Стицитовая кислота

Стицитовая кислота
Имена
	Систематическое название ИЮПАК 1,4-Дигидрокси-10-метокси-5,8-диметил-3,7-диоксо-1,3-дигидро-7 H -2,6,12-триоксабензо[5,6]циклогепта[1,2- e ]инден-11-карбальдегид
Идентификаторы
Номер CAS	549-06-4;
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
ChemSpider	66327;
Информационная карта ECHA	100.161.455
CID PubChem	73677;
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID20972053;
	ИнЧи ИнЧИ=1S/C19H14O9/c1-6-4-9(25-3)8(5-20)15-10(6)17(22)27-14-7(2)13(21)11-12( 16(14)26-15)19(24)28-18(11)23/ч4-5,19,21,24Н,1-3Н3 Ключ: SKCUFZLDTAYNBZ-UHFFFAOYSA-N;
	УЛЫБКИ О=С1ОС(О)С2=С3С(ОС(С(С(С)=СС(ОС)=С4С=О)=С4О3)=О)=С(С)С(О)=С21;
Характеристики
Химическая формула	С19Н14О9
Молярная масса	386,312 г·моль −1
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобокс

Химическое соединение

Стриктиновая кислота — ароматическое органическое соединение , продукт вторичного метаболизма некоторых видов лишайников . ^[1]

Стиктовая кислота является предметом предварительных биомедицинских исследований. Стиктовая кислота оказывает цитотоксическое и апоптотическое действие in vitro . ^[2] Вычислительные исследования показывают, что стиктовая кислота также может стимулировать реактивацию p53 . ^[3]

Ссылки

^ Лоезик-Ле Девеа, Франсуаза; Томаси, Софи; Эликс, Джон А.; Бернар, Орели; Руо, Изабель; Уриак, Филипп; Бусти, Жоэль (2007). «Производные остаточной кислоты из лишайника Usnea articulata и их антиоксидантная активность». Журнал натуральных продуктов . 70 (7): 1218–20. дои : 10.1021/np070145k. ПМИД 17629329.
^ Correché, ER; Enriz, RD; Piovano, M; Garbarino, J; Gómez-Lechón, MJ (2004). «Цитотоксическое и апоптотическое воздействие вторичных метаболитов, полученных из лишайников, на гепатоциты». Альтернативы лабораторным животным . 32 (6): 605–15. doi : 10.1177/026119290403200611 . PMID 15757498. S2CID 31487885.
^ Вассман, Кристофер Д.; Баронио, Роберта; Демир, Озлем; Валлентайн, Брэд Д.; Чен, Чиунг-Куанг; Холл, Линда В.; Салехи, Фаезех; Лин, Да-Вэй; Чунг, Бенджамин П.; Уэсли Хэтфилд, Г.; Ричард Чемберлин, А.; Люке, Хартмут; Латроп, Ричард Х.; Кайзер, Питер; Амаро, Ромми Э. (2013). "Вычислительная идентификация временно открытого кармана L1/S3 для реактивации мутантного p53". Nature Communications . 4 : 1407. Bibcode :2013NatCo...4.1407W. doi :10.1038/ncomms2361. PMC 3562459 . PMID 23360998.

Эта статья о лишайниках или лихенологии — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

Эта статья об ароматическом соединении — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

[1] Лоезик-Ле Девеа, Франсуаза; Томаси, Софи; Эликс, Джон А.; Бернар, Орели; Руо, Изабель; Уриак, Филипп; Бусти, Жоэль (2007). «Производные остаточной кислоты из лишайника Usnea articulata и их антиоксидантная активность». Журнал натуральных продуктов . 70 (7): 1218–20. дои : 10.1021/np070145k. ПМИД 17629329.

[2] Correché, ER; Enriz, RD; Piovano, M; Garbarino, J; Gómez-Lechón, MJ (2004). «Цитотоксическое и апоптотическое воздействие вторичных метаболитов, полученных из лишайников, на гепатоциты». Альтернативы лабораторным животным . 32 (6): 605–15. doi : 10.1177/026119290403200611 . PMID 15757498. S2CID 31487885.

[3] Вассман, Кристофер Д.; Баронио, Роберта; Демир, Озлем; Валлентайн, Брэд Д.; Чен, Чиунг-Куанг; Холл, Линда В.; Салехи, Фаезех; Лин, Да-Вэй; Чунг, Бенджамин П.; Уэсли Хэтфилд, Г.; Ричард Чемберлин, А.; Люке, Хартмут; Латроп, Ричард Х.; Кайзер, Питер; Амаро, Ромми Э. (2013). "Вычислительная идентификация временно открытого кармана L1/S3 для реактивации мутантного p53". Nature Communications . 4 : 1407. Bibcode :2013NatCo...4.1407W. doi :10.1038/ncomms2361. PMC 3562459 . PMID 23360998.

Имена


Систематическое название ИЮПАК 1,4-Дигидрокси-10-метокси-5,8-диметил-3,7-диоксо-1,3-дигидро-7 H -2,6,12-триоксабензо[5,6]циклогепта[1,2- e ]инден-11-карбальдегид
Идентификаторы
Номер CAS	549-06-4
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	66327
Информационная карта ECHA	100.161.455
CID PubChem	73677
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID20972053
ИнЧи ИнЧИ=1S/C19H14O9/c1-6-4-9(25-3)8(5-20)15-10(6)17(22)27-14-7(2)13(21)11-12( 16(14)26-15)19(24)28-18(11)23/ч4-5,19,21,24Н,1-3Н3 Ключ: SKCUFZLDTAYNBZ-UHFFFAOYSA-N
УЛЫБКИ О=С1ОС(О)С2=С3С(ОС(С(С(С)=СС(ОС)=С4С=О)=С4О3)=О)=С(С)С(О)=С21
Характеристики
Химическая формула	С19Н14О9
Молярная масса	386,312 г·моль ⁻¹
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобокс