Спирендолол

Спирендолол
Имена
Название ИЮПАК
4-[3-( трет- Бутиламино)-2-гидроксипропокси]спиро[3 H -инден-2,1'-циклогексан]-1-он
Идентификаторы
  • 65429-87-0 проверятьИ
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
ChemSpider
  • 62090
CID PubChem
  • 68857
УНИИ
  • 96789094BR проверятьИ
  • DTXSID40867154
  • ИнЧИ=1S/C21H31NO3/c1-20(2,3)22-13-15(23)14-25-18-9-7-8-16-17(1 8)12-21(19(16)24)10-5-4-6-11-21/ч7-9,15,22-23Н,4-6,10-14Н2,1-3Н3
    Ключ: YLBMSIZZTJEEIO-UHFFFAOYSA-N
  • ИнЧИ=1/C21H31NO3/c1-20(2,3)22-13-15(23)14-25-18-9-7-8-16-17(18 )12-21(19(16)24)10-5-4-6-11-21/ч7-9,15,22-23Н,4-6,10-14Н2,1-3Н3
    Ключ: YLBMSIZZTJEEIO-UHFFFAOYAB
  • CC(C)(C)NCC(COC1=CC=CC2=C1CC3(C2=O)CCCCC3)O
Характеристики
С21Н31НO3
Молярная масса345,483  г·моль −1
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
Химическое соединение

Спирендолол является антагонистом бета-адренорецепторов . [1]

Ссылки

  1. ^ Mostaghim, R; Maddox, YT; Ramwell, PW (1986). «Эндотелиальное потенцирование релаксационной реакции на бета-адреноблокаторы». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 239 (3): 797–801 . PMID  2879033.



Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Спирендолол&oldid=1083022951"