Симметришема танголиас
Виды моли

Симметришема танголиас
Научная классификация Редактировать эту классификацию
Домен:Эукариоты
Королевство:Анималия
Тип:Членистоногие
Сорт:Насекомые
Заказ:Чешуекрылые
Семья:Гелехииды
Род:Симметрисхема
Разновидность:
S. танголиас
Биномиальное имя
Симметришема танголиас
(Дьен, 1913)
Синонимы
  • Трихотафа танголия Дьен, 1913 г.
  • Phthorimaea plaesiosoma Тернер, 1919
  • Phthorimaea aquilina Мейрик, 1917
  • Phthorimaea melanoplintha Мейрик, 1926
  • Gnorimoschema tuberosella Буск, 1931

Южноамериканская картофельная моль , андийская картофельная моль или томатный стеблеед ( Symmetrischema tangolias ) — моль семейства Gelechiidae . Она родом из Южной Америки , но стала вредителем во всем мире. Записи включают Северную Америку , Австралию и Новую Зеландию . [1]

Описание вида

Яйца томатного стеблееда имеют овальную форму и размер 0,7 x 0,4 мм для свежеотложенного яйца. Окраска меняется на оранжево-желтую, когда яйца начинают развиваться, и становится темно-серой перед вылуплением. [2] Однако о стадии гусеницы томатного стеблееда известно немного. [2] [3] Взрослые моли обычно откладывают яйца на зараженные растения в ночное время. [3] Личинка обычно тонкая и цилиндрическая с розоватой, темной головной капсулой и отчетливыми сегментами; гусеница имеет небольшие, похожие на щетинки структуры на своем теле. [2] Стадия куколки происходит внутри кокона с темно-коричневой окраской, заключенного в защитную оболочку. [2]

Взрослая бабочка имеет характерные черные треугольные пятна вдоль боковых краев передних крыльев, что придает ей коричневато-серый (серебристо-серый) вид. [2] Края передних крыльев окаймлены волосками. Бледно-окрашенные чешуйки окружают задние крылья, которые уже и короче передних. [2] Длина тела взрослой бабочки составляет от 6 до 9 мм, а в состоянии покоя она составляет ~9–12 мм. [2] Размах крыльев составляет примерно ~18–19 мм. Кроме того, брюшко самки шире, имеет тупой конец, в то время как брюшко самца меньше и имеет конусообразную структуру. [2]

Диапазон

Естественный глобальный ареал

Точильщик томатный считается родом из горного региона Анд в Южной Америке, в частности, вокруг Перу и Боливии . Вид является всемирным вредителем, обычно встречающимся на томатах и ​​картофеле. Их присутствие отмечено в Соединенных Штатах , Австралии и Новой Зеландии соответственно. [4] [5] [6] Вид присутствует в северной части Южной Америки, в частности, в Эквадоре и Колумбии . Недавно он также был зарегистрирован в Индонезии и Чили . [7]

Новозеландский диапазон

Считается, что томатный стеблеед был завезен в Новую Зеландию из Южной Америки в результате антропогенной деятельности. [8] [9] Личинки были впервые обнаружены зарывающимися в стебель местного растения Solanum aviculare 4 октября 1979 года в Уайтаре , Таранаки . [8] 14 февраля 1980 года небольшие гусеницы были идентифицированы как томатные стеблеедки, и было обнаружено, что они связаны с темными поражениями на стеблях и около листовых узлов. [8] Позже было также обнаружено, что томатный стеблеед также питается S. aviculare на Такака Хилл, Ривака, Нельсон, Пукекохе и в исследовательском центре Маунт-Альберт, Окленд. [8] [7] [10]

Рисунок 1. Карта распространения Symmetrischema tangolias (Gyen) [7]

Место обитания

Стадии жизни личинок находятся в листьях томата/картофеля, черешках, стеблях и клубнях. Кроме того, он предпочитает жить в субумеренном климате, где температура является оптимальной для их выживания. [6] [2]

Экология

Жизненный цикл/Фенология

После появления на свет самка моли может прожить до 3–4 ночей; томатные стеблеедки имеют 12 перекрывающихся жизненных циклов в году, и каждый жизненный цикл длится 4–7 недель. [3] Взрослые особи моли обычно откладывают яйца на зараженных растениях в ночное время. [3]

Точильщик томатов питается стеблями клубней и пасленовых растений на стадии личинки. Их яйца сидят в щелях стеблей, а новорожденные личинки проникают в стебли через пазухи растений. [8] [2] Это вызывает появление экскрементов во входном отверстии растения-хозяина. Кроме того, сильное повреждение стебля может также привести к увяданию растения-хозяина или вызвать отгибание зараженного стебля. [8] Обычно личинки проникают через стеблевые почки, которые являются незрелыми точками роста растения-хозяина, на рану, которая также может занести микроорганизмы, вызывающие вторичные инфекции. [8] [2] Более того, куколка развивается вдоль растительных остатков и выходит через отверстие диаметром ~2–3 мм. [8] Пройдет около одного дня, прежде чем появится взрослая особь. [8] [2] Взрослые самки откладывают около 140–185 яиц на подсосках личинки. Затем цикл повторяется. [8] [2]

Рисунок 2. Стадия развития Symmetrischema tangolias (Gyen) A. Стадия яйца; B. Стадия личинки; C. Стадия куколки; D. Стадия взрослой особи (самец: слева; самка: справа) [2]

Диета и добыча пищи

Точильщик томатный паразитирует и питается листьями томата/картофеля, черешками, стеблями и клубнями во время своей личиночной стадии. Однако в Северной Америке точильщик томатный, как правило, питается черным пасленом . Более того, этот вид в целом отдает предпочтение пасленовым растениям. [8] [2] [11]

Хищники, паразиты и болезни

Возможные хищники томатного стеблееда принадлежат к различным отрядам насекомых, в том числе Heteroptera , [12] [13] Hymenoptera , [14] Dermaptera , [15] Coleoptera , [16] Neuroptera , [17] и Thysanoptera . [18] Некоторые виды хищников относятся к семействам паукообразных, к ним относятся Phytoseiidae [19] и Lycosidae. [20] Эти отряды оказались полезными в качестве агентов биологического контроля против Tuta absoluta , который относится к тому же семейству, что и томатный стеблеед. [21] Однако необходимы дальнейшие исследования, чтобы полностью понять, как эти хищники взаимодействуют с другими агентами биологического контроля. Также было бы полезно провести дополнительные исследования по выбору инсектицида и наиболее эффективных естественных хищников. [21]

Другая информация

Жизненный цикл томатного стеблееда сильно зависит от температуры. Оптимальной для роста личинок является температура около 10-28 °C. [6] Кроме того, яйца и куколки имеют высокую выживаемость >80% при соблюдении температурных условий; незрелое развитие занимает около 190 дней. [6] Однако более высокие температуры в конечном итоге приводят к замедлению роста личинок, а порог для более низкой температуры составляет примерно ~8 °C. [6] [2] Это также относится к взрослой моли, что приводит к снижению темпов их размножения и откладки яиц, когда температурные условия не подходят. [2]

Когда томатный стеблеед сосуществует с Phthorimaea opercuella , ущерб урожаю может увеличиться по сравнению с тем, когда вид встречается отдельно, что может привести к финансовым потерям. [22] Хотя потери на полях в районах Анд в Южной Америке могут достигать 30%, наиболее экономически значимый ущерб наносится, когда зараженные томаты или клубни перемещаются в хранилища, где они снова заражаются. [22] [2] В течение трех-четырех месяцев хранения фермеры, не имеющие надлежащей защиты, рискуют потерять всю свою продукцию пасленовых, хранящуюся дома. [22] [2]

(3E,7Z)- Тетрадекадиенилацетат является основным половым феромоном для этого вида. [23] Это может помочь контролировать популяцию S. tangolias, поскольку феромонные ловушки используются для привлечения взрослых самцов. [22] Водные или воронкообразные ловушки с приманкой из половых феромонов выявляют присутствие популяции S. tangolias , и это помогает идентифицировать S. tangolias на ранней стадии, что помогает принимать меры по борьбе с вредителями на ранней стадии. [24] [22]

Точильщик томатный может снизить свою потенциальную численность в тропических и субтропических регионах из-за повышения температуры в результате изменения климата. [25] Однако существует высокая вероятность того, что популяция может увеличиться в умеренных регионах; возможно, что точильщик томатный распространится на несколько других регионов, скорее всего, в Западной Европе, в частности, поселившись в Испании, Франции, Италии и, возможно, Ирландии. [26] [2]

Трудно обнаружить яйца или личиночную стадию томатного стеблееда, особенно когда он заражает сельскохозяйственные культуры. [2] Одной из рекомендаций является запрет на импорт продукции из стран с высокой популяцией S. tangolias . Таким образом, предотвращая распространение вредителя. [2]

Ссылки

  1. ^ funet.fi
  2. ^ abcdefghijklmnopqrstu v Спорледер, М.; Каруапома, П.; Крошель, Дж. «Международный центр картофеля» (PDF) .
  3. ^ abcd Биобезопасность растений и целостность продукции (2017). «Стеблевой сверлильщик». www.dpi.nsw.gov.au .
  4. ^ Тероудс, А.; Рэпли, PEL; Уильямс, Массачусетс; Айресон, Дж. А.; Бриз-Стегеман, Р.; Маккуиллан, П.Б. (1984). Появление насекомых-вредителей на Тасмании в 1982/83 году . Том. 16.
  5. ^ Осмелак, JA (1987). «Томатный стеблеед Symmetrischema plaesiosema (Turner) и картофельная моль Phthorimaea operculella (Zeller) как стеблеед пепино: первое австралийское сообщение». Общая и прикладная энтомология: Журнал энтомологического общества Нового Южного Уэльса . 19 : [49]-56.
  6. ^ abcde Kroschel, Jürgen; Schaub, Birgit (2013). "Биология и экология моли-картофеля как основных вредителей картофеля". Насекомые-вредители картофеля : 165– 192. doi :10.1016/B978-0-12-386895-4.00006-5. ISBN 978-0-12-386895-4.
  7. ^ abc Cabi; Eppo (2020-07-11). "Symmetrischema tangolias . [Карта распространения]". Карты распространения вредителей растений . doi :10.1079/DMPP/20203285586.
  8. ^ abcdefghijk Мартин, Н.А. (1999). «Членистоногие и моллюски, связанные с поропоро ( Solanum aviculare и S. laciniatum ) : аннотированный список видов». Журнал Королевского общества Новой Зеландии . 29 : 65–76 . doi : 10.1080/03014223.1999.9517583.
  9. ^ Эдни-Браун, Эмма; Брокерхофф, Экехард Г.; Уорд, Даррен (2018). «Модели установления неместных насекомых в Новой Зеландии». Биологические вторжения . 20 (7). Биологические вторжения: 1657– 1669. doi :10.1007/s10530-017-1652-5.
  10. ^ Уорд, Даррен (2017). Первые записи об экзотических насекомых, установленных в Новой Зеландии. Landcare Research NZ Ltd. doi :10.7931/J20K26HK.
  11. ^ Sporleder, M.; Schaub, B.; Aldana, G.; Kroschel, J. (2017). «Температурно-зависимая фенология и потенциал роста андийской картофельной моли Symmetrischema tangolias (Gyen) (Lep., Gelechiidae)». Журнал прикладной энтомологии . 141 (3): 202–218 . doi :10.1111/jen.12321.
  12. ^ Аломар, Оскар (2017). Факультативная хищничество как биологический контроль. Том II. Энциклопедия борьбы с вредителями. С.  172–174 .
  13. ^ Хамди; Чермити, Б.; Готье, Н.; Стрейто, Дж. К.; Бонато, О. (2013). Macrolophus pygmaeus Wagner (Heteroptera: Miridae) перспективный биологический агент контроля для защищенных культур томатов в Тунисе. Международный симпозиум «Управление защитой культур в средиземноморском органическом сельском хозяйстве». Том 19. Управление защитой культур в средиземноморском органическом сельском хозяйстве 'Симпозиум ISOFAR / MOAN / CTAB.{{cite book}}: CS1 maint: отсутствует местоположение издателя ( ссылка )
  14. ^ Боунс, Анджела (2002). Структура сообществ муравьев и их влияние на почвенных вредителей в цитрусовых садах в районе Грэхэмстауна в Восточной Капской провинции. Университет Родса.
  15. ^ Ленфант, К.; Люсуфи, А.; Чен, X.; д'Арсье, Ф. Февр; Сауфанор, Б. (1994). «Potentialités Prédatrices de Forficula aurcularia sur le psylle du Poirier Cacopsylla Pyri». Энтомология экспериментальная и прикладная . 73 : 51–60 . doi : 10.1111/j.1570-7458.1994.tb01838.x.
  16. ^ Boothe, RA; Ponsonby, DJ (2006). «Поисковое поведение Chilocorus nigritus (F.) (Coleoptera: Coccinellidae)». Communications in Agricultural and Applied Biological Sciences . 71 (2 Pt A): 253–261 . PMID  17390801.
  17. ^ Ауад, AM; Карвальо, CF; Соуза, Б.; Барбоза, ЛР (2003). Биологические аспекты Chrysoperla externa (Hagen, 1861) (Neuroptera: Chrysopidae), питавшихся яйцами и личинками Spodoptera frugiperda (JE Smith, 1797) (Lepidoptera: Noctuidae) . Том. 33. «Ченсия и агротехнология». п. 31-38.
  18. ^ Десне, Николя; Вайнберг, Эрик; Викхейс, Крис АГ; Бурджио, Джованни; Арпая, Сальваторе; Нарваес-Васкес, Консуэло А.; Гонсалес-Кабрера, Хоэл; Каталан Руэскас, Диана; Табоне, Элизабет; Фрэндон, Жак (2010). Биологическая инвазия Tuta absoluta в европейские посевы томата: экология, географическая экспансия и перспективы биологической борьбы . стр.  197–215 .
  19. ^ Маунд, Лоренс А.; Рейно, Филипп (2005). «Franklinothrips; пантропический род облигатных хищников Thysanoptera, подражающих муравьям (Aeolothripidae)». Zootaxa . 864 : 1–16-1–16. doi :10.11646/zootaxa.864.1.1.
  20. ^ Чжан, Хуэй-Юань; Ма, Мэн; Дун, Те; Лю, Сяо-Юн; Чжан, Кунь; Ван, Фа-Линь (2010). «Эффективность биологического контроля Amblyseius cucumeris (Oudemans) над Panonychus ulmi (Koch)». Ин Юн Шэн Тай Сюэ Бао = Журнал прикладной экологии . 21 (1): 191– 196. PMID  20387442.
  21. ^ ab Ghoneim, K. (2014). «Хищные насекомые и паукообразные как потенциальные агенты биологического контроля против инвазивной томатной минирующей моли Tuta absoluta Meyrick (Lepidoptera: Gelechiidae), в перспективе и в будущем» (PDF) . Журнал исследований энтомологии и зоологии : 52–71 .
  22. ^ abcde Kroschel, Jürgen; Zegarra, Octavio (май 2010 г.). «Привлечь и убить: новая стратегия управления молью картофельных клубней Phthorimaea operculella (Zeller) и Symmetrischema tangolias (Gyen) в картофеле: лабораторные эксперименты по оптимизации концентрации феромонов и инсектицидов: привлечь и убить моль картофельных клубней». Pest Management Science . 66 (5): 490– 496. doi :10.1002/ps.1898. PMID  20063267.
  23. ^ Авалекар, Рамчандра; Мохире, Приянка; Патраве, Аджинкья; Салунке, Шилпа; Усмани, Шамс (2021). «Полный стереоспецифический синтез (3E,7Z)-тетрадекадиенилацетата, основного компонента полового феромона картофельного вредителя Symmetrischema tangolias». Химия природных соединений . 56 (6): 1000– 1004. doi :10.1007/s10600-021-03537-1.
  24. ^ Грипинк, Франс К.; ван Бик, Терис А.; Виссер, Дж. Ханс; Воерман, Саймон; де Гроот, Аеде (1995). Выделение и идентификация полового феромона Symmetrischema tangolias (Gyen) (Lepidoptera: Gelechiidae) (21 изд.). ООО «Спрингер Сайенс энд Бизнес Медиа». стр.  2003–2013 .
  25. ^ Данглс, Оливье; Карпио, Карлос; Барраган, А. Р.; Зеддам, Ж.-Л.; Сильвен, Ж.-Ф. (2008). Температура как ключевой фактор экологической сортировки среди инвазивных видов вредителей в тропических Андах . Т. 18. С.  1795–1809 .
  26. ^ Данглс, Оливье; Карпио, Карлос; Барраган, А. Р.; Зеддам, Ж.-Л.; Сильвен, Ж.-Ф. (2008). Температура как ключевой фактор экологической сортировки среди инвазивных видов вредителей в тропических Андах . Том 18. Экологические приложения. С.  1795–1809 .
  • Насекомые Австралии
  • Австралийский фаунистический справочник
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Symmetrischema_tangolias&oldid=1255424865"