Ширли Рэтклифф

Ширли Джеральдин Рэтклифф (сентябрь 1932 — 17 июля 2013) — британский врач и исследователь нарушений половых хромосом .

Ширли Джеральдин Элфинстоун-Роу родилась в Кении в сентябре 1932 года. ^{[1] [2]} Ее родители перевезли семью в Англию, когда ей было пять лет, и она осталась сиротой пять лет спустя, когда оба ее родителя погибли во Второй мировой войне . Ее вместе с сестрой удочерила тетя в Эденбридже, Кент . Когда ей было 16, она ухаживала за своей тетей, пока ее тетя умирала от рака. ^[1]

Она училась в Королевском колледже врачей Лондона и получила лицензию на практику в 1956 году под именем Ширли Рэтклифф, поскольку она вышла замуж. ^{[1] [3]}

Вскоре после окончания школы она переехала в Эдинбург к мужу, который в то время учился там в художественной школе. ^[1]

Начав свою карьеру в качестве специалиста-стажера -педиатра в Королевской больнице для больных детей в Эдинбурге , она присоединилась к Медицинскому исследовательскому совету Великобритании в 1971 году в качестве клинического ученого и почетного консультанта-педиатра. ^[1] В 1967 году Совет по медицинским исследованиям в Эдинбурге начал продольное исследование младенцев с целью определения распространенности нарушений половых хромосом и отслеживания результатов людей, рожденных с ними; исследование было начато из-за сенсационных публикаций, утверждавших, что мужчины с синдромом XYY обречены стать агрессивными и преступными взрослыми. ^[4] Рэтклифф была частью исследования с самого начала и продолжала его до его окончания в середине 1990-х годов; это стало фокусом ее карьеры. ^{[1] [4]} В 1987 году она перешла в Институт детского здоровья больницы Грейт-Ормонд-стрит из-за опыта его сотрудников в анализе роста. ^[1] Краткое изложение результатов исследования, опубликованное в 1999 году. ^[4] Ее работа заложила основу современного медицинского понимания аномальных хромосом. ^[1]

У Рэтклифф и ее мужа было двое детей; они с мужем развелись в 1974 году. ^[1] Она принимала активное участие в движении «Медицинская кампания против ядерного оружия» в 1980-х годах. ^[1]

В 2000 году ей поставили диагноз болезнь Паркинсона ^[1], и она вышла на пенсию, чтобы с 2005 по 2009 год работать директором Общества по болезни Паркинсона Соединенного Королевства ^[2]. Она умерла 17 июля 2013 года.

• Ratcliffe, SG (сентябрь 1981 г.). «Влияние хромосомных аномалий на рост человека». British Medical Bulletin . 37 (3): 291– 5. doi :10.1093/oxfordjournals.bmb.a071717. PMID  6459813.
• Банкрофт, Дж.; Эксуорси, Д.; Рэтклифф, С. (апрель 1982 г.). «Личность и психосексуальное развитие мальчиков с 47-хромосомной конституцией XXY». Журнал детской психологии и психиатрии и смежных дисциплин . 23 (2): 169– 80. doi :10.1111/j.1469-7610.1982.tb00061.x. PMID  7068790.
• Ratcliffe, SG; Field, MA (октябрь 1982 г.). «Эмоциональное расстройство у детей с синдромом XYY: четыре отчета о случаях». Журнал детской психологии и психиатрии и смежных дисциплин . 23 (4): 401– 6. doi :10.1111/j.1469-7610.1982.tb00086.x. PMID  7130298.
• Тирни, И.; Смит, Л.; Эксворти, Д.; Рэтклифф, С.Г. (февраль 1984 г.). «Шкалы Маккарти способностей детей — влияние пола и ведущей руки на 128 шотландских пятилетних детей». Британский журнал педагогической психологии . 54 (1): 101– 5. doi :10.1111/j.2044-8279.1984.tb00849.x. PMID  6704317.
• Ratcliffe, Shirley G.; Paul, Natalie, ред. (1986). Перспективные исследования детей с анеуплоидией половых хромосом [2-е издание.] Серия оригинальных статей о врожденных дефектах. Том 22. Нью-Йорк: Liss. С.  1–328 . ISBN 978-0845110621. PMID  3814774.
• May, KM; Jacobs, PA; Lee, M; Ratcliffe, S; Robinson, A; Nielsen, J; Hassold, TJ (апрель 1990 г.). «Родительский источник дополнительной X-хромосомы у женщин 47,XXX». American Journal of Human Genetics . 46 (4): 754–61 . PMC  1683670. PMID  2316522 .
• Ratcliffe, S (февраль 1999). «Долгосрочные результаты у детей с аномалиями половых хромосом». Архивы детских болезней . 80 (2): 192– 5. doi :10.1136/adc.80.2.192. PMC  1717826. PMID  10325742.