Сирингин

Сирингин
Имена
	Название ИЮПАК 4-[(1 E )-3-Гидроксипроп-1-ен-1-ил]-2,6-диметоксифенил β- D -глюкопиранозид
	Систематическое название ИЮПАК (2 R ,3 S ,4 S ,5 R ,6 S )-2-(Гидроксиметил)-6-{4-[(1 E )-3-гидроксипроп-1-ен-1-ил]-2,6-диметоксифенокси}оксан-3,4,5-триол
	Другие имена Элеутерозид B; Илексантин A; Лигустрин; Лилацин; Магноленин; Метоксикониферин; Синапиловый спирт 4- O -глюкозид; Сирингин; Сирингозид
Идентификаторы
Номер CAS	118-34-3 И;
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
ХЭБИ	ЧЕБИ:9380;
ChemSpider	4475831;
Информационная карта ECHA	100.120.487
CID PubChem	5316860;
УНИИ	И6Ф5Б11К96 И;
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID2042438;
	ИнЧи ИнЧИ=1S/C17H24O9/c1-23-10-6-9(4-3-5-18)7-11(24-2)16(10)26-17-15(22)14(21)13( 20) 12(8-19)25-17/h3-4,6-7,12-15,17-22H,5,8H2,1-2H3/b4-3+/t12-,13-,14+,15- ,17+/м1/с1 Ключ: QJVXKWHHAMZTBY-GCPOEHJPSA-N; ИнЧИ=1/C17H24O9/c1-23-10-6-9(4-3-5-18)7-11(24-2)16(10)26-17-15(22)14(21)13( 20) 12(8-19)25-17/h3-4,6-7,12-15,17-22H,5,8H2,1-2H3/b4-3+/t12-,13-,14+,15- ,17+/м1/с1 Ключ: QJVXKWHHAMZTBY-GCPOEHJPBY;
	УЛЫБКИ O(c1c(OC)cc(/C=C/CO)cc1OC)[C@@H]2O[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H]2O)CO;
Характеристики
Химическая формула	С17Н24О9
Молярная масса	372,370 г·моль −1
Появление	Белое кристаллическое вещество.
Температура плавления	192 °C (378 °F; 465 К)
Растворимость в воде	Слабо растворим
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобокс

Химическое соединение

Сирингин — это природное химическое соединение, впервые выделенное из коры сирени ( Syringa vulgaris ) Мейе в 1841 году. ^[2]^[1] С тех пор было обнаружено, что оно широко распространено во многих типах растений. Его также называют элеутерозидом B, и он содержится в Eleutherococcus senticosus (сибирском женьшене). Он также содержится в кофе из одуванчиков . Сирингин может потенциально обладать антидиабетическим действием. ^[3]

По химическому составу это глюкозид синапилового спирта .

Ссылки

^ abc Merck Index , 11-е издание, 8997
^ Пак, Хи-Джун; Юнг, Вон Тэ; Баснет, Пурушотам; Кадота, Сигетоши; Намба, Цунео (1996). «Сирингин 4-О-β-глюкозид, новый фенилпропаноидный гликозид, и костунолид, ингибитор синтазы оксида азота, из коры стебля Magnolia sieboldii». Журнал натуральных продуктов . 59 (12): 1128–1130 . doi : 10.1021/np960452i. ПМИД 8988596.
^ Сундарам Чинна Кришнан, Шанмуга; Пиллаи Субраманиан, Ийям; Пиллаи Субраманиан, Соримуту (2014). «Выделение, характеристика сирингина, фенилпропаноидного гликозида из экстракта тепала Musa paradisiaca и оценка его антидиабетического эффекта у крыс с диабетом, вызванным стрептозотоцином». Биомедицина и профилактическое питание . 4 (2): 105– 111. doi :10.1016/j.bionut.2013.12.009.

Внешние ссылки

Медиа, связанные с Syringin на Wikimedia Commons

Эта статья об ароматическом соединении — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

[Merck-1] Merck Index , 11-е издание, 8997

[2] Пак, Хи-Джун; Юнг, Вон Тэ; Баснет, Пурушотам; Кадота, Сигетоши; Намба, Цунео (1996). «Сирингин 4-О-β-глюкозид, новый фенилпропаноидный гликозид, и костунолид, ингибитор синтазы оксида азота, из коры стебля Magnolia sieboldii». Журнал натуральных продуктов . 59 (12): 1128–1130 . doi : 10.1021/np960452i. ПМИД 8988596.

[3] Сундарам Чинна Кришнан, Шанмуга; Пиллаи Субраманиан, Ийям; Пиллаи Субраманиан, Соримуту (2014). «Выделение, характеристика сирингина, фенилпропаноидного гликозида из экстракта тепала Musa paradisiaca и оценка его антидиабетического эффекта у крыс с диабетом, вызванным стрептозотоцином». Биомедицина и профилактическое питание . 4 (2): 105– 111. doi :10.1016/j.bionut.2013.12.009.

Имена

Название ИЮПАК 4-[(1 E )-3-Гидроксипроп-1-ен-1-ил]-2,6-диметоксифенил β- D -глюкопиранозид
Систематическое название ИЮПАК (2 R ,3 S ,4 S ,5 R ,6 S )-2-(Гидроксиметил)-6-{4-[(1 E )-3-гидроксипроп-1-ен-1-ил]-2,6-диметоксифенокси}оксан-3,4,5-триол
Другие имена Элеутерозид B; Илексантин A; Лигустрин; Лилацин; Магноленин; Метоксикониферин; Синапиловый спирт 4- O -глюкозид; Сирингин; Сирингозид
Идентификаторы
Номер CAS	118-34-3^И
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ХЭБИ	ЧЕБИ:9380
ChemSpider	4475831
Информационная карта ECHA	100.120.487
CID PubChem	5316860
УНИИ	И6Ф5Б11К96^И
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID2042438
ИнЧи ИнЧИ=1S/C17H24O9/c1-23-10-6-9(4-3-5-18)7-11(24-2)16(10)26-17-15(22)14(21)13( 20) 12(8-19)25-17/h3-4,6-7,12-15,17-22H,5,8H2,1-2H3/b4-3+/t12-,13-,14+,15- ,17+/м1/с1 Ключ: QJVXKWHHAMZTBY-GCPOEHJPSA-N ИнЧИ=1/C17H24O9/c1-23-10-6-9(4-3-5-18)7-11(24-2)16(10)26-17-15(22)14(21)13( 20) 12(8-19)25-17/h3-4,6-7,12-15,17-22H,5,8H2,1-2H3/b4-3+/t12-,13-,14+,15- ,17+/м1/с1 Ключ: QJVXKWHHAMZTBY-GCPOEHJPBY
УЛЫБКИ O(c1c(OC)cc(/C=C/CO)cc1OC)[C@@H]2O[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H]2O)CO
Характеристики
Химическая формула	С17Н24О9
Молярная масса	372,370 г·моль ⁻¹
Появление	Белое кристаллическое вещество.
Температура плавления	192 °C (378 °F; 465 К) ^[1]
Растворимость в воде	Слабо растворим ^[1]
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобокс