Софи Элизабет Джексон | |
---|---|
Рожденный | |
Образование | Оксфордский университет Кембриджский университет Имперский колледж Лондона |
Научная карьера | |
Учреждения | Кембриджский университет Гарвардский университет |
Тезис | Исследования субтилизина BPN' и ингибитора химотрипсина 2 (1991) |
научный руководитель | Алан Фершт |
Другие научные консультанты | Фрейзер Армстронг Стюарт Шрайбер |
Софи Элизабет Джексон — британский биохимик и профессор химической биологии Кембриджского университета . Ее исследования посвящены сворачиванию и сборке белков. Она интересуется топологическими узлами, молекулярными комплексами и белком β-бочки .
Джексон родилась в Чешире . [1] Она изучала математику, высшую математику, химию и физику на уровне A-Level. [1] [2] Она была первой в своей семье, кто поступил в университет, и выбрала для учебы Королевский колледж Оксфорда , потому что там было больше всего студентов из Северной Англии . [1] В Оксфордском университете она работала вместе с Фрейзером Армстронгом над переносом электронов в металлопротеинах. [3] Она хотела переехать в Лондон и присоединилась к Имперскому колледжу Лондона, чтобы начать докторскую работу с Аланом Ферштом . [2] [3] Когда он переехал в Кембриджский университет , она присоединилась к нему и изучала ингибитор химотрипсина 2 (CI2). [2] В Кембридже Джексон разработала первые экспериментальные стратегии для мониторинга сворачивания белков. Получив докторскую степень, Джексон присоединилась к Гарвардскому университету в качестве постдокторанта вместе со Стюартом Шрайбером . [3]
Джексон вернулась в Кембриджский университет в качестве научного сотрудника Королевского общества . [1] Здесь она основала собственную исследовательскую группу, работающую над молекулярными механизмами, лежащими в основе сворачивания/разворачивания белков. [4] [5] [6] Наряду с сворачиванием белков Джексон исследовала, как белки образуют узлы. Несвернутые, неправильно свернутые и не связанные узлом белки могут быть токсичными. [1] [6]
Незавязанные версии убиквитиновой карбоксиконцевой гидролазы L1 ( UCH-L1 ) участвуют в болезни Паркинсона . [1] Джексон и ее команда взяли разные незавязанные и завязанные версии UCH-L1 и проследили за рефолдингом. [2] [5] Она заметила, что узлы замедляют механизм сворачивания белка, создавая сложный ландшафт, который позволяет формировать промежуточные формы во время процессов сворачивания. [1] [5] Она также показала, что узлы в белках возникают близко к участкам, которые строят ферменты; это указывает на то, что они могут играть важную роль в форме замка и ключа. В 2000 году она стала лектором, а в 2017 году — профессором. [1] [6]
{{cite web}}
: CS1 maint: числовые имена: список авторов ( ссылка )