Стеароил-КоА

Стеароил-КоА
Имена
	Название ИЮПАК 3′- O -фосфоноаденозин 5′-{(3 R )-3-гидрокси-2,2-диметил-4-[(3-{[2-(октадеканоилсульфанил)этил]амино}-3-оксопропил)амино]-4-оксобутил дигидроген дифосфат}
	Систематическое название ИЮПАК O 1 -{[(2 R ,3 S ,4 R ,5 R )-5-(6-амино-9 H -пурин-9-ил)-4-гидрокси-3-(фосфоноокси)оксолан-2-ил]метил} O 3 -{(3 R )-3-гидрокси-2,2-диметил-4-[(3-{[2-(октадеканоилсульфанил)этил]амино}-3-оксопропил)амино]-4-оксобутил} дигидродифосфат
	Другие имена S-стеароилкофермент А, стеарил-КоА, октадеканоил-кофермент А, октадеканоил-КоА, стеариловый кофермент А
Идентификаторы
Номер CAS	362-66-3 И;
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
ХЭБИ	ЧЕБИ:15541;
ChemSpider	84957;
Информационная карта ECHA	100.006.045
КЕГГ	С00412;
CID PubChem	94140;
УНИИ	OBC49BV194 И;
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID80863110;
	ИнЧи ИнЧИ=1S/C39H70N7O17P3S/c1-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-30(48)67-23-22- 41- 29(47)20-21-42-37(51)34(50)39(2,3)25-60-66(57,58)63-65(55,56)59-24-28-33( 62-64(52,53)54) 32(49)38(61-28)46-27-45-31-35(40)43-26-44-36(31)46/ч26-28,32-34,38,49-50ч,4- 25H2,1-3H3,(H,41,47)(H,42,51)(H,55,56)(H,57,58)(H2,40,43,44)(H2,52,53, 54)/т28-,32-,33-,34+,38-/м1/с1 Ключ: SIARJEKBADXQJG-LFZQUHGESA-N;
	УЛЫБКИ CCCCCC(=O)[C@@H](C(C)(C)COP(=O)(O)OP(=O)(O)OC[C@@H]1[C@H]([C@H]([C@@H](O1)N2C=NC3=C2N=CN=C3N)O)OP(=O)(O)O)O;
Характеристики
Химическая формула	С 39 Н 70 Н 7 О 17 П 3 С
Молярная масса	1 034 .00 г·моль −1
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобокс

Химическое соединение

Стеароил-КоА — это кофермент , участвующий в метаболизме жирных кислот . ^[1] Стеароил-КоА — это 18-углеродная жирная ацил-КоА-цепь, которая участвует в реакции ненасыщенности. Реакция катализируется ферментом стеароил-КоА-десатуразой , которая находится в эндоплазматическом ретикулуме . ^[2] Он образует цис-двойную связь между девятым и десятым атомами углерода в цепи, образуя продукт олеоил-КоА. ^[3]

Ссылки

^ Ntambi, JM (2002). «Потеря функции стеароил-КоА-десатуразы-1 защищает мышей от ожирения». Труды Национальной академии наук . 99 (17): 11482– 11486. Bibcode : 2002PNAS...9911482N. doi : 10.1073 /pnas.132384699 . ISSN 0027-8424. PMC 123282. PMID 12177411.
^ Ntambi, James (2013). Гены стеароил-КоА-десатуразы в липидном метаболизме . Springer. ISBN 978-1-4614-7969-7.
^ Игал, Р. Ариэль (декабрь 2016 г.). «Стеароил-КоА-десатураза-1: новые сведения о центральном регуляторе метаболизма рака». Biochimica et Biophysical Acta (BBA) - Молекулярная и клеточная биология липидов . 1861 (12): 1865–1880 . doi :10.1016/j.bbalip.2016.09.009. ПМИД 27639967.

Библиография

Миядзаки, М. (2000). «Биосинтез эфиров холестерина и триглицеридов печени нарушен у мышей с нарушением гена стеароил-КоА-десатуразы 1». Журнал биологической химии . 275 (39): 30132– 30138. doi : 10.1074/jbc.M005488200 . PMID 10899171.

Эта статья по биохимии — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

[Ntambi20022-1] Ntambi, JM (2002). «Потеря функции стеароил-КоА-десатуразы-1 защищает мышей от ожирения». Труды Национальной академии наук . 99 (17): 11482– 11486. Bibcode : 2002PNAS...9911482N. doi : 10.1073 /pnas.132384699 . ISSN 0027-8424. PMC 123282. PMID 12177411.

[2] Ntambi, James (2013). Гены стеароил-КоА-десатуразы в липидном метаболизме . Springer. ISBN 978-1-4614-7969-7.

[3] Игал, Р. Ариэль (декабрь 2016 г.). «Стеароил-КоА-десатураза-1: новые сведения о центральном регуляторе метаболизма рака». Biochimica et Biophysical Acta (BBA) - Молекулярная и клеточная биология липидов . 1861 (12): 1865–1880 . doi :10.1016/j.bbalip.2016.09.009. ПМИД 27639967.

Имена

Название ИЮПАК 3′- O -фосфоноаденозин 5′-{(3 R )-3-гидрокси-2,2-диметил-4-[(3-{[2-(октадеканоилсульфанил)этил]амино}-3-оксопропил)амино]-4-оксобутил дигидроген дифосфат}
Систематическое название ИЮПАК O ¹ -{[(2 R ,3 S ,4 R ,5 R )-5-(6-амино-9 H -пурин-9-ил)-4-гидрокси-3-(фосфоноокси)оксолан-2-ил]метил} O ³ -{(3 R )-3-гидрокси-2,2-диметил-4-[(3-{[2-(октадеканоилсульфанил)этил]амино}-3-оксопропил)амино]-4-оксобутил} дигидродифосфат
Другие имена S-стеароилкофермент А, стеарил-КоА, октадеканоил-кофермент А, октадеканоил-КоА, стеариловый кофермент А
Идентификаторы
Номер CAS	362-66-3^И
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ХЭБИ	ЧЕБИ:15541
ChemSpider	84957
Информационная карта ECHA	100.006.045
КЕГГ	С00412
CID PubChem	94140
УНИИ	OBC49BV194^И
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID80863110
ИнЧи ИнЧИ=1S/C39H70N7O17P3S/c1-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-30(48)67-23-22- 41- 29(47)20-21-42-37(51)34(50)39(2,3)25-60-66(57,58)63-65(55,56)59-24-28-33( 62-64(52,53)54) 32(49)38(61-28)46-27-45-31-35(40)43-26-44-36(31)46/ч26-28,32-34,38,49-50ч,4- 25H2,1-3H3,(H,41,47)(H,42,51)(H,55,56)(H,57,58)(H2,40,43,44)(H2,52,53, 54)/т28-,32-,33-,34+,38-/м1/с1 Ключ: SIARJEKBADXQJG-LFZQUHGESA-N
УЛЫБКИ CCCCCC(=O)[C@@H](C(C)(C)COP(=O)(O)OP(=O)(O)OC[C@@H]1[C@H]([C@H]([C@@H](O1)N2C=NC3=C2N=CN=C3N)O)OP(=O)(O)O)O
Характеристики
Химическая формула	С ₃₉Н ₇₀Н ₇О ₁₇П ₃С
Молярная масса	1 034 .00 г·моль ⁻¹
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобокс