16 (11): 893–902 . doi :10.1007/s00335-005-2472-y. PMID  16284805. Глава 3
  4. ^ аб Cite error: The named reference haase2007-fm was invoked but never defined (see the help page).
  5. ^ Cite error: The named reference haase2009-anemia was invoked but never defined (see the help page).
  6. ^ abcdef Cite error: The named reference haase2007 was invoked but never defined (see the help page).
  7. ^ abcdefghijklmnop Cite error: The named reference Bailey was invoked but never defined (see the help page).
  8. ^ "War Colors" . Получено 2019-05-22 .
  9. ^ abcd Castle, Nancy (2009-05-19). "Мутации гена KIT у лошадей" (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 2009-05-30 . Получено 2009-06-18 .
  10. ^ abcd Hauswirth, Regula; Jude, Rony; Haase, Bianca; Bellone, Rebecca R.; Archer, Sheila; Holl, Heather; Brooks, Samantha A.; Tozaki, Teruaki; Penedo, Maria Cecilia T.; Rieder, Stefan; Leeb, Tosso (декабрь 2013 г.). "Novel variations in the KIT and PAX3 genes in horses with white-spotted coat color phenotypes". Animal Genetics . 44 (6): 763– 765. doi :10.1111/age.12057. PMID  23659293 . Получено 30 июня 2015 г. .
  11. ^ ab "Доминантный белый - Тестирование лошадей - Генетика животных". Animalgenetics.us . Получено 27 апреля 2019 г. .
  12. ^ abcdefgh Cite error: The named reference haase2009 was invoked but never defined (see the help page).
  13. ^ abcdefghijklmn Cite error: The named reference CenterForAnimalGenetics was invoked but never defined (see the help page).
  14. ^ abcdef "Подробнее о доминантном белом". Etalon Diagnostics . Получено 22.05.2019 .
  15. ^ ab Haase B, Rieder S, Tozaki T, Hasegawa T, Penedo CT, Jude R, Leeb T (23 февраля 2011 г.). «Пять новых мутаций KIT у лошадей с фенотипами белой масти». Animal Genetics . 42 (3): 337– 340. doi :10.1111/j.1365-2052.2011.02173.x. PMID  21554354.
  16. ^ "Сираюкихимэ" . Проверено 22 мая 2019 г.
  17. ^ ab Мартин, Кэти; Паттерсон Роза, Лора; Вьерра, Микаэла; Фостер, Габриэль; Брукс, Саманта А.; Лафайет, Криста (2021). «Мутация KIT de novo вызывает обширный белый рисунок шерсти в семье берберских лошадей». Animal Genetics . 52 (1): 135– 137. doi :10.1111/age.13017. PMID  33111383.
  18. ^ "Встречайте "Hello Colordream"". Etalon Diagnostics. 18 июля 2020 г. Получено 10 марта 2021 г.
  19. ^ "Fantasia Vu" . Получено 2019-05-22 .
  20. ^ "Белые пятна/Доминирующий белый". Центр генетики животных . Получено 22.05.2019 .
  21. ^ Хаусвирт, Регула; Джуд, Рони; Хаазе, Бьянка; Беллоне, Ребекка Р.; Арчер, Шейла; Холл, Хизер; Брукс, Саманта А.; Тозаки, Теруаки; Пенедо, Мария Сесилия Т.; Ридер, Стефан; Либ, Тоссо (2013). «Новые варианты генов KIT и PAX3 у лошадей с фенотипами окраса шерсти с белыми пятнами» (PDF) . Генетика животных . 44 (6): 763– 765. doi :10.1111/age.12057. PMID  23659293.
  22. ^ «Новая масть у исландских лошадей».
  23. ^ Бьянка Бриттон. "Новый рисунок окраса шерсти обнаружен у исландской лошади". Edition.cnn.com . Получено 27 апреля 2019 г.
  24. ^ "Появился новый уникальный вариант окраса у исландской лошади". Iceland Monitor . Получено 27 апреля 2019 г.
  25. ^ Хаазе, Бьянка; Джаганнатхан, Видья; Ридер, Стефан; Либ, Тоссо (2015). «Новый вариант KIT у исландской лошади с бело-пятнистой мастью». Animal Genetics . 46 (4): 466. doi :10.1111/age.12313. PMID  26059442.
  26. ^ Дюриг; Джуд; Холл; Брукс; Лафайет; Джаганнатан; Либ (26 апреля 2017 г.). «Полное секвенирование генома выявляет новый вариант делеции в гене KIT у лошадей с фенотипами окраса шерсти с белыми пятнами». Animal Genetics . 48 (4): 483– 485. doi :10.1111/age.12556. PMID  28444912.
  27. ^ "практическая генетика лошадей - наследственные признаки у лошадей". Practicalhorsegenetics.com.au . Получено 27 апреля 2019 г. .
  28. ^ "AmberShade Stables: Генетика окраса: Эй, смотрите, больше доминирующего белого!". 2018-08-22.
  29. ^ "Via Lattea, cavallina albina prodigioogenico - WWWITALIA" .
  30. ^ Ким, Нам Ён; Бхуйян, Мохаммад Шамсул Алам; Чхэ, Хён Сок; Бэк, Кван Су; Сон, Джун Кю; Шин, Сан Мин; У, Джэ Хун; Пак, Соль Хва; Ли, Сын Хван (2017). «Исследование ассоциаций генома для окраса шерсти тобиано пятнистой породы в популяции лошадей корейской породы Чеджу × чистокровной верховой породы». Генетика животных . 48 (6): 728– 729. doi :10.1111/age.12596. PMID  28850680.
  31. ^ "практическая генетика лошадей - наследственные признаки у лошадей". Practicalhorsegenetics.com.au . Получено 27 апреля 2019 г. .
  32. ^ abc Hoban, Rhiarn; Castle, Kao; Hamilton, Natasha; Haase, Bianca (2018). «Новые варианты KIT для доминирующего белого цвета в популяции австралийских лошадей». Animal Genetics . 49 (1): 99– 100. doi :10.1111/age.12627. PMID  29333746.
  33. ^ "практическая генетика лошадей - наследственные признаки у лошадей". Practicalhorsegenetics.com.au . Получено 27 апреля 2019 г. .
  34. ^ "Практическая генетика лошадей - наследственные признаки у лошадей". Practicalhorsegenetics.com.au .
  35. ^ Hug; Jude; Henkel; Jagannathan; Leeb (2019). «Новый вариант делеции KIT у немецкого верхового пони с фенотипом окраса шерсти с белыми пятнами» (PDF) . Animal Genetics . 50 (6): 761– 763. doi :10.1111/age.12840. PMID  31463981.
  36. ^ ab Patterson Rosa, Laura (5 июля 2021 г.). «Два варианта KIT, вызывающие появление белого рисунка у лошадей скотоводческого типа». Journal of Heredity . doi :10.1093/jhered/esab033 . Получено 9 июля 2021 г. . Cite error: The named reference "PattersonRosaetal" was defined multiple times with different content (see the help page).

(только грубый план, но мы, вероятно, захотим убрать текст из длинных блоков и дважды проверить, что ссылки размещены правильно) Я знаю, что видел изображения некоторых из них с лицензией Creative Commons, просто нужно их найти. Iamnotabunny ( обсуждение ) 17:56, 21 ноября 2021 (UTC) [ ответить ]

@ Montanabw : О, и сайт generatio — это перемещённая версия сайта Animal Genetics, так что все наши источники Animal Genetics, вероятно, сейчас где-то там. Iamnotabunny ( обсуждение ) 18:00, 21 ноября 2021 (UTC) [ ответить ]
  • Мне нравится оставлять длинные прозаические блоки, потому что мы должны объяснить это ГДЕ-ТО и ссылаться на это. Однако мне нравится, чтобы фотографии были первыми, а породы и тому подобное были в новых колонках. Я думаю, поскольку материал об основателе в некоторых случаях неоднозначен (**кашляет** W20), его, возможно, следует оставить в повествовании, хотя, полагаю, мы могли бы добавить колонку «год идентифицирован». Давайте продолжим возиться с этим. Montanabw (обсуждение) 03:14, 25 ноября 2021 (UTC) [ ответить ]
    • @ Iamnotabunny : Я подправил «мою» диаграмму, чтобы включить некоторые вещи из «вашей» диаграммы. Для меня макет важен (особенно для мобильных устройств), поэтому я думаю, что нам следует поработать над тем, чтобы не было длинных узких столбцов, а затем огромных пустых мест в других... отсюда мои решения по макету — оставить только короткие вещи для всех аллелей в отдельных столбцах и оставить все длинное в повествовании. Montanabw (обсуждение) 04:03, 25 ноября 2021 (UTC) [ ответить ]
Montanabw , мне нравится «ваша» обновленная диаграмма. Я думаю, она лучше, чем то, что у нас есть сейчас. Я думаю, что более похожая на диаграмму версия (меньше прозы, больше колонок) могла бы в какой-то момент стать еще лучше, чтобы помочь людям быстро находить информацию, но, к сожалению, у меня сейчас просто нет времени, чтобы сделать это.
Кроме того, я, кажется, неправильно запомнил картинки. Я нашел фотографии creative commons splashed white, а не доминантные white/sabino, к сожалению. Для колонок без картинок мы могли бы, возможно, добавить суперкороткое описание (например, «белый», «sabino»), чтобы они выглядели лучше. Iamnotabunny ( talk ) 19:16, 7 декабря 2021 (UTC) [ ответить ]
  • Мне очень нравятся идеи диаграмм. Я предпочитаю вторую таблицу, но я думаю, что столбец летальности должен быть сохранен. Я также хочу упомянуть, что основатели многих вариантов были плохо процитированы, и я думаю, что их следует удалить, если надежная ссылка недоступна. Или, может быть, отметить каким-то образом, если это так? Разные правки (обсуждение) 18:45, 3 июня 2022 (UTC) [ ответить ]

Цитаты

Я хотел бы предложить, чтобы при упоминании всех доминирующих белых вариантов цитировалась соответствующая публикация или цитировался OMIA. Например, Etalon и Generatio были процитированы для количества известных доминирующих белых вариантов, но они не всегда являются полными источниками и обычно включают только те варианты, которые они проверяют, и могут не включать все известные варианты. Я изменил ссылку на OMIA, так как это более полный ресурс. Я хотел бы услышать, что думают об этом другие и как мы можем улучшить ссылки на странице. Я рад немного переделать, но не хочу наступать никому на мозоли. Разные правки (обсуждение) 18:45, 3 июня 2022 (UTC) [ ответить ]

OMIA имеет отличные ресурсы и, безусловно, может дополнять другие источники, где его можно цитировать на определенную запись по URL или где он является основным источником недавно добавленного материала (отмечено, что теперь у нас есть W34). Однако поиск довольно сложен (пример [8]), поэтому там, где есть источники, указывающие на определенный аллель, они предпочтительнее. Хотя я знаю, что коммерческие лабораторные сайты имеют ограничения, иногда они также содержат полезную информацию Montanabw (обсуждение) 18:37, 7 октября 2022 (UTC) [ ответить ]

Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Talk:Dominant_white&oldid=1199703905"