Обсуждение:Брометалин

Без названия

Является ли эта статья общественным достоянием? http://www.addl.purdue.edu/newsletters/1997/spring/bromoethalin.shtml Кажется, это хороший источник информации.75.20.207.153 13:31, 7 ноября 2006 (UTC) [ ответить ]

Как это сделано?

Было бы неплохо узнать. Я думаю, что все химикаты должны иметь свой синтез, перечисленный. Неважно, что это такое.-- Дуглас Брэдфорд Оливер 16:57, 28 декабря 2006 (UTC) [ ответить ]

2,4-динитрофенол

Я считаю, что это химическое вещество работает так же, как 2,4-динитрофенол. Между этими двумя митохондриальными токсинами существует много сходств в структуре. См.: http://scienceblogs.com/moleculeoftheday/2006/11/06/24dinitrophenol-dont-mess-with/

«Поскольку гидрофобная мембрана разделяет стороны градиента с высокой и низкой концентрацией протонов, протоны не могут легко пересекать эту мембрану (за исключением случаев, когда они используются для генерации некоторого количества АТФ). Однако липофильный 2,4-ДНФ будет легко перемещаться через мембрану, перемещая протоны по градиенту по пути. Он делает это также бесплатно — вы не получаете никакого АТФ от сделки! Протонный градиент преобразуется в тепло. Фактически имея перерезанную топливную линию, субъект, получивший дозу ДНФ, будет сжигать много калорий (и страдать от лихорадки) только для того, чтобы удовлетворить основные потребности в АТФ».

24.186.0.101 ( обсуждение ) 00:55, 4 июня 2013 (UTC) [ ответить ]

Это была и моя первая мысль, в таком случае статья не должна была говорить, что соединение снижает синтез АТФ. Насколько я понимаю, организм, отравленный таким образом, все равно будет производить необходимый ему АТФ, он просто тратит много энергии и генерирует много тепла в процессе, в конечном итоге вызывая фатальный тепловой удар. Кажется, АТФ настолько важен, что наши тела буквально либо производят его, либо умирают, пытаясь. 91.135.7.188 (обсуждение) 22:24, 28 марта 2015 (UTC) [ ответить ]

Брометалин — это пролекарство, которое деметилируется под действием цитохрома P450 в печени. Продукт деметилирования (дифениламин с двумя бензольными кольцами, которые имеют много электроноакцепторных групп) является очень активным разобщителем окислительного фосфорилирования, поскольку он гидрофобен и имеет относительно низкий pKa (ср. 2,4-динитрофенол, pKa 4,09, который является известным разобщителем окислительного фосфорилирования). Это означает, что анион может нарушить электрохимический градиент во внутренней митохондриальной мембране и отделить АТФ от электронного транспорта. Часть статьи о механизме действия нуждается в переписывании. Philip Jewess — Предыдущий неподписанный комментарий добавлен 62.133.13.170 (обсуждение) 15:12, 27 января 2020 (UTC) [ ответить ]

Файл Commons, используемый на этой странице, был номинирован на скорейшее удаление.

Следующий файл Wikimedia Commons, используемый на этой странице, был номинирован на скорейшее удаление:

  • Брометалин.jpg

Причину удаления можно увидеть на странице описания файла, ссылка на которую приведена выше. — Сообщество Tech bot ( обсуждение ) 18:51, 17 сентября 2018 (UTC) [ ответить ]

Токсичность для хищников - запрашивается дополнительная научная информация

Я хотел бы получить дополнительную (научно проверенную) информацию о его токсичности для (хищников мышей в частности). Домашних кошек, домашних собак, сов или других хищных птиц, и особенно лис. -- 2600:6C48:7006:200:B056:6066:1296:EF0B ( обсуждение ) 00:37, 20 ноября 2018 (UTC) [ ответ ]

Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Talk:Bromethalin&oldid=1246109232"