Сетофаерия турецкая | |
---|---|
Научная классификация | |
Королевство: | |
Тип: | |
Сорт: | |
Подкласс: | |
Заказ: | |
Семья: | |
Род: | |
Разновидность: | S. turcica |
Биномиальное имя | |
Сетофаерия турецкая (Люттр.) К. Дж. Леонард и Саггс, (1974) | |
Синонимы | |
Bipolaris turcica (Pass.) Shoemaker, (1959) |
Setosphaeria turcica (анаморф Exserohilum turcicum ; ранее известный как Helminthosporium turcicum ) является возбудителем северной кукурузной пятнистости листьев кукурузы . Это серьезное грибковое заболевание, распространенное в более прохладном климате и тропических высокогорьях, где выращивается кукуруза. Оно характеризуется большими сигарообразными некротическими поражениями, которые развиваются налистьях из-за поликетидного метаболита моноцерина .
Расы S. turcica названы по генам R кукурузы , которые неэффективны против них. [1] Например, ген кукурузы Ht1 не обеспечивает устойчивость к изоляту Race 1, в то время как гены Ht2 и/или Ht3 обеспечивают. Напротив, гены Ht2 и HtN не обеспечивают устойчивость к изоляту Race 2N, в то время как ген Ht1 обеспечивает. Изоляты, которые не преодолевают ни один известный ген R, называются Race 0.
Раса 1, которая преодолевает ген устойчивости Ht1 , была первоначально обнаружена на Гавайях в 1973 году. [2] К тому времени, когда она была впервые отмечена на континентальной части США, в Индиане в 1980 году, она уже была довольно распространена по всему штату. [3] Генотипирование изолятов, отобранных в восточной части США, позже показало, что в то время как Раса 0 преобладала в середине 1970-х годов, Раса 1 быстро распространилась, став самой распространенной расой в регионе к середине 1990-х годов. [4]
S. turcica — гетероталличный гриб, что означает, что один изолят не может спариваться сам с собой. Вместо этого для полового размножения требуются два изолята с комплементарными генами типа спаривания. «Идеальная стадия» (половая стадия или телеоморф ) была впервые описана в 1958 году. [5] Один локус типа спаривания был идентифицирован в следующем году [6]
Локус типа спаривания S. turcica следует той же конвенции наименования, что и другие нитчатые аскомицеты : локус известен как MAT1 , в то время как два идиоморфа (гены в этом локусе, которые не являются аллелями , поскольку они не происходят от общего предка) известны как MAT1-1 и MAT1-2 [7]
Генотипирование популяций S. turcica показало, что половое размножение в данной популяции может быть обычным, крайне редким или где-то посередине. Генотипирование 264 изолятов S. turcica из умеренных и тропических регионов показало, что тропические популяции имеют очень высокое генетическое разнообразие, равную долю двух типов спаривания и низкое количество неравновесного сцепления между различными генетическими локусами, что предполагает частое половое спаривание и рекомбинацию. В умеренных популяциях, напротив, было низкое генетическое разнообразие, высокое количество неравновесного сцепления и один доминирующий тип спаривания, что предполагает нечастое половое спаривание. [8]