Механизм SN1CB

Химические реакции, посредством которых комплексы аминов металлов обмениваются лигандами

В координационной химии механизм S N 1cB (сопряженное основание) описывает путь, по которому многие комплексы аминов металлов подвергаются замещению, то есть обмену лигандами . Обычно реакция включает реакцию полиаминогалогенида металла с водным основанием с получением соответствующего гидроксида металла полиамина : [1]

[ Ко ( Нью-Гэмпшир 3 ) 5 Кл ] 2 + + ОЙ [ Ко ( Нью-Гэмпшир 3 ) 5 ОЙ ] 2 + + Кл {\displaystyle {\ce {[Co(NH3)5Cl]^2+ + OH- -> [Co(NH3)5OH]^2+ + Cl-}}}

Закон скорости реакции:

г = к [ С о ( Н ЧАС 3 ) 5 С л 2 + ] [ О ЧАС ] {\displaystyle r=k[\mathrm {Co(NH_{3})_{5}Cl^{2+}} ][\mathrm {OH} ^{-}]}

Закон скорости обманчив: гидроксид служит не нуклеофилом, а основанием для депротонирования координированного аммиака. Одновременно с депротонированием галогенид диссоциирует . Вода связывается с координационно ненасыщенным комплексом с последующим переносом протона, давая гидроксикомплекс. Сопряженное основание, образующееся в результате депротонирования амина, наблюдается редко. [2]

Ссылки

  1. ^ GL Miessler и DA Tarr «Неорганическая химия» 3-е изд., издательство Pearson/Prentice Hall, ISBN  0-13-035471-6 .
  2. ^ Кларк, CR и Бакингем, DA, «Щелочной гидролиз [Co(циклен)(O 2 CO)] + и прямое наблюдение депротонированных промежуточных соединений S N 1CB», Inorganica Chimica Acta, 1997, 254, 339-343.
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=SN1CB_mechanism&oldid=1180696496"