Обсуждение:Антигенпрезентирующая клетка

Задание на курс, спонсируемое Wiki Education Foundation

Эта статья была предметом задания курса, спонсируемого Wiki Education Foundation, с 28 августа 2018 года по 21 декабря 2018 года . Более подробная информация доступна на странице курса . Редактор(ы) для студентов: Jessica.Kim285 .

Вышеприведенное недатированное сообщение заменено из задания Template:Dashboard.wikiedu.org от PrimeBOT ( обсуждение ) 17:25, 17 января 2022 (UTC) [ ответить ]

Задание на курс, спонсируемое Wiki Education Foundation

Эта статья является или была предметом задания курса, поддерживаемого Wiki Education Foundation. Более подробная информация доступна на странице курса . Редактор(ы) студентов: Immcarle6 . Рецензенты: Immcarle8 .

Вышеприведенное недатированное сообщение заменено из задания Template:Dashboard.wikiedu.org от PrimeBOT ( обсуждение ) 14:28, 16 января 2022 (UTC) [ ответить ]

Без названия

Есть ли кто-нибудь, кто знает, есть ли правила для того, какие последовательности представляются АПК? Если да, может ли он описать это на странице Антиген-представляющей клетки? Спасибо. Бал.


Кроме того, в определенных органах имеются специализированные клетки (например, микроглия в мозге, клетки Купфера в печени), происходящие от макрофагов, которые также являются эффективными АПК.

Я удалил это, потому что микроглия, клетки Купфера, гистоциты, остеокласты и т. д. — это просто конкретные названия макрофагов, обнаруженных в определенных местах, и упоминать их снова излишне. — Предыдущий неподписанный комментарий добавлен 99.232.233.87 (обсуждение) 18:02, 16 июля 2008 (UTC) [ ответить ]

Этой статье действительно нужны некоторые источники для проверки — Предыдущий неподписанный комментарий добавлен 141.132.103.146 (обсуждение) 00:52, 11 августа 2010 (UTC) [ ответить ]

Строка о В-клетках как АПК не имеет смысла

Строка гласит: «В-клетки, которые экспрессируют (как рецептор В-клеток) и секретируют специфическое антитело, могут интернализовать антиген, который связывается с его BCR и представляет его включенным в молекулу MHC II, но являются неэффективными АПК для большинства других антигенов».

В этой строке нигде не указано, какой тип антигена улавливает B, поэтому вывод о том, что он не является эффективным APC для большинства других антигенов, сбивает с толку. Может ли кто-нибудь прояснить это? — Предыдущий неподписанный комментарий, добавленный Mizower ( обсуждение • вклад ) 01:43, 16 октября 2010 (UTC) [ ответ ]

Макрофаг в некотором роде считается Т-клеткой?

Этот текст в пункте «Профессиональные БТР» неясен:

Макрофаги, которые также являются клетками CD4+, поэтому также подвержены заражению ВИЧ, поскольку ВИЧ проникает в иммунные клетки посредством взаимодействия с рецепторами CD4+.

Я изучаю это, и из того, что я читал в другом месте, макрофаги не являются "CD4+ клетками", а клетками с комплексом CD4 на их клеточной мембране. Поскольку Т-хелперные клетки часто называют "CD4+ Т-хелперными клетками" (например, во введении к CD4 ), текст в его нынешнем виде можно прочитать так, что макрофаг — это тип Т-клетки. Однако я еще недостаточно продвинулся в своих исследованиях, чтобы захотеть исправить это самостоятельно. — Предыдущий неподписанный комментарий добавлен 71.198.248.252 (обсуждение) 07:28, 17 октября 2014 (UTC) [ ответить ]

  • Антиген усваивается посредством эндоцитоза
  • Антиген переваривается и разрушается в фаголизосоме
  • Антигенпрезентирующая клетка (APC): это клетка, которая представляет чужеродный антиген в комплексе с главными комплексами гистосовместимости (MHC) на своей поверхности.08:34, 25 марта 2015 (UTC) 41.68.104.82 (обсуждение)Ошибка цитирования:На этой странице есть <ref>теги без содержимого (см. страницу справки ).

Обновление и добавление новых разделов на страницу

Мне поручили работу над этой страницей. Я планирую добавить несколько новых разделов и много новой информации. Это моя библиография в ее текущем виде; любые вопросы и комментарии приветствуются. [1] [2] [3] [4 ] [5 ] [6] [7] [8] [9] Immcarle6 ( обсуждение ) 20:57, 2 февраля 2016 (UTC) [ ответить ]

Вот черновик нового раздела лида для этой статьи. Комментарии и предложения приветствуются: Антигенпрезентирующая клетка (APC) — это клетка, которая представляет антиген на своей поверхности для взаимодействия с иммунными клетками или их активации. Профессиональные антигенпрезентирующие клетки, включая макрофаги, В-клетки и дендритные клетки, используют главные комплексы гистосовместимости класса II для выполнения этого процесса, который называется презентацией антигена. Эти клетки интернализуют и обрабатывают чужеродный антиген перед тем, как представить короткие пептиды в молекулах MHC класса II. Затем Т-хелперные клетки могут взаимодействовать с пептидом и молекулой MHC, используя свой Т-клеточный рецептор (TCR). Только экзогенный антиген может быть представлен на молекулах MHC класса II.

Непрофессиональные антигенпрезентирующие клетки включают почти все типы клеток в организме и используют молекулу MHC класса I для представления эндогенного антигена на клеточной мембране. Эти пептиды возникли внутри самой клетки, в отличие от экзогенного антигена, представленного профессиональными АПК. Цитотоксические Т-клетки способны взаимодействовать с эндогенным антигеном, представленным с помощью молекулы MHC класса I.

Антиген-презентирующие клетки жизненно важны для эффективного адаптивного иммунного ответа, поскольку функционирование как цитотоксических, так и хелперных Т-клеток зависит от АПК. Презентация антигена может способствовать иммунным ответам как против внутриклеточных, так и против внеклеточных патогенов, а также защите от опухолей. Некоторые новые методы лечения рака включают создание искусственных АПК для подготовки адаптивной иммунной системы к нацеливанию на злокачественные клетки. Immcarle6 ( talk ) 01:38, 10 февраля 2016 (UTC) [ ответить ]

Созревание против активации

Я думаю, что иллюстрация в левом верхнем углу этой страницы вводит в заблуждение. Созревание — это процесс, который происходит в тимусе, когда тимоциты подвергаются воздействию АПК, демонстрирующих собственные антигены. Большинство тимоцитов погибают (апоптозируют) в результате этого процесса, тогда как выжившие «созревают». За пределами тимуса АПК, демонстрирующие не собственные антигены, вызывают активацию Т-клеток против антигена, что приводит к уничтожению патогена адаптивной иммунной системой. -- Бен Бест : Talk 14:04, 24 декабря 2019 (UTC) [ ответить ]

Ссылки

  1. ^ Перика, Карло; Космидес, Алисса К.; Шнек, Джонатан П. (2015-04-01). «Связывание формы с функцией: биофизические аспекты дизайна искусственных антигенпрезентирующих клеток». Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Cell Research . SI: Nanoscale Membrane Organisation. 1853 (4): 781– 790. doi :10.1016/j.bbamcr.2014.09.001. PMC 4344884.  PMID 25200637  .
  2. ^ Эггермонт, Люк Дж.; Паулис, Леони Э.; Тел, Юрьен; Фигдор, Карл Г. (2014-09-01). «На пути к эффективной иммунотерапии рака: достижения в разработке искусственных антигенпрезентирующих клеток». Тенденции в биотехнологии . 32 (9): 456– 465. doi : 10.1016 /j.tibtech.2014.06.007. ISSN  0167-7799. PMC 4154451. PMID  24998519. 
  3. ^ Goyvaerts, Cleo; Breckpot, Karine (2015-10-25). «Плюсы и минусы вакцин против опухолей, нацеленных на антигенпрезентирующие клетки». Журнал исследований иммунологии . 2015 : 1– 18. doi :10.1155/2015/785634. PMC 4637118. PMID  26583156 . {{cite journal}}: CS1 maint: неотмеченный бесплатный DOI ( ссылка )
  4. ^ Камбаяши, Таку; Лауфер, Терри М. «Атипичные антигенпрезентирующие клетки, экспрессирующие MHC класса II: может ли что-нибудь заменить дендритную клетку?». Nature Reviews Immunology . 14 (11): 719–730 . doi :10.1038/nri3754.
  5. ^ Грейнджер, Джон Р.; Аскеназе, Майкл Х.; Гимон-Дероше, Фанни; Фонсека, Дениз Мораис да; Белкайд, Ясмин (2014-05-01). «Контекстуальные функции антигенпрезентирующих клеток в желудочно-кишечном тракте». Immunological Reviews . 259 (1): 75– 87. doi :10.1111/imr.12167. ISSN  1600-065X. PMC 3992430 . PMID  24712460. 
  6. ^ Манн, Элизабет Р. «Кишечные антигенпрезентирующие клетки в иммунном гомеостазе слизистой оболочки: перекрестные помехи между дендритными клетками, макрофагами и В-клетками». World Journal of Gastroenterology . 20 (29). doi :10.3748/wjg.v20.i29.9653. PMC 4123356. PMID 25110405  . {{cite journal}}: CS1 maint: неотмеченный бесплатный DOI ( ссылка )
  7. ^ den Haan, Joke MM; Arens, Ramon; Zelm, Menno C. van. «Активация адаптивной иммунной системы: перекрестные помехи между антигенпрезентирующими клетками, Т-клетками и В-клетками». Immunology Letters . 162 (2): 103– 112. doi :10.1016/j.imlet.2014.10.011.
  8. ^ Левин, Клемент; Перрен, Элен; Комбадьер, Бехазин (2015-01-01). «Специализированный иммунитет с помощью антигенпрезентирующих клеток кожи». Вакцины и иммунотерапия для человека . 11 (1): 27– 36. doi :10.4161/hv.34299. ISSN  2164-5515. PMC 4514408. PMID 25483512  . 
  9. ^ Zuidscherwoude, Malou; Winde, Charlotte M. de; Cambi, Alessandra; Spriel, Annemiek B. van (2014-02-01). «Микродомены в мембранном ландшафте формируют функцию антигенпрезентирующих клеток». Journal of Leukocyte Biology . 95 (2): 251– 263. doi :10.1189/jlb.0813440. ISSN  0741-5400. PMID  24168856.

Профессиональные антигенпрезентирующие клетки

Во втором абзаце лида есть предложение, начинающееся со слов: «Профессиональные антигенпрезентирующие клетки, включая макрофаги, В-клетки и дендритные клетки, представляют чужеродные антигены Т-хелперным клеткам,...»

Используется ли здесь слово «Профессиональный» в каком-то конкретном смысле, с которым я не знаком, или это просто неудачный выбор слова? Hedles ( обсуждение ) 17:03, 20 февраля 2021 (UTC) [ ответить ]

Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Talk:Antigen-presenting_cell&oldid=1211766932"