Полоска терминальная
Полоса волокон вдоль таламуса
Полоска терминальная
Рассечение ствола мозга. Боковой вид (Stria terminalis обозначена вверху справа).
Ядро ложа терминальной полоски мозга мыши
Подробности
Идентификаторы
латинскийтерминальная полоска
НейроИмена286
НейроЛекс IDbirnlex_937
ТА98А14.1.09.275
ТА25592
ФМА61974
Анатомические термины нейроанатомии
[править на Wikidata]

Терминальная полоска (или терминальная полоска ) — это структура в мозге , состоящая из полосы волокон, проходящей вдоль латерального края желудочковой поверхности таламуса . Являясь основным выходным путем миндалевидного тела , терминальная полоска проходит от его центромедиального отдела к вентромедиальному ядру гипоталамуса .

Анатомия

Терминальная полоска покрывает верхнюю таламостриарную вену , отмечая линию разделения между таламусом и хвостатым ядром , как видно при общем вскрытии желудочков мозга , рассматриваемых с верхней стороны.

Поперечная полоска простирается от области межжелудочковых отверстий до височного рога бокового желудочка , неся волокна от миндалины к септальным ядрам , гипоталамической и таламической областям мозга. Она также несет волокна, проецирующиеся из этих областей обратно в миндалину.

Ядро ложа терминальной полоски

Ядро ложа конечной полоски (BNST) представляет собой совокупность ядер в основании боковых желудочков и перед перегородкой. BNST, гипоталамические ядра и септальные ядра находятся в непосредственной близости друг от друга и имеют много общих проекций. [1] Оно коррелирует с тревогой в ответ на мониторинг угрозы. [2] Считается, что оно действует как релейный участок в гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой оси и регулирует ее активность в ответ на острый стресс . [3] Однако реакция на стресс зависит от времени, и BNST не активируется при контекстуальном страхе. Это означает, что внезапная пугающая ситуация, которая длится менее десяти минут, не активирует BNST. [4] Также считается, что оно способствует поведенческому торможению в ответ на незнакомых людей посредством входных данных от орбитофронтальной коры . [5] Было показано, что двустороннее нарушение этого пути ослабляет возобновление поведения, связанного с поиском наркотиков, у грызунов. [6]

Известно, что это ядро ​​проецирует ингибирующие волокна в латеральный гипоталамус и участвует в контроле питания у грызунов. Оптогенетическая активация этого ингибирующего пути быстро вызывала прожорливое пищевое поведение у сытых мышей, а оптогенетическое ингибирование этого пути снижало потребление пищи даже у голодающих животных. [7]

Нарушение опиоидной сигнализации в BNST, по-видимому, опосредует хронические изменения реакции на стресс, вызванные алкоголем.

Половой диморфизм

Центральное подразделение ядра ложа терминальной полоски (BSTc) является половодиморфным . В среднем BSTc вдвое больше у мужчин, чем у женщин, и содержит вдвое больше нейронов соматостатина . [8] Было обнаружено, что выборка из шести посмертных трансженщин (из мужчины в женщину), проходивших длительную заместительную гормональную терапию (ЗГТ), имела типичное для женщин количество клеток в BSTc, тогда как у трансмужчины (из женщины в мужчину) было обнаружено типичное для мужчин количество клеток. [9] [10] Авторы (Цзян-Нин Чжоу, Фрэнк ПМ Крюйвер, Дик Свааб ) также обследовали субъектов с гормонально-связанными расстройствами и не обнаружили никакой закономерности между этими расстройствами и BSTc, в то время как у единственного нелеченого транссексуала из мужчины в женщину было типичное для женщин количество клеток. Они пришли к выводу, что BSTc предоставляет доказательства нейробиологической основы гендерной идентичности , и предположили, что это было определено до рождения.

Было показано, что заместительная гормональная терапия влияет на размер гипоталамуса [11], хотя исследование пыталось сделать это, включив в контрольную группу нетранссексуальных мужчин и женщин, которые по разным медицинским причинам пережили гормональную реверсию. [9] Утверждение о нейробиологической основе с рождения позже было поставлено под сомнение, хотя и не опровергнуто, последующим исследованием той же группы, которое обнаружило, что половой диморфизм BSTc отсутствует до наступления зрелости (приблизительно 22 года), хотя транссексуалы сообщают, что осознают свою гендерную идентичность с детства. [12]

Поскольку нейроны, экспрессирующие соматостатин, обычно блокируют дендритные входы в постсинаптический нейрон, тем самым подавляя сигналы, проходящие через связанные структуры, считается, что более крупное ядро ​​ложа терминальной полоски, обнаруженное у мужчин (включая трансгендерных мужчин), снижает реакцию испуга у мужчин и может быть причиной более высокой частоты специфических фобий у женщин, а также возможным источником стереотипа о том, что женщины боятся мышей. [13]

Активность окситоцинового рецептора в BNST важна для социального распознавания у крыс. Как самцы, так и самки крыс, которым сделали микроинъекцию антагониста окситоцинового рецептора, показали более низкие баллы социального распознавания, чем крысы, которым сделали инъекцию транспортного средства, а микроинъекции окситоцина в BNST улучшили социальную память у самцов, но не у самок крыс. [14]

Уменьшение размера ядра ложа терминальной полоски наблюдалось у мужчин- педофилов , в дополнение к уменьшению правой миндалины, гипоталамуса и аномалиям в связанных структурах. Авторы предполагают, что дефицит в детстве в BNST и медиальной миндалине может вызывать торможение половой зрелости. [15]

Ссылки

  1. ^ Камали, А; Милосавлевич, С; Ганди, А; Лано, КР; Шобейри, П; Шербаф, ФГ; Саир, HI; Риаскос, РФ; Хасан, К.М. (май 2023 г.). «Кортико-лимбо-таламо-кортикальные цепи: обновление исходной цепи Папеса лимбической системы человека». Топография мозга . 36 (3): 371–389. дои : 10.1007/s10548-023-00955-y. ПМИД  37148369.
  2. ^ Somerville L, Whalen P, Kelley W (2010). «Человеческое ядро ​​пояса конечной полоски индексирует сверхбдительный мониторинг угроз». Biol Psychiatry . 68 (5): 416–424. doi :10.1016/j.biopsych.2010.04.002. PMC 2921460 . PMID  20497902. 
  3. ^ Чой Д., Фьюрей А., Эвансон Н., Острандер М., Ульрих-Лай И., Герман Дж. (2007). «Ядро ложа субрегионов терминальной полоски дифференциально регулирует активность оси гипоталамус–гипофиз–надпочечники: значение для интеграции лимбических входов». J Neurosci . 27 (8): 2025–34. doi :10.1523/JNEUROSCI.4301-06.2007. PMC 6673539 . PMID  17314298. 
  4. ^ Hammack SE, Todd TP, Kocho-Schellenberg M, Bouton ME (2015). «Роль ядра ложа терминальной полоски в приобретении контекстуального страха при длинных или коротких интервалах между контекстом и шоком». Поведенческая нейронаука . 129 (5): 673–678. doi :10.1037/bne0000088. PMC 4586907. PMID  26348716 . 
  5. ^ Fox A, Shelton S, Oakes T, Converse A, DavidsonR, Kalin N (2010). «Повреждения орбитофронтальной коры изменяют связанную с тревогой активность в ядре ложа приматов Stria Terminalis». J Neurosci . 30 (20): 7023–27. doi :10.1523/JNEUROSCI.5952-09.2010. PMC 2915894 . PMID  20484644. {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  6. ^ Сюзанна Эрб · Наталина Сальмасо · Деметра Родарос Джейн Стюарт (2001). «Роль пути, содержащего CRF, от центрального ядра миндалевидного тела до ядра ложа терминальной полоски в вызванном стрессом возобновлении поиска кокаина у крыс». Психофармакология . 158 (4): 360–65. doi :10.1007/s002130000642. PMID  11797056. S2CID  23284158.
  7. ^ Дженнингс, Джошуа Х.; Рицци, Джорджио; Стаматакис, Элис М.; Унг, Рэндалл Л.; Стубер, Гаррет Д. (2013-09-27). «Архитектура тормозного контура латерального гипоталамуса управляет питанием». Science . 341 (6153): 1517–1521. Bibcode :2013Sci...341.1517J. doi :10.1126/science.1241812. ISSN  0036-8075. PMC 4131546 . PMID  24072922. 
  8. ^ Swaab D (2007). «Половая дифференциация мозга и поведение». Best Pract Res Clin Endocrinol Metab . 21 (3): 431–44. doi :10.1016/j.beem.2007.04.003. PMID  17875490.
  9. ^ ab Zhou J, Hofman M, Gooren L, Swaab D (1995). «Различие пола в человеческом мозге и его связь с транссексуальностью». Nature . 378 (6552): 68–70. Bibcode :1995Natur.378...68Z. doi :10.1038/378068a0. hdl : 20.500.11755/9da6a0a1-f622-44f3-ac4f-fec297a7c6c2 . PMID  7477289. S2CID  4344570.
  10. ^ Kruijver F, Zhou J, Pool C, Hofman M, Gooren L, Swaab D (2000). «У транссексуалов из мужчины в женщину число нейронов в лимбическом ядре женское». J. Clin. Endocrinol. Metab . 85 (5): 2034–41. doi : 10.1210/jcem.85.5.6564 . PMID  10843193.
  11. ^ Hulshoff Pol HE, Cohen-Kettenis PT, Van Haren NE, Peper JS, Brans RG, Cahn W и др. (2006). «Изменение пола меняет ваш мозг: влияние тестостерона и эстрогена на структуру мозга взрослого человека». European Journal of Endocrinology . 155 (Suppl. 1): S107–S114. doi :10.1530/eje.1.02248.
  12. ^ Chung W, De Vries G, Swaab D (2002). «Половая дифференциация ядра ложа терминальной полоски у людей может продолжаться и во взрослом возрасте». J Neurosci . 22 (3): 1027–33. doi :10.1523/JNEUROSCI.22-03-01027.2002. PMC 6758506 . PMID  11826131. 
  13. ^ Кэмерон, Аласдер (2004). Краткий курс психиатрии . Elsevier Ltd. ISBN 978-0-7234-3340-8.
  14. ^ Дюмэ, К.М.; Алонсо, AG; Иммормино, Массачусетс; Бредеволд, Р; Винема, штат Ага (февраль 2016 г.). «Участие системы окситоцина в ядре ложа терминальной полоски в половой регуляции социального признания». Психонейроэндокринология . 64 : 79–88. doi :10.1016/j.psyneuen.2015.11.007. ПМЦ 4698213 . ПМИД  26630388. 
  15. ^ Schiltz K, Witzel J, Northoff G, Zierhut K, Gubka U, Fellman H, Kaufmann J, Tempelmann C, Wiebking C, Bogerts B (2007). «Патология мозга у педофильных преступников: доказательства уменьшения объема правой миндалины и связанных с ней диэнцефальных структур». Архивы общей психиатрии . 64 (6): 737–746. doi :10.1001/archpsyc.64.6.737. PMID  17548755.
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Stria_terminalis&oldid=1251914049"