Спирендолол![](data:image/gif;base64,R0lGODlhAQABAIAAAAAAAP///yH5BAEAAAAALAAAAAABAAEAAAIBRAA7) |
Имена |
---|
Название ИЮПАК 4-[3-( трет- Бутиламино)-2-гидроксипропокси]спиро[3 H -инден-2,1'-циклогексан]-1-он |
Идентификаторы |
---|
| - 65429-87-0
И
|
| - Интерактивное изображение
|
ChemSpider | |
| |
УНИИ | - 96789094BR
И
|
| |
ИнЧИ=1S/C21H31NO3/c1-20(2,3)22-13-15(23)14-25-18-9-7-8-16-17(1 8)12-21(19(16)24)10-5-4-6-11-21/ч7-9,15,22-23Н,4-6,10-14Н2,1-3Н3 Ключ: YLBMSIZZTJEEIO-UHFFFAOYSA-N ИнЧИ=1/C21H31NO3/c1-20(2,3)22-13-15(23)14-25-18-9-7-8-16-17(18 )12-21(19(16)24)10-5-4-6-11-21/ч7-9,15,22-23Н,4-6,10-14Н2,1-3Н3 Ключ: YLBMSIZZTJEEIO-UHFFFAOYAB
|
CC(C)(C)NCC(COC1=CC=CC2=C1CC3(C2=O)CCCCC3)O
|
Характеристики |
---|
| С21Н31НO3 |
Молярная масса | 345,483 г·моль −1 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). |
Химическое соединение
Спирендолол является антагонистом бета-адренорецепторов . [1]
Ссылки
- ^ Mostaghim, R; Maddox, YT; Ramwell, PW (1986). «Эндотелиальное потенцирование релаксационной реакции на бета-адреноблокаторы». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 239 (3): 797–801 . PMID 2879033.