Сульфанеген
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 2,5-дигидрокси-1,4-дитиан-2,5-дикарбоновая кислота | |
| Идентификаторы | |
| |
3D модель ( JSmol ) |
|
| ЧЭБИ |
|
| ChemSpider |
|
CID PubChem |
|
| УНИИ |
|
Панель инструментов CompTox ( EPA ) |
|
| |
| |
| Характеристики | |
| С6Н8О6S2 | |
| Молярная масса | 240,24 г·моль −1 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
Сульфанеген является экспериментальным противоядием от отравления цианидом . [1] Он изучается как пролекарство для 3-меркаптопировиноградной кислоты (3-МП). 3-МП изучался как потенциальное средство от отравления цианидом , но период полураспада слишком короток, чтобы быть клинически эффективным. [2] Вместо этого оцениваются альтернативные химические вещества, такие как сульфанеген, гемитиоацетальный циклический димер 3-МП, которые производят 3-МП in vivo, чтобы компенсировать короткий период полураспада самого 3-МП. [3]
Было показано, что сульфанеген эффективен в исследованиях на животных. [4] Он изучается в виде динатриевой соли , сульфанегена натрия, [3] [5] и триэтаноламиновой соли, сульфанегена ТЭА. [6] Одним из преимуществ различных формул сульфанегена по сравнению с существующими методами лечения острого отравления цианидом является то, что их можно вводить внутримышечно или перорально [1], а не внутривенно . [6]
Ссылки
- ^ ab "Ученые обнаружили быстродействующее противоядие от цианида". Medgadget . 27 декабря 2007 г. Получено 12 июля 2015 г.
- ^ Нагахара, Н; Ли, К; Савада, Н (2003). «Действуют ли антидоты при остром отравлении цианидом на меркаптопируватсульфотрансферазу, способствуя детоксикации?». Current Drug Targets. Иммунные, эндокринные и метаболические расстройства . 3 (3): 198– 204. doi :10.2174/1568008033340162. PMID 12871026.
- ^ ab Brenner, M; Kim, JG; Lee, J; Mahon, SB; Lemor, D; Ahdout, R; Boss, GR; Blackledge, W; Jann, L; Nagasawa, HT; Patterson, SE (2010). «Лечение сульфанегеном натрия в модели кролика при сублетальной токсичности цианида». Токсикология и прикладная фармакология . 248 (3): 269–76 . doi :10.1016/j.taap.2010.08.002. PMC 3382974. PMID 20705081 .
- ^ Chan, A; Crankshaw, DL; Monteil, A; Patterson, SE; Nagasawa, HT; Briggs, JE; Kozocas, JA; Mahon, SB; Brenner, M; Pilz, RB; Bigby, TD; Boss, GR (2011). «Комбинация кобинамида и сульфанегена высокоэффективна в мышиных моделях отравления цианидом». Clinical Toxicology . 49 (5): 366–73 . doi :10.3109/15563650.2011.584879. PMC 3882312. PMID 21740135 .
- ^ Белани, КГ; Сингх, Х; Биби, ДС; Джордж, П; Паттерсон, СЭ; Нагасава, ХТ; Винс, Р (2012). «Токсичность цианида у молодых свиней и ее устранение новым пролекарством, сульфанегеном натрия». Анестезия и анальгезия . 114 (5): 956–61 . doi :10.1213/ANE.0b013e31824c4eb5. PMC 3334426. PMID 22392971 .
- ^ ab "Найдено новое противоядие от цианида". Yahoo News. 1 февраля 2013 г.
