ТШБ

ТШБ
Идентификаторы
Псевдонимы	TSHB , TSH-B, TSH-BETA, тиреотропный гормон бета, тиреотропный гормон, бета, субъединица тиреотропного гормона бета
Внешние идентификаторы	ОМИМ : 188540; МГИ : 98848; гомологен : 463; GeneCards : TSHB; ОМА :ТШБ - ортологи
Расположение гена ( человек )
Хр.	Хромосома 1 (человек)
Конец	115,034,302 п.н.
Расположение гена ( Мышь )
Хр.	Хромосома 3 (мышь)
Конец	102,690,034 п.н.
Паттерн экспрессии РНК
	Верхний выражен в
	передняя доля гипофиза; ; яичко; ; клетка слизистой оболочки щеки; ; передняя большеберцовая мышца; ; большеберцовые артерии; ; слизистая оболочка желудка; ; островок Лангерганса; ; Нисходящая грудная аорта; ; тело матки; ; Ахиллово сухожилие;
	Верхний выражен в
	Гипофиз; ; срединное возвышение; ; передняя доля гипофиза; ; дугообразное ядро; ; левая доля легкого; ; эмбрион; ; pars tuberalis; ; гранулоцит; ; дистальная часть аденогипофиза; ; восходящая аорта;
	Больше данных по справочным выражениям
	н/д
Генная онтология
Молекулярная функция	гормональная активность;
Клеточный компонент	внеклеточная область; внеклеточное пространство; цитоплазма;
Биологический процесс	реакция на ион кальция; сигнализация клетка-клетка; анатомическая структура морфогенез; Сигнальный путь рецептора, связанного с G-белком; реакция на витамин А; обработка пептидных гормонов; реакция на эстроген; гормонально-опосредованный сигнальный путь; регуляция активности сигнальных рецепторов;
	Источники:Amigo/QuickGO
Ортологи
	7252
	22094
	ENSG00000134200
	ENSMUSG00000027857
	Р01222
	Р12656
	NM_000549 ; NM_001277991
	NM_001165939 ; NM_001165940 ; NM_009432
	NP_000540 ; NP_001264920
	НП_001159411 ; НП_001159412 ; НП_033458
	Викиданные
Просмотр/редактирование человека	Просмотр/редактирование мыши

Ген, кодирующий белок у вида Homo sapiens

Тиреотропный гормон бета, также известный как TSHB, представляет собой белок , который у людей кодируется геном TSHB . ^[5]^[6]

Функция

Тиреотропин-стимулирующий гормон (ТТГ) представляет собой нековалентно связанный гликопротеиновый гетеродимер и является частью семейства гормонов гипофиза, содержащих общую альфа-субъединицу ( ТСГА ) и уникальную бета-субъединицу (этот белок), которая обеспечивает специфичность. ^[7]

Смотрите также

тиреотропный гормон

Ссылки

^ abc GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000134200 – Ensembl , май 2017 г.
^ abc GRCm38: Ensembl выпуск 89: ENSMUSG00000027857 – Ensembl , май 2017 г.
^ "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ "Mouse PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Wondisford FE, Radovick S, Moates JM, Usala SJ, Weintraub BD (сентябрь 1988 г.). «Выделение и характеристика гена бета-субъединицы тиротропина человека. Различия в структуре гена и функции промотора от видов мышей». J. Biol. Chem . 263 (25): 12538– 42. doi : 10.1016/S0021-9258(18)37788-3 . PMID 2457586.
^ Tatsumi K, Hayashizaki Y, Hiraoka Y, Miyai K, Matsubara K (декабрь 1988 г.). «Структура гена бета-субъединицы тиротропина человека». Gene . 73 (2): 489– 97. doi :10.1016/0378-1119(88)90513-6. PMID 3243440.
^ "Энтрез Ген: TSHB".

Дальнейшее чтение

Бономи М., Провербио М.К., Вебер Г. и др. (2001). «Гиперпластический гипофиз, высокая сывороточная гликопротеиновая гормональная альфа-субъединица и изменчивые уровни циркулирующего тиреотропина (ТТГ) как признак центрального гипотиреоза из-за мутаций гена ТТГ бета». J. Clin. Endocrinol. Metab . 86 (4): 1600– 4. doi : 10.1210/jcem.86.4.7411 . PMID 11297590.
Vuissoz JM, Deladoëy J, Buyukgebiz A и др. (2001). «Новая аутосомно-рецессивная мутация гена субъединицы ТТГ-бета, вызывающая центральный изолированный гипотиреоз». J. Clin. Endocrinol. Metab . 86 (9): 4468– 71. doi : 10.1210/jcem.86.9.7876 . PMID 11549695.
Karges B, LeHeup B, Schoenle E и др. (2004). «Составные гетерозиготные и гомозиготные мутации гена TSHbeta как причина врожденного центрального гипотиреоза в Европе». Horm. Res . 62 (3): 149– 55. doi :10.1159/000080071. PMID 15297803. S2CID 28309388.
Кабади УМ, Премачандра БН (2007). «Сывороточный тиреотропин при болезни Грейвса: более надежный показатель уровня циркулирующего тиреоидстимулирующего иммуноглобулина, чем функции щитовидной железы?». Endocr Pract . 13 (6): 615– 9. doi :10.4158/ep.13.6.615. PMID 17954417.
Miyai S, Yoshimura S, Iwasaki Y и др. (2005). «Индукция мРНК GH, PRL и TSH бета путем трансфекции Pit-1 в клеточной линии, полученной из аденомы гипофиза человека». Cell Tissue Res . 322 (2): 269–77 . doi :10.1007/s00441-005-0033-z. PMID 16133148. S2CID 37186810.
Pierce JG (1971). "Лекция Eli Lilly. Субъединицы гипофизарного тиреотропина — их связь с другими гликопротеиновыми гормонами". Эндокринология . 89 (6): 1331– 44. doi :10.1210/endo-89-6-1331. PMID 5002675.
Atzmon G, Barzilai N, Surks MI, Gabriely I (2009). «Генетическая предрасположенность к повышенному уровню тиреотропина в сыворотке крови связана с исключительным долголетием». J. Clin. Endocrinol. Metab . 94 (12): 4768– 75. doi :10.1210/jc.2009-0808. PMC 2795660. PMID 19837933 .
Ланда И., Руис-Льоренте С., Монтеро-Конде К. и др. (2009). Гибсон Г. (ред.). «Вариант rs1867277 в гене FOXE1 обусловливает восприимчивость к раку щитовидной железы посредством привлечения факторов транскрипции USF1/USF2». PLOS Genet . 5 (9): e1000637. doi : 10.1371/journal.pgen.1000637 . PMC 2727793. PMID 19730683 .
Pohlenz J, Dumitrescu A, Aumann U и др. (2002). «Врожденный вторичный гипотиреоз, вызванный пропуском экзона из-за гомозиготной мутации донорского сайта сплайсинга в гене субъединицы TSHbeta». J. Clin. Endocrinol. Metab . 87 (1): 336– 9. doi : 10.1210/jcem.87.1.8154 . PMID 11788671.
Миёси И, Касаи Н, Хаяшизаки Й (1994). "[Структура и регуляция гена тиреотропного гормона (ТТГ) человека]". Nippon Rinsho . 52 (4): 940–7 . PMID 8196184.
Borck G, Topaloglu AK, Korsch E и др. (2004). «Четыре новых случая врожденного вторичного гипотиреоза из-за мутации сайта сплайсинга в гене тиреотропина-бета: фенотипическая изменчивость и эффект основателя». J. Clin. Endocrinol. Metab . 89 (8): 4136– 41. doi : 10.1210/jc.2004-0494 . PMID 15292359.
Комингс Д.Э., Гаде-Андаволу Р., Гонсалес Н. и др. (2000). «Многомерный анализ 59 генов-кандидатов в чертах личности: темперамент и инвентарь характера». Clin. Genet . 58 (5): 375–85 . doi :10.1034/j.1399-0004.2000.580508.x. PMID 11140838. S2CID 14733771.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA и др. (2004). «Статус, качество и расширение проекта NIH по полноразмерной ДНК: коллекция генов млекопитающих (MGC)». Genome Res . 14 (10B): 2121– 7. doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334 .
Clark AG, Glanowski S, Nielsen R и др. (2003). «Вывод ненейтральной эволюции из ортологичных генных трио человека-шимпанзе-мыши». Science . 302 (5652): 1960– 3. Bibcode :2003Sci...302.1960C. doi :10.1126/science.1088821. PMID 14671302. S2CID 6682593.
Loinder K, Söderström M (2005). «Мотив LXXLL в ядерном рецепторном корепрессоре опосредует лиганд-индуцированную репрессию гена тиреоидстимулирующего гормона-бета». J. Steroid Biochem. Mol. Biol . 97 (4): 322– 7. doi :10.1016/j.jsbmb.2005.06.031. PMID 16216492. S2CID 45326566.
Luttrell LM (2008). «Обзоры молекулярной биологии и биотехнологии: трансмембранная передача сигналов рецепторами, связанными с G-белком». Mol. Biotechnol . 39 (3): 239– 64. doi :10.1007/s12033-008-9031-1. PMID 18240029. S2CID 45173229.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH и др. (2002). «Создание и начальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей ДНК человека и мыши». Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899– 903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241. PMID 12477932 .
Brumm H, Pfeufer A, Biebermann H и др. (2002). «Врожденный центральный гипотиреоз, вызванный гомозиготной мутацией тиротропина бета 313 дельта T, вызван эффектом основателя». J. Clin. Endocrinol. Metab . 87 (10): 4811– 6. doi : 10.1210/jc.2002-020297 . PMID 12364478.
Benhadi N, Wiersinga WM, Reitsma JB и др. (2009). «Высокие уровни ТТГ у матери во время беременности связаны с повышенным риском выкидыша, смерти плода или новорожденного». Eur. J. Endocrinol . 160 (6): 985–91 . doi : 10.1530/EJE-08-0953 . PMID 19273570.
Schaefer JS, Klein JR (2009). «Новая изоформа β-субъединицы тиреотропного гормона в гипофизе человека, лейкоцитах периферической крови и щитовидной железе». Gen. Comp. Endocrinol . 162 (3): 241– 4. doi :10.1016/j.ygcen.2009.04.006. PMC 2689139. PMID 19364510 .

В данной статье использован текст из Национальной медицинской библиотеки США , являющийся общественным достоянием .

Эта статья о гене на человеческой хромосоме 1 — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000134200 – Ensembl , май 2017 г.

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensembl выпуск 89: ENSMUSG00000027857 – Ensembl , май 2017 г.

[3] "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[4] "Mouse PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[pmid2457586-5] Wondisford FE, Radovick S, Moates JM, Usala SJ, Weintraub BD (сентябрь 1988 г.). «Выделение и характеристика гена бета-субъединицы тиротропина человека. Различия в структуре гена и функции промотора от видов мышей». J. Biol. Chem . 263 (25): 12538– 42. doi : 10.1016/S0021-9258(18)37788-3 . PMID 2457586.

[pmid3243440-6] Tatsumi K, Hayashizaki Y, Hiraoka Y, Miyai K, Matsubara K (декабрь 1988 г.). «Структура гена бета-субъединицы тиротропина человека». Gene . 73 (2): 489– 97. doi :10.1016/0378-1119(88)90513-6. PMID 3243440.

[entrez-7] "Энтрез Ген: TSHB".