Стефан Карлссон (профессор)

Стефан Карлссон (родился в Исландии 31 мая 1950 года) — профессор молекулярной медицины и генной терапии в Лундском центре стволовых клеток на кафедре лабораторной медицины Лундского университета , Швеция. [1] Он получил признание за значительный вклад в области генной терапии и биологии гемопоэтических стволовых клеток и в 2009 году был награжден Премией Тобиаса [2] Королевской шведской академией наук .

Карьера

Областью исследований Карлссона является регуляция гемопоэтических стволовых клеток и разработка протоколов расширения стволовых клеток и генной терапии . Он провел постдокторские исследования с профессором Артуром В. Ниенхейсом (1983-1986) в Национальном институте сердца, легких и крови (NHLBI) в Национальном институте здравоохранения (NIH), Бетесда, Мэриленд, где он получил премию Fogarty International Research Collaboration Award. Он занимал должность руководителя секции молекулярной и медицинской генетики, отделения неврологии развития и метаболизма (DMNB), Национального института неврологических расстройств и инсульта (NINDS) , NIH , 1988-1996. В 1995 году он был принят на работу в качестве штатного профессора в Лундский университет , Швеция, где он основал Отделение молекулярной медицины и генной терапии [3] и возглавлял это отделение в течение двадцати лет. [4] Он также является основателем и действующим членом Центра стволовых клеток Лунда [5] с 2003 года и директором Стратегической исследовательской среды Hemato-Linné [6] (2006-2016), финансируемой за счет 10-летнего гранта Linnaeus от Шведского исследовательского совета . [7] Доктор Карлссон также занимает должность врача-консультанта в Университетской больнице Сконе, [8] Швеция.

Исследовать

Ранние исследования Карлссона были сосредоточены на ретровирусной векторной генной коррекции кроветворных клеток при моногенетических расстройствах, таких как болезнь Гоше [9] и гемоглобинопатии . [10] Результаты этих исследований привели к первому клиническому испытанию генной терапии для лечения болезни Гоше (1995). [11] Он также разработал лентивирусные векторы для генной коррекции кроветворных стволовых клеток, [12] и совсем недавно разработал доклинические модели генной терапии для болезни Гоше [13] и анемии Даймонда-Блэкфана. [14] Равный компонент его исследований был в области биологии кроветворных стволовых клеток, где доктор Карлссон сосредоточился на изучении механизмов расширения и поддержания кроветворных стволовых клеток, внеся значительный вклад в понимание роли TGF-бета [15] и совсем недавно Cripto. [16]

Избранные награды и почести

Ссылки

  1. ^ "Лундский университет, Центр стволовых клеток, Швеция: Стефан Карлссон" .
  2. ^ "Лауреаты Тобиаса". Королевская шведская академия наук. Архивировано из оригинала 2016-10-31 . Получено 2015-06-02 .
  3. ^ "Отделение молекулярной медицины и генной терапии, Лундский университет, Швеция". Архивировано из оригинала 2017-09-10 . Получено 2015-05-13 .
  4. ^ «Симпозиум в честь Стефана Карлссона: основателя отделения молекулярной медицины и генной терапии».
  5. ^ «Центр стволовых клеток Лунда».
  6. ^ «Стратегическая исследовательская среда Hemato-Linné: Лундский университет, Швеция».
  7. ^ «Шведский исследовательский совет: Hemato-Linné Environment, координируемый Стефаном Карлссоном».
  8. ^ "Университетская больница Сконе" .
  9. ^ Fink, JK; Correll, PH; Perry, LK; Brady, RO; Karlsson, S (март 1990). «Коррекция дефицита глюкоцереброзидазы после ретровирусно-опосредованного переноса генов в гемопоэтические клетки-предшественники от пациентов с болезнью Гоше». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 87 (6): 2334– 8. doi : 10.1073 /pnas.87.6.2334 . PMC 53681. PMID  2315324. 
  10. ^ Карлссон, С.; Бодин, Д.М.; Перри, Л.; Папаяннопулу, Т.; Ниенхейс, А.В. (август 1988 г.). «Экспрессия гена бета-глобина человека после ретровирусно-опосредованного переноса в мультипотентные гемопоэтические предшественники мышей». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 85 (16): 6062– 6. doi : 10.1073/pnas.85.16.6062 . PMC 281905. PMID  3413076 . 
  11. ^ Данбар, CE; Кон, DB; Шиффманн, R; Бартон, NW; Нолта, JA; Эсплин, JA; Пенсиеро, M; Лонг, Z; Локки, C; Эммонс, RV; Чсик, S; Лейтман, S; Кребс, CB; Картер, C; Брэди, RO; Карлссон, S (20 ноября 1998 г.). «Ретровирусный перенос гена глюкоцереброзидазы в клетки CD34+ от пациентов с болезнью Гоше: in vivo обнаружение трансдуцированных клеток без миелоабляции». Human Gene Therapy . 9 (17): 2629– 40. doi :10.1089/hum.1998.9.17-2629. PMID  9853529.
  12. ^ Woods, NB; Fahlman, C; Mikkola, H; Hamaguchi, I; Olsson, K; Zufferey, R; Jacobsen, SE; Trono, D; Karlsson, S (1 декабря 2000 г.). «Перенос лентивирусных генов в первичные и вторичные клетки NOD/SCID, повторно заселяющие клетки». Blood . 96 (12): 3725– 33. doi :10.1182/blood.V96.12.3725.h8003725_3725_3733. PMID  11090053.
  13. ^ Энквист, И.Б.; Нильссон, Э.; Оока, А.; Манссон, Дж.Е.; Олссон, К.; Эхингер, М.; Брэди, РО.; Рихтер, Дж.; Карлссон, С. (12 сентября 2006 г.). «Эффективная клеточная и генная терапия в мышиной модели болезни Гоше». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 103 (37): 13819– 24. doi : 10.1073/pnas.0606016103 . PMC 1564262. PMID  16954197 . 
  14. ^ Jaako, P; Flygare, J; Olsson, K; Quere, R; Ehinger, M; Henson, A; Ellis, S; Schambach, A; Baum, C; Richter, J; Larsson, J; Bryder, D; Karlsson, S (1 декабря 2011 г.). «У мышей с дефицитом рибосомального белка S19 развивается недостаточность костного мозга и симптомы, как у пациентов с анемией Даймонда-Блэкфана». Blood . 118 (23): 6087– 96. doi : 10.1182/blood-2011-08-371963 . PMID  21989989.
  15. ^ Кулкарни, AB; Ху, CG; Беккер, D; Гейзер, A; Лайт, M; Фландерс, KC; Робертс, AB; Спорн, MB; Уорд, JM; Карлссон, S (15 января 1993 г.). «Нулевая мутация трансформирующего фактора роста бета 1 у мышей вызывает чрезмерную воспалительную реакцию и раннюю смерть». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 90 (2): 770– 4. doi : 10.1073/pnas.90.2.770 . PMC 45747. PMID  8421714 . 
  16. ^ Михарада, К; Карлссон, Г; Рен, М; Рёрби, Э; Сива, К; Камменга, Дж; Карлссон, С (4 октября 2011 г.). «Крипто регулирует гемопоэтические стволовые клетки как фактор, связанный с гипоксической нишей, через рецептор клеточной поверхности GRP78». Cell Stem Cell . 9 (4): 330– 44. doi : 10.1016/j.stem.2011.07.016 . PMID  21982233.
  17. ^ «Бывшие президенты Международного общества экспериментальной гематологии» (PDF) .
  18. ^ "Лауреаты премии Тобиаса: Королевская шведская академия наук". Архивировано из оригинала 2016-10-31 . Получено 2015-06-02 .
  19. ^ «Фонд Валленберга: Премии за выдающиеся достижения в шведских исследованиях 2014 года».
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Stefan_Karlsson_(professor)&oldid=1214265772"