Суринамский таракан
Виды тараканов

Суринамский таракан
Научная классификация Редактировать эту классификацию
Домен:Эукариоты
Королевство:Анималия
Тип:Членистоногие
Сорт:Насекомые
Заказ:Блаттодея
Семья:Блабериды
Род:Пикносцелус
Разновидность:
P. surinamensis
Биномиальное имя
Pycnoscelus surinamensis

Суринамский таракан или тепличный таракан [1] ( Pycnoscelus surinamensis ) — вид роющих тараканов . Это распространённый вредитель растений, эндемичный для Индо-Малайского царства , который распространился в тропические и субтропические регионы по всему миру, а в изолированных популяциях — в умеренный климат, где защитные среды обитания, такие как теплицы, обеспечивают убежище для особей, непреднамеренно отправленных в почву растений. Его популяции почти исключительно состоят из самок, и он размножается посредством партеногенеза, развив несколько клонированных штаммов от своего полового предшественника P. indicus .

Описание

Нимфа

Длина взрослых особей составляет около 18–25 мм (0,71–0,98 дюйма), они имеют темно-коричневое или черное тело с блестящими бледно-коричневыми крыльями. [2] [3] Передний край переднеспинки ( головного щитка) имеет бледно-белую полосу. [4] Хотя самцы появляются редко, у самцов крылья длиннее, чем у самок, полностью покрывая брюшко, [5] хотя оба пола плохо летают. [6] [7]

Нимфы рождаются длиной около 4,5 мм (0,18 дюйма), полупрозрачно-белые с оранжево-коричневыми мандибулами и шипами, и более темными пятнами на глазах, чем на остальной части головы. [5] Экзоскелет постепенно затвердевает под воздействием воздуха, становясь глянцево-коричневым через 5-6 часов, в то время как его нижняя часть и ноги остаются полупрозрачными. [5] У более старых нимф развиваются блестящие черные передние брюшные сегменты и шероховатые, тускло-черные задние сегменты. [2]

Диапазон

P. surinamensis возник в Индо-Малайском регионе и в настоящее время является космополитом , встречается по всему миру в тропических регионах, проникает в субтропические регионы и временно образует популяции в защищенных местообитаниях в умеренном климате, особенно в теплицах (также называемых стеклянными домами) или других областях, отапливаемых в более холодные периоды. [2] [6] [8] Он может распространяться в теплицы с поставками тропических растений. [8] В Соединенных Штатах он распространен в юго-восточном регионе от Северной Каролины до Техаса, в дополнение к временным популяциям в более умеренном климате. [2]

Место обитания

P. surinamensis — роющий таракан, обычно роющий норы в рыхлой почве, гумусе, плесени, компостных кучах и соломе газонов или прячущийся под камнями, гнилыми ветками, мусором и другим мусором. [2] [4] [5] [9] Он считается перидоместическим, обнаруженным только вблизи человеческих построек или посевов в исследовании 1996 года, и может считаться синантропным . [9] Он имеет относительно высокую скорость потери воды через кожу по сравнению с нероющими видами тараканов и почти исключительно связан с влажной почвой по всему ареалу. [1]

Вредитель

Хотя этот вид иногда встречается внутри домов, он не является обычным домашним вредителем . [4] Это вредитель плантаций и садов в тропических регионах, и может быть особенно проблематичным в отапливаемых теплицах, где большое количество может прятаться днем ​​и появляться ночью, грызя более мягкие части растений. [4] [10] Считается, что он попадает в дома и на предприятия вместе с горшечными растениями или мульчей, используемой для горшечных растений. [2] [4]

Заражения в помещениях часто можно контролировать с помощью спреев или гранул на растениях в горшках. [4] Обработка на открытом воздухе должна быть сосредоточена на зараженных местах, таких как штабеля дров, мульча и фундаментные насаждения, а остаточный барьерный спрей может быть полезен вокруг домов. [4]

Партеногенез

Необычным аспектом P. surinamensis является то, что этот вид размножается партеногенетически , формой бесполого размножения, при которой эмбрионы развиваются из неоплодотворенных яиц. P. surinamensis размножается телитокическим партеногенезом, типом партеногенеза, при котором потомство представляет собой почти исключительно женские клоны. Телитокический партеногенез известен примерно у 1% известных видов животных. [11]

Факультативный телькитоковый партеногенез встречается у нескольких видов тараканов, когда самки изолированы от самцов, в том числе у обычных домашних вредителей Blatta orientalis , Blattella germanica и Periplaneta americana , но у P. surinamensis это обязательный партеногенез, его единственный способ размножения. Ранее таксономия рассматривала P. surinamensis как вид с половыми и бесполыми формами, размножающийся бесполым путем в некоторых популяциях, но половым путем в других популяциях. [2] [12] [13] В 1967 году Рот применил название P. indicus (Fabricius, 1775) к таксону с половым размножением, от которого произошла партеногенетическая форма P. surinamensis . [1] [13] В то время как P. surinamensis является космополитом, P. indicus является эндемиком Индомалайского региона и прилегающих частей Юго-Восточной Азии и распространен только на Гавайских и Маврикийских островах. [13]

У P. surinamensis самцы рождаются редко и нефункциональны, частота варьируется в зависимости от популяции. Австралийская колония, в которой проводилось исследование, произвела несколько особей, в то время как ни одной не было замечено в колонии во Флориде за более чем 15 лет исследований. У партеногенетической моли частота варьировалась в зависимости от того, как долго стабилизировалась популяция, что предполагает возможность того, что австралийская колония могла развить партеногенез позже, чем колония во Флориде. [13]

У P. surinamensis имеется по крайней мере 21 диплоидный клон, рожденный независимо от половых самок, что означает, что телитокический партеногенез развивался неоднократно. [6] Также известно 11 триплоидных клонов, полученных путем возвратного скрещивания клонов с P. indicus . [6] Различные клоны сформировали популяции по всему ареалу вида, и только в Соединенных Штатах присутствует по крайней мере десять различных популяций клонов. [6] [13]

Облигатный партеногенез был известен только для P. surinamensis до 2003 года, когда он был зарегистрирован у вида Phyllodromica subaptera . [6] Бесполые формы P. subaptera , распространенные в большинстве средиземноморских стран, морфологически неотличимы от половой формы, обнаруженной только на Пиренейском полуострове, что позволяет предположить, что эта черта была приобретена относительно недавно. [6]

Беременность и роды

Размножение обычно яйцеживорождение , оотека находится внутри во время беременности, пока нимфы не вылупятся внутри тела и не будут доставлены, как правило, ночью или в темноте. [5] Иногда стресс или другие факторы могут привести к преждевременному освобождению оотеки, что может привести к нежизнеспособности яиц. [5] Сама оотека имеет размеры 9x3,5x2,5 мм, вмещая 30-36 яиц в двух рядах попеременно расположенных сегментов. Остатки оболочки яйца выбрасываются примерно в то время, когда рождаются нимфы, иногда вытаскиваются задними конечностями, а фрагменты оотеки обычно быстро пожираются новорожденными нимфами. [5]

Хозяин паразита

P. surinamensis выступает в качестве промежуточного хозяина для паразитических круглых червей Oxyspirura mansoni и Oxyspirura parvorum , которые поражают глаза домашней птицы. [2]

O. mansoni , известный как куриный глазной червь среди других названий, [5] может вызывать проблемы с глазами, начиная от легкого конъюнктивита до тяжелой офтальмии и серьезного нарушения зрения у его конечных хозяев, к которым относятся куры, индейки, цесарки и павлины. [2] [8] [14] Его жизненный цикл включает яйца, проходящие через слезный проток птицы, проглатываемые и выходящие с фекалиями птицы, таракан P. surinamensis , поедающий фекалии, личинки, появляющиеся в таракане, птица, поедающая таракана, и, наконец, личинки глазного червя, мигрирующие вверх по пищеводу и глотке в глаз птицы. [14] Хотя O. mansoni не присутствует в Европе, он присутствует во многих регионах мира, особенно в тропических и субтропических средах, где P. surinamensis постоянно обосновался. [14]

Ссылки

  1. ^ abc Gade, B.; Parker, ED (1997). «Влияние стадии жизненного цикла и генотипа на устойчивость к высыханию у колонизирующего партеногенетического таракана Pycnoscelus surinamensis и его полового предка P. indicus». Журнал эволюционной биологии . 10 (4): 479– 493. doi :10.1046/j.1420-9101.1997.10040479.x. ISSN  1010-061X. S2CID  86499047.
  2. ^ abcdefghi Маллен, Гэри Р.; Дерден, Лэнс А. (27 сентября 2002 г.). Медицинская и ветеринарная энтомология. Academic Press. стр. 37, 42. ISBN 978-0-08-053607-1.
  3. ^ Alford, David V. (30 мая 2012 г.). Вредители декоративных деревьев, кустарников и цветов. Manson Publishing. стр. 23. ISBN 978-1-84076-628-8.
  4. ^ abcdefg Сьютер, DR; Келер, PG. "ENY241/MG229: Суринамский таракан, Pycnoscelus surinamensis". Институт пищевых и сельскохозяйственных наук, Университет Флориды. Архивировано из оригинала 25 августа 2011 г.
  5. ^ abcdefgh Schwabe, CW (март 1949). «Наблюдения за историей жизни Pycnoscelus surinamensis (Linn.), промежуточного хозяина куриного глазного червя на Гавайях» (PDF) . Труды Гавайского энтомологического общества . 13 (3): 433–436 .
  6. ^ abcdefg Белл, WJ; Рот, LM; Налепа, CA (2007). Тараканы: экология, поведение и естественная история (PDF) . JHU Press. стр.  121– 122. ISBN 978-0-8018-8616-4. Архивировано из оригинала 2016-03-03.
  7. ^ Хебард, Морган (1917). «Blattidae Северной Америки к северу от мексиканской границы». Мемуары Американского энтомологического общества (2): 193–197 .(Статья охватывает весь выпуск.)
  8. ^ abc Министерство сельского хозяйства США, ред. (2004). Климат и человек: Часть первая (Перепечатано из ред. 1941 г.). Гонолулу: University Press of the Pacific. стр. 524. ISBN 978-1-4102-1538-3.
  9. ^ ab Grandcolas, P.; Dejean, A.; Deleporte, P. (1996). «Вторгающийся партеногенетический таракан: комментарий к естественной истории исследования Паркера и Никлассона». Журнал эволюционной биологии . 9 (6): 1023– 1026. doi : 10.1046/j.1420-9101.1996.9061023.x . ISSN  1010-061X.
  10. ^ Schal, C; Hamilton, RL (1990). «Комплексное подавление синантропных тараканов» (PDF) . Annu. Rev. Entomol . 35 : 521– 551. doi :10.1146/annurev.en.35.010190.002513. PMID  2405773.
  11. ^ Уайт, Майкл Дж. Д. (1984). «Хромосомные механизмы в воспроизводстве животных». Bolletino di Zoologia . 51 ( 1– 2): 1– 23. doi :10.1080/11250008409439455. ISSN  0373-4137.
  12. ^ Рот, Луис М. (17 июля 1967 г.). «Половая изоляция у партеногенетических Pycnoscelus surinamensis и применение названия Pycnoscelus indicus к их двуполым родственникам (Dictyoptera: Blattaria: Blaberidae: Pycnoscelinae)». Annals of the Entomological Society of America . 60 (4): 774– 779. doi :10.1093/aesa/60.4.774.
  13. ^ abcde Рот, Луи М.; Коэн, Сэмюэл Х. (1968). «Хромосомы комплекса Pycnoscelus Indicus и P. Surinamensis (Blattaria: Blaberidae: Pycnoscelinae)» (PDF) . Психика: журнал энтомологии . 75 (1): 53–76 . doi : 10.1155/1968/38048 . ISSN  0033-2615.
  14. ^ abc Тейлор, MA; Куп, RL; Уолл, RL (13 марта 2013 г.). Ветеринарная паразитология. John Wiley & Sons. стр.  1017– 1018. ISBN 978-1-118-68711-6.
Wikispecies содержит информацию, связанную с Pycnoscelus surinamensis .
  • Черно-белые фотографии вида сверху взрослого самца P. surinamensis , двух взрослых самок и одной нимфы из коллекции Смитсоновского института .
  • Рисунок дорсальной проекции самки P. surinamensis , таблица VIII, рисунок 1. Из статьи Моргана Хебарда 1917 года , с ключом к рисункам на страницах 281.
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Суринамский_таракан&oldid=1151933676"