Соматостатиновый рецептор 2
Ген, кодирующий белок у вида Homo sapiens

ССТР2
Идентификаторы
ПсевдонимыSSTR2 , рецептор соматостатина 2
Внешние идентификаторыОМИМ : 182452; МГИ : 98328; гомологен : 37427; GeneCards : SSTR2; OMA :SSTR2 — ортологи
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Энтрез

6752

20606

Ансамбль

ENSG00000180616

ENSMUSG00000047904

UniProt

Р30874

Р30875

РефСек (мРНК)

NM_001050

NM_001042606
NM_009217

RefSeq (белок)

NP_001041

NP_001036071
NP_033243

Местоположение (UCSC)Хр 17: 73.17 – 73.18 МбХр 11: 113.51 – 113.52 Мб
Поиск в PubMed[3][4]
Викиданные
Просмотр/редактирование человекаПросмотр/редактирование мыши

Рецептор соматостатина типа 2 — это белок , который у человека кодируется геном SSTR2 . [ 5]

Ген SSTR2 расположен на хромосоме 17 на длинном плече в позиции 25.1 у людей. [6] Он также обнаружен у большинства других позвоночных. [7]

Рецептор соматостатина 2 (SSTR2), который принадлежит к семейству рецепторов, сопряженных с G-белком , представляет собой белок, который наиболее сильно экспрессируется в поджелудочной железе (как в альфа-, так и в бета-клетках), но также и в других тканях, таких как головной мозг и почки, и в меньшем количестве в тощей кишке , толстой кишке и печени. [8] [9] [10] В поджелудочной железе после связывания с соматостатином он ингибирует секрецию пептидных гормонов из панкреатических островков . [8] Во время развития он стимулирует миграцию нейронов и рост аксонов . [8]

Рецептор соматостатина 2 экспрессируется в большинстве опухолей. [11] Пациенты с нейроэндокринными опухолями, у которых наблюдается повышенная экспрессия рецептора соматостатина 2, имеют улучшенный прогноз. [12] Повышенная экспрессия SSTR2 в опухолях может быть использована для селективной доставки радиопептидов в опухоли с целью их обнаружения или уничтожения. [13] Рецептор соматостатина 2 также обладает способностью стимулировать апоптоз во многих клетках, включая раковые. [14] Рецептор соматостатина 2 также рассматривается как возможная цель в лечении рака из-за его способности подавлять рост опухоли. [15]

Функция

Ген рецептора соматостатина 2, сокращенно SSTR2, отвечает за создание рецептора для сигнального пептида соматостатина (SST). Производство происходит в центральной нервной системе, особенно в гипоталамусе, а также в пищеварительной системе и поджелудочной железе. [16] SSTR2 является рецептором для соматостатина-14 и -28 соответственно. Числа 14 и 28 представляют собой количество аминокислот в каждой последовательности белка. [16] Все рецепторы соматостатина, включая SSTR2, могут иметь различные специфические функции, но все они относятся к одному и тому же суперсемейству рецепторов, семейству связывания G-белка, и все они являются основным ингибитором других гормонов. [17] Для всех ингибиторов соматостатина соматостатин-14 и -28 работает путем связывания с рецептором с помощью G-белка. Это ингибирует аденилатциклазу и кальциевые каналы. Эти белки высвобождаются в различных частях человеческого тела и различаются по количеству, выделяемому каждой системой органов. В секреторных клетках этот белок находится в большем объеме по сравнению с количеством, выделяемым активированными иммунными и воспалительными клетками. Эти белки имеют тенденцию выделяться в ответ на такие элементы, как: ионы, питательные вещества, нейропептиды, нейротрансмиттеры, гормоны, факторы роста и цитокины. [18]

В общем, соматостатин может поместить клетку в циклическую остановку, используя регуляцию фосфотирозинфосфатазы, зависимую от азота, активируемой протеинкиназы; этот процесс может привести к остановке клеточного цикла или апоптозу клетки и используется в качестве супрессора опухолей в геноме. Известно также, что этот гормон выполняет агонист-зависимый эндоцитоз, который позволяет клетке принимать рецепторы, ионы и другие молекулы. [18]

Поскольку этот белок обнаружен во многих органах, он играет различную специфическую роль в каждом органе или системе органов. Основной функцией белка, вырабатываемого геном SSTR2, является взаимодействие поджелудочной железы с альфа- и бета-клетками. В дельта-клетках поджелудочной железы этот гормон подавляет секрецию как глюкагона, так и инсулина в альфа- и бета-клетках при стимуляции основными питательными веществами, такими как сахара, белки и жиры. [19] Фактически, этот белок является доминирующим из всех соматостатинов в поджелудочной железе. В желудке он снижает активность пищеварительного тракта, подавляя секрецию желудочной кислоты, пепсина, желчи и толстокишечной кислоты при наличии просветных питательных веществ; все эти секреции необходимы для правильного пищеварения. Он также подавляет двигательную активность в кишечнике, блокируя сегментацию кишечника, сокращение желчного пузыря и опорожнение кишечника. Это ингибирование соматостатином позволяет организму усваивать максимальное количество питательных веществ в пищеварительной системе. [20] Наряду с кишечником и поджелудочной железой, SSTR2 также подавляет секрецию нейротрансмиттеров в центральной и периферической нервной системе. К этим гормонам относятся дофамин, норадреналин, тиреолиберин и кортиколиберин. Многие из этих гормонов помогают организму поддерживать гомеостаз или правильно реагировать на стимул, такой как что-то приятное или стресс в окружающей среде. Из-за чего рецепторы соматостатина типа 2 влияют на локомоторные, сенсорные, вегетативные и когнитивные функции организма.

Взаимодействия

Было показано, что рецептор соматостатина 2 взаимодействует с SHANK2 . [21]

Клиническое значение

Сам гормон соматостатин может негативно влиять на усвоение гормонов организмом и может играть роль в некоторых гормональных состояниях. Рецепторы соматостатина 2 были обнаружены в концентрации на поверхности опухолевых клеток, особенно тех, которые связаны с нейроэндокринной системой, где повышенная экспрессия соматостатина может привести к многочисленным осложнениям [22] [23] В связи с этим эти рецепторы считаются перспективным средством для обнаружения опухолей, особенно у пациентов с такими состояниями, как гипотиреоз и синдром Кушинга . [24] [25] Синтетическая версия гормона соматостатина, октреотид, успешно использовалась в сочетании с радиопептидными метками для обнаружения опухолей надпочечников с помощью сцинтиграфической визуализации. [26]  Похожий метод может быть использован для проведения и более точного введения радиоактивных препаратов в опухоли. [26]  Октреотид и другие аналоги предпочтительны для этого применения, поскольку они обладают более длительным периодом полураспада по сравнению с естественным гормоном, что обеспечивает большую гибкость при использовании для такого лечения. [25]

Ассоциация рецепторов соматостатина 2 на опухолях также привела к предложению возможных альтернатив современным методам лечения опухолей. Связывание синтетических гормонов соматостатина, таких как октреотид, с рецепторами, как было замечено, снижает выработку гормонов и в настоящее время рассматривается для использования в лечении некоторых опухолей гипофиза. Одна группа предполагает, что метод лечения будет особенно эффективен против аденом гипофиза, секретирующих тиреотропин (TSHomas), хотя необходимы дальнейшие исследования и клинические испытания. [24]

SSTR2 также исследуется на предмет его потенциального использования в качестве репортерного гена для визуализации региональной экспрессии генов. В одном исследовании это проверялось путем сравнения результатов ПЭТ/КТ и световой визуализации мускулатуры лабораторных крыс, полученных с помощью вектора человеческого рецептора соматостатина 2 и контрольного вектора люциферазы. [26]  Исследование предполагает, что гены рецептора соматостатина могут быть эффективной заменой текущих векторов на основе вирусов, поскольку гены sstr вызывают меньший иммунный ответ и в целом хорошо переносятся организмами пациентов, участвующих в исследовании. Эта форма лечения может быть особенно полезна для изучения экспрессии генов у более крупных млекопитающих, большая масса тела которых может препятствовать четкой визуализации глубоких областей тканей. [26]  Использование sstr2 и sstr5 в качестве биомаркеров для отслеживания прогресса и лечения нейроэндокринных опухолей, отображающих циркулирующие опухолевые клетки, также изучается из-за экспрессивности гена рецептора соматостатина в этих клетках. [23]

Терапевтическое нацеливание

Большинство аденом гипофиза экспрессируют SSTR2 , но также обнаружены и другие рецепторы соматостатина . [27] Аналоги соматостатина (например, октреотид , ланреотид ) используются для стимуляции этих рецепторов и, таким образом, для ингибирования дальнейшей пролиферации опухоли. [28]

Открытие

Существует группа рецепторов соматостатина, называемая семейством рецепторов соматостатина. Все члены семейства рецепторов соматостатина являются белками, которые находятся на поверхности клеточной мембраны и отвечают за связь между клетками. [29] В 1972 году [30] ученые отправились на поиски дополнительной информации о гипоталамусе и его «факторах высвобождения». [30] Исследования показали закономерности ингибирующей активности факторов высвобождения гипоталамуса, которые привели ученых к открытию соматостатина, известного как фактор ингибирования высвобождения соматропина, или SRIF. Теперь мы знаем, что SRIF расположен в 3q28 (длинное плечо третьей хромосомы в двадцать восьмой позиции) у людей. [30] Всматриваясь в местоположение 3q28, большинство белков кодируют поджелудочную железу, яичники и простату вместе с другими компонентами эндокринной системы и нервной системы, [31] поэтому можно сделать вывод, что семейство рецепторов имеет большое влияние среди этих систем. Семейство было впервые обнаружено в сегменте гипофиза крысы, известном как линия опухолевых клеток. [32] Линия клеток выращивается как культура в контролируемых условиях, поэтому первое открытие было сделано путем культивирования этих клеток в контролируемых условиях и в среде за пределами ее нормы. Там исследователи обнаружили, что линия опухолевых клеток экспрессирует ингибитор деления клеток, известный как трансформирующий фактор роста бета (TGF-бета) [33] , а также действует как ингибитор гормона, вырабатывающего молоко у самок млекопитающих, пролактина и гормонов роста. Исследователи изучали активность рецепторов, проводя анализ с исследованиями связывания лигандов, [32] что по сути означает, что они проводили исследования, чтобы увидеть, насколько распространено связывание рецепторов. [34] [32] Различия в том, насколько широко распространены связи между рецепторами, выявили существование множественных рецепторов. [32]На основе сродства связывания лиганда и сигнальных механизмов рецепторов семейство рецепторов было разделено на 2 различные группы, а внутри этих групп — на 5 подгрупп. Группа с высоким сродством связывания была отнесена к группе SRIF1 с sst2, sst3 и sst5 в подгруппе, в то время как рецепторы с низким сродством связывания были отнесены к группе SRIF2 с sst1 и sst4 в подгруппе. Манипуляции с рецепторами соматостатина используются для многих видов терапии как в эндокринной, так и в нервной системе, и теперь, когда мы знаем группы и подгруппы семейства рецепторов, терапевтическое лечение стало намного более эффективным и действенным. Например, продолжая читать статью, вы заметите важность и достижения в области онкологии и лечения опухолей, а также другие способы, которыми рецепторы соматостатина работают и продвигают мир медицины. [35]

Рецептор соматостатина 2 обнаружен на хромосоме 17. [36] Информация была собрана и определена на основе выборки людей, и выводы были сделаны на основе местоположения и другой информации относительно белка SSRT2. [36]

Ген:ССТР2
Заголовок:рецептор соматостатина 2
Расположение:73,165,021..73,171,955
Длина:6,935 нт
[ Информация о местоположении ]
NC_000017.11 позиция:73,168,608
Положение гена:3,588

Изоформы

Как и другие белки, рецептор соматостатина 2 также имеет варианты. Рецептор соматостатина 2 существует в двух изоформах , которые различаются по составу карбокси-концевых участков и размеру. Альтернативный сплайсинг мРНК рецептора соматостатина 2 привел к двум вариантам: рецептору соматостатина 2a (SSTR2A) и рецептору соматостатина 2b (SSTR2B). У грызунов рецептор соматостатина 2a длиннее по сравнению с более коротким рецептором соматостатина 2b. Последовательности изоформы a и изоформы b различны, начиная с регуляторных доменов C-конца. [37] Исследования показали, что сплайсинг карбоксильного конца произошел во многих других трансмембранных рецепторах, наряду с рецептором простагландина E (EP3). [38] Эти варианты, рецептор SST2A и рецептор SST2B, наблюдаются в некоторых областях головного и спинного мозга у грызунов. [39] Соматостатиновый рецептор 2a имеет более короткий транскрипт, но длиннее, чем соматостатиновый рецептор 2b, и имеет уникальный C-конец по сравнению с соматостатиновым рецептором 2b. [38] Рецептор SSTRB имеет приблизительно на 300 нуклеотидов между карбоксильным концом и трансмембранными сегментами меньше, чем исходный соматостатиновый рецептор 2. Рецептор SST2A состоит из 369 аминокислот, а 346 аминокислот составляют рецептор SST2B. [40]  Соматостатиновый рецептор 2a и соматостатиновый рецептор 2b были обнаружены в продолговатом мозге, среднем мозге, яичках, коре, гипоталамусе, гиппокампе и гипофизе грызунов с помощью полимеразной цепной реакции с обратной транскрипцией (ОТ-ПЦР). [37] Соматостатиновый рецептор 2a очень заметен в коре головного мозга, но соматостатиновый рецептор 2b не так заметен. В продолговатом мозге оба варианта экспрессируются в равном количестве. Соматостатиновый рецептор 2a был обнаружен в основном в самых нижних слоях коры головного мозга, в человеческом мозге. Этот вариант соматостатинового рецептора был обнаружен с помощью иммуногистохимии. [41] Разница в соотношениях изоформ подразумевает тканеспецифический контроль транскрипции. Соматостатиновый рецептор 2b не экспрессируется без соматостатинового рецептора 2a в мозге. [37]

Ссылки

  1. ^ abc GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000180616 – Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ abc GRCm38: Ensembl выпуск 89: ENSMUSG00000047904 – Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ "Mouse PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ Yamada Y, Stoffel M, Espinosa R, Xiang KS, Seino M, Seino S и др. (февраль 1993 г.). «Гены рецепторов соматостатина человека: локализация на хромосомах 14, 17 и 22 человека и идентификация полиморфизмов простых тандемных повторов». Genomics . 15 (2): 449–52 . doi :10.1006/geno.1993.1088. PMID  8449518.
  6. ^ "SSTR2 Symbol Report". Комитет по номенклатуре генов HUGO .
  7. ^ "ortholog_gene_6752[group] – Ген". NCBI .
  8. ^ abc Универсальный номер доступа к белковому ресурсу P30874 для «SSTR2 – Somatostatin receptor type 2 – Homo sapiens (Human)» в UniProt .
  9. ^ "Ген SSTR2". База данных генов человека GeneCards Ген .
  10. ^ "SSTR2 рецептор соматостатина 2 [Homo sapiens (человек)] – Ген". NCBI .
  11. ^ Reubi JC, Waser B, Schaer JC, Laissue JA (июль 2001 г.). «Экспрессия рецептора соматостатина sst1-sst5 в нормальных и опухолевых тканях человека с использованием авторадиографии рецепторов с селективными подтипами лигандов». European Journal of Nuclear Medicine . 28 (7): 836–46 . doi :10.1007/s002590100541. PMID  11504080. S2CID  8727308.
  12. ^ Wang Y, Wang W, Jin K, Fang C, Lin Y, Xue L и др. (март 2017 г.). «Экспрессия рецептора соматостатина указывает на улучшение прогноза при нейроэндокринных опухолях гастроэнтеропанкреатической зоны, а октреотид длительного действия эффективен и безопасен у китайских пациентов с запущенными нейроэндокринными опухолями гастроэнтеропанкреатической зоны». Oncology Letters . 13 (3): 1165– 1174. doi :10.3892/ol.2017.5591. PMC 5403486 . PMID  28454229. 
  13. ^ "SSTR2 – Клинические данные: рецептор соматостатина 2 (SSTR2), иммуноокрашивание, только технический компонент". mayomedicallaboratories.com . Получено 10 ноября 2018 г. .
  14. ^ Teijeiro R, Rios R, Costoya JA, Castro R, Bello JL, Devesa J, et al. (2002). «Активация человеческого рецептора соматостатина 2 способствует апоптозу посредством механизма, который не зависит от индукции p53». Cellular Physiology and Biochemistry . 12 (1): 31– 8. doi :10.1159/000047824. PMID  11914546. S2CID  33281755.
  15. ^ Callison JC, Walker RC, Massion PP (2011). «Соматостатиновые рецепторы при раке легких: от функции к молекулярной визуализации и терапии». Журнал рака легких . 10 (2): 69–76 . doi :10.6058/jlc.2011.10.2.69. PMC 4319675. PMID  25663834 . 
  16. ^ ab Kailey B, van de Bunt M, Cheley S, Johnson PR, MacDonald PE, Gloyn AL и др. (ноябрь 2012 г.). «SSTR2 — функционально доминирующий рецептор соматостатина в β- и α-клетках поджелудочной железы человека». American Journal of Physiology. Endocrinology and Metabolism . 303 (9): E1107-16. doi :10.1152/ajpendo.00207.2012. PMC 3492856. PMID  22932785 . 
  17. ^ "Somatostatin". vivo.colostate.edu . Получено 7 ноября 2018 г. .
  18. ^ ab Patel YC (июль 1999). «Соматостатин и его семейство рецепторов». Frontiers in Neuroendocrinology . 20 (3): 157– 98. doi :10.1006/frne.1999.0183. PMID  10433861. S2CID  44720470.
  19. ^ Bhandari S, Watson N, Long E, Sharpe S, Zhong W, Xu SZ и др. (август 2008 г.). «Экспрессия соматостатина и подтипов рецепторов соматостатина 1-5 в нормальной и больной почке человека». Журнал гистохимии и цитохимии . 56 (8): 733– 43. doi :10.1369/jhc.2008.950998. PMC 2443611. PMID  18443363 . 
  20. ^ Кэрролл РГ (2007). «Эндокринная система». Интегрированная физиология Эльзевира . Эльзевир. стр.  157–176 . doi :10.1016/b978-0-323-04318-2.50019-4. ISBN 9780323043182.
  21. ^ Zitzer H, Hönck HH, Bächner D, Richter D, Kreienkamp HJ (ноябрь 1999 г.). «Взаимодействующий белок рецептора соматостатина определяет новое семейство многодоменных белков, присутствующих в мозге человека и грызунов». Журнал биологической химии . 274 (46): 32997– 3001. doi : 10.1074/jbc.274.46.32997 . PMID  10551867.
  22. ^ "Совместная программа по ядерной медицине". med.harvard.edu . Получено 16 ноября 2018 г. .
  23. ^ ab Childs A, Vesely C, Ensell L, Lowe H, Luong TV, Caplin ME и др. (декабрь 2016 г.). «Экспрессия рецепторов соматостатина 2 и 5 в циркулирующих опухолевых клетках у пациентов с нейроэндокринными опухолями». British Journal of Cancer . 115 (12): 1540– 1547. doi :10.1038/bjc.2016.377. PMC 5155369. PMID  27875519 . 
  24. ^ ab Yu B, Zhang Z, Song H, Chi Y, Shi C, Xu M (апрель 2017 г.). «Клиническое значение экспрессии рецепторов соматостатина 2 (SSTR2) и рецепторов соматостатина 5 (SSTR5) при аденоме гипофиза, продуцирующей тиреотропин (TSHoma)». Medical Science Monitor . 23 : 1947–1955 . doi : 10.12659/MSM.903377. PMC 5411020. PMID  28434012 . (Отозвано, см. doi :10.12659/MSM.912715, PMID  30142144 . Если это преднамеренная ссылка на отозванную статью, замените на . ){{retracted|...}}{{retracted|...|intentional=yes}}
  25. ^ ab Kennedy JW, Dluhy RG (1997). «Биология и клиническая значимость сцинтиграфии рецепторов соматостатина при лечении опухолей надпочечников». Йельский журнал биологии и медицины . 70 ( 5–6 ): 565–75 . PMC 2589262. PMID  9825485 . 
  26. ^ abcd Hofmann M, Gazdhar A, Weitzel T, Schmid R, Krause T (декабрь 2006 г.). "ПЭТ/КТ-визуализация человеческого рецептора соматостатина 2 (hsstr2) как репортерного гена для генной терапии". Ядерные приборы и методы в физических исследованиях, раздел A: Ускорители, спектрометры, детекторы и сопутствующее оборудование . 569 (2): 509– 11. Bibcode :2006NIMPA.569..509H. doi :10.1016/j.nima.2006.08.161.
  27. ^ Miller GM, Alexander JM, Bikkal HA, Katznelson L, Zervas NT, Klibanski A (апрель 1995 г.). «Экспрессия гена подтипа рецептора соматостатина в аденомах гипофиза». Журнал клинической эндокринологии и метаболизма . 80 (4): 1386– 92. doi :10.1210/jcem.80.4.7714115. PMID  7714115.
  28. ^ Zatelli MC, Ambrosio MR, Bondanelli M, Uberti EC (апрель 2007 г.). «Контроль пролиферации клеток аденомы гипофиза аналогами соматостатина, агонистами дофамина и новыми химерными соединениями» (PDF) . European Journal of Endocrinology . 156 (Suppl 1): S29-35. doi : 10.1530/eje.1.02352 . PMID  17413185.
  29. ^ "Виртуальный учебник по клеткам – клеточная биология". ibiblio.org . Получено 7 ноября 2018 г. .
  30. ^ abc Мёллер Л.Н., Стидсен CE, Хартманн Б., Холст Дж.Дж. (сентябрь 2003 г.). «Рецепторы соматостатина». Biochimica et Biophysical Acta (BBA) – Биомембраны . 1616 (1): 1–84 . doi : 10.1016/S0005-2736(03)00235-9 . ПМИД  14507421.
  31. ^ "Хромосома 3". atlasgeneticsoncology.org . Получено 9 ноября 2018 г. .
  32. ^ abcd "Соматостатиновые рецепторы". Руководство по фармакологии IUPHAR/BPS .
  33. ^ Yamashita H, Okadome T, Franzén P, ten Dijke P, Heldin CH, Miyazono K (январь 1995). «Линия клеток опухоли гипофиза крысы (GH3) экспрессирует рецепторы типа I и типа II и другие связывающие белки клеточной поверхности для трансформации фактора роста бета». Журнал биологической химии . 270 (2): 770– 4. doi : 10.1074/jbc.270.2.770 . PMID  7822309.
  34. ^ "Определение анализа". MedicineNet . Получено 9 ноября 2018 г. .
  35. ^ "Пролактин". Вы и ваши гормоны . Общество эндокринологии . Получено 7 ноября 2018 г.
  36. ^ ab "SSTR2 соматостатиновый рецептор 2 [Homo sapiens (человек)]". NCBI .
  37. ^ abc Vanetti M, Ziólkowska B, Wang X, Horn G, Höllt V (ноябрь 1994 г.). "распределение мРНК двух изоформ рецептора соматостатина 2 (mSSTR2A и mSSTR2B) в мозге мыши". Исследования мозга. Молекулярные исследования мозга . 27 (1): 45– 50. doi :10.1016/0169-328X(94)90182-1. PMID  7877453.
  38. ^ ab Schulz S, Schmidt H, Händel M, Schreff M, Höllt V (ноябрь 1998 г.). "Дифференциальное распределение альтернативно сплайсированных изоформ соматостатинового рецептора 2 (sst2A и sst2B) в спинном мозге крысы". Neuroscience Letters . 257 (1): 37– 40. doi :10.1016/s0304-3940(98)00803-9. PMID  9857960. S2CID  36912019.
  39. ^ Patel YC, Greenwood M, Kent G, Panetta R, Srikant CB (апрель 1993 г.). «Множественные транскрипты генов рецептора соматостатина SSTR2: избирательное распределение тканей и регуляция цАМФ». Biochemical and Biophysical Research Communications . 192 (1): 288–94 . doi :10.1006/bbrc.1993.1412. PMID  8386508.
  40. ^ Мёллер Л.Н., Стидсен CE, Хартманн Б., Холст Дж.Дж. (сентябрь 2003 г.). «Рецепторы соматостатина». Биохимика и биофизика Acta . 1616 (1): 1–84 . doi : 10.1016/S0005-2736(03)00235-9 . ПМИД  14507421.
  41. ^ Cole SL, Schindler M (2000). «Характеристика вариантов сплайсинга рецептора соматостатина sst2». Журнал физиологии, Париж . 94 ( 3–4 ): 217–37 . doi :10.1016/S0928-4257(00)00207-2. PMID  11088000. S2CID  27216476.

Дальнейшее чтение

  • Yamada Y, Post SR, Wang K, Tager HS, Bell GI, Seino S (январь 1992 г.). «Клонирование и функциональная характеристика семейства человеческих и мышиных рецепторов соматостатина, экспрессируемых в мозге, желудочно-кишечном тракте и почках». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 89 (1): 251– 5. Bibcode : 1992PNAS...89..251Y. doi : 10.1073 /pnas.89.1.251 . PMC  48214. PMID  1346068.
  • Reubi JC, Waser B, Schaer JC, Markwalder R (сентябрь 1995 г.). «Соматостатиновые рецепторы в предстательной железе человека и раке предстательной железы». Журнал клинической эндокринологии и метаболизма . 80 (9): 2806– 14. doi :10.1210/jcem.80.9.7673428. PMID  7673428.
  • Кагимото С., Ямада Ю., Кубота А., Сомея Ю., Ихара Ю., Ясуда К. и др. (июль 1994 г.). «Человеческий рецептор соматостатина, SSTR2, связан с аденилатциклазой в присутствии белка Gi альфа 1». Связь с биохимическими и биофизическими исследованиями . 202 (2): 1188–95 . doi :10.1006/bbrc.1994.2054. ПМИД  7914078.
  • Fujita T, Yamaji Y, Sato M, Murao K, Takahara J (1994). «Экспрессия генов подтипов рецепторов соматостатина, SSTR1 и SSTR2, в линиях клеток рака легких человека». Life Sciences . 55 (23): 1797– 806. doi :10.1016/0024-3205(94)90090-6. PMID  7968260.
  • Patel YC, Greenwood M, Kent G, Panetta R, Srikant CB (апрель 1993 г.). «Множественные транскрипты генов рецептора соматостатина SSTR2: избирательное распределение тканей и регуляция цАМФ». Biochemical and Biophysical Research Communications . 192 (1): 288– 94. doi :10.1006/bbrc.1993.1412. PMID  8386508.
  • Фукусуми С., Китада С., Такекава С., Кизава Х., Сакамото Дж., Миямото М. и др. (март 1997 г.). «Идентификация и характеристика нового человеческого кортистатин-подобного пептида». Связь с биохимическими и биофизическими исследованиями . 232 (1): 157–63 . doi :10.1006/bbrc.1997.6252. ПМИД  9125122.
  • Jaïs P, Terris B, Ruszniewski P, LeRomancer M, Reyl-Desmars F, Vissuzaine C и др. (август 1997 г.). «Экспрессия гена подтипа рецептора соматостатина в эндокринных гастроэнтеропанкреатических опухолях человека». European Journal of Clinical Investigation . 27 (8): 639– 44. doi :10.1046/j.1365-2362.1997.1740719.x. PMID  9279525. S2CID  23503397.
  • Lopez F, Estève JP, Buscail L, Delesque N, Saint-Laurent N, Théveniau M и др. (сентябрь 1997 г.). «Тирозиновая фосфатаза SHP-1 ассоциируется с рецептором соматостатина sst2 и является важным компонентом опосредованной sst2 ингибиторной сигнализации роста». Журнал биологической химии . 272 ​​(39): 24448– 54. doi : 10.1074/jbc.272.39.24448 . PMID  9305905.
  • Tsutsumi A, Takano H, Ichikawa K, Kobayashi S, Koike T (октябрь 1997 г.). «Экспрессия мРНК рецептора соматостатина подтипа 2 в лимфоидных клетках человека». Cellular Immunology . 181 (1): 44– 9. doi :10.1006/cimm.1997.1193. PMID  9344495.
  • Sharma K, Patel YC, Srikant CB (январь 1999). "C-концевая область человеческого рецептора соматостатина 5 необходима для индукции остановки клеточного цикла Rb и G1". Молекулярная эндокринология . 13 (1): 82–90 . doi : 10.1210/mend.13.1.0220 . PMID  9892014.
  • Kumar U, Sasi R, Suresh S, Patel A, Thangaraju M, Metrakos P и др. (январь 1999 г.). «Селективная по подтипу экспрессия пяти рецепторов соматостатина (hSSTR1-5) в островковых клетках поджелудочной железы человека: количественный иммуногистохимический анализ с двойной меткой». Diabetes . 48 (1): 77– 85. doi :10.2337/diabetes.48.1.77. PMID  9892225.
  • Zitzer H, Richter D, Kreienkamp HJ (июнь 1999). «Агонист-зависимое взаимодействие подтипа 2 рецептора соматостатина крысы с кортактин-связывающим белком 1». Журнал биологической химии . 274 (26): 18153– 6. doi : 10.1074/jbc.274.26.18153 . PMID  10373412.
  • Petersenn S, Rasch AC, Presch S, Beil FU, Schulte HM (ноябрь 1999 г.). «Геномная структура и транскрипционная регуляция человеческого рецептора соматостатина типа 2». Молекулярная и клеточная эндокринология . 157 ( 1– 2): 75– 85. doi :10.1016/S0303-7207(99)00161-6. PMID  10619399. S2CID  24803894.
  • Kreienkamp HJ, Zitzer H, Richter D (2001). «Идентификация белков, взаимодействующих с рецептором соматостатина крысы подтипа 2». Журнал физиологии, Париж . 94 ( 3– 4): 193– 8. doi :10.1016/S0928-4257(00)00204-7. PMID  11087996. S2CID  8791865.
  • Ho MK, Yung LY, Chan JS, Chan JH, Wong CS, Wong YH (апрель 2001 г.). «Galpha(14) связывает различные G(i)- и G(s)-связанные рецепторы со стимуляцией фосфолипазы C». British Journal of Pharmacology . 132 (7): 1431– 40. doi :10.1038/sj.bjp.0703933. PMC  1572686 . PMID  11264236.
  • Zatelli MC, Tagliati F, Taylor JE, Rossi R, Culler MD, degli Uberti EC (май 2001 г.). «Подтипы рецепторов соматостатина 2 и 5 дифференцированно влияют на пролиферацию in vitro линии клеток медуллярной карциномы щитовидной железы человека tt». Журнал клинической эндокринологии и метаболизма . 86 (5): 2161– 9. doi : 10.1210/jcem.86.5.7489 . PMID  11344221.
  • Talme T, Ivanoff J, Hägglund M, Van Neerven RJ, Ivanoff A, Sundqvist KG (июль 2001 г.). «Экспрессия и функция рецептора соматостатина (SSTR) в нормальных и лейкемических Т-клетках. Доказательства селективного воздействия на адгезию к компонентам внеклеточного матрикса через SSTR2 и/или 3». Клиническая и экспериментальная иммунология . 125 (1): 71– 9. doi :10.1046/j.1365-2249.2001.01577.x. PMC  1906108. PMID  11472428 .
  • Klisovic DD, O'Dorisio MS, Katz SE, Sall JW, Balster D, O'Dorisio TM и др. (сентябрь 2001 г.). «Экспрессия гена рецептора соматостатина в тканях глаза человека: ОТ-ПЦР и иммуногистохимическое исследование». Investigative Ophthalmology & Visual Science . 42 (10): 2193–201 . PMID  11527930.

В данной статье использован текст из Национальной медицинской библиотеки США , являющийся общественным достоянием .

Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Somatostatin_receptor_2&oldid=1242913658"