Ген, кодирующий белок у вида Homo sapiens
САМД11 Идентификаторы Псевдонимы SAMD11 , MRS, стерильный домен альфа-мотивов, содержащий 11Внешние идентификаторы ОМИМ : 616765; МГИ : 2446220; гомологен : 34983; Генные карты : SAMD11; OMA :SAMD11 — ортологиРасположение гена ( Мышь ) Хр. Хромосома 4 (мышь) [2] Группа 4|4 Э2 Начинать 156,246,966 п.н. [2] Конец 156,255,657 п.н. [2]
Паттерн экспрессии РНК Бджи Человек Мышь (ортолог)Верх выражен в левая маточная труба гипофиз передняя доля гипофиза правое предсердие селезенка гонада канал шейки матки простата Нисходящая грудная аорта тело матки
Верх выражен в нервный слой сетчатки пигментный эпителий сетчатки фетальная печеночная гемопоэтическая клетка-предшественник фоторецепторный слой сетчатки шишковидная железа кровь эпителий хрусталика восходящая аорта аортальный клапан супраоптическое ядро
Больше данных по справочным выражениям
БиоGPS
Ортологи Разновидность Человек Мышь Энтрез Ансамбль UniProt RefSeq (мРНК) НМ_152486 НМ_001385640 НМ_001385641
НМ_001110516 НМ_173736 НМ_001355709
RefSeq (белок) NP_001103986 NP_001342638
Местоположение (UCSC) Хр 1: 0,92 – 0,94 Мб Хр 4: 156.25 – 156.26 Мб Поиск в PubMed [3] [4]
Викиданные Просмотр/редактирование человека Просмотр/редактирование мыши
Стерильный домен мотива альфа, содержащий 11, представляет собой белок , который кодируется геном SAMD11 у людей. [5]
Ссылки ^ abc GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000187634 – Ensembl , май 2017 г. ^ abc GRCm38: Ensembl выпуск 89: ENSMUSG00000096351 – Ensembl , май 2017 г. ^ "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США . ^ "Mouse PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США . ^ "Ген Entrez: Стерильный домен мотива альфа, содержащий 11" . Получено 29.05.2018 .
Дальнейшее чтение Jin G, Long C, Liu W, Tang Y, Zhu Y, Zhou X, Ai Y, Zhang Q, Shen H (ноябрь 2013 г.). «Идентификация и характеристика новых альтернативных вариантов сплайсинга человеческого SAMD11». Gene . 530 (2): 215–21. doi :10.1016/j.gene.2013.08.033. PMID 23978614.