Дозорная клетка

Дозорные клетки относятся к клеткам первой линии защиты организма , которые внедряются в ткани , такие как кожа . ^[1] Дозорные клетки представляют собой разнообразный набор типов клеток, способных отслеживать присутствие экзогенных или потенциально опасных частиц и играть решающую роль в распознавании и отборе проб признаков инфекции или аномальной клеточной активности и/или смерти. Столкновение с такими стимулами инициирует врожденный иммунный ответ. ^[2] Их способность распознавать вредный или опасный материал опосредована специализированными рецепторами распознавания образов (PRR) и обладают специализированной функцией для подготовки наивных Т-клеток при распознавании патогена. ^[3]

Сигнальные клетки могут относиться к специфическим антигенпрезентирующим клеткам , таким как:

Макрофаги
- Клетки Купфера - в печени
- Клетки Лангерганса - в коже и слизистых оболочках (*это форма дендритных клеток)
- Альвеолярные макрофаги - в легких
- Микроглия - в мозге
Дендритные клетки

К клеткам-сторожевым клеткам также можно отнести клетки, которые обычно не являются специализированными антигенпрезентирующими клетками, например: ^[1]

Тучные клетки
Специализированные Т-клетки

Иногда клетки тканей , не являющиеся частью иммунной системы , также называются клетками-сторожами : ^[1]

Расположение

Обычно дендритные клетки (ДК) и макрофаги выполняют эту функцию, стратегически распределяясь по различным тканям в среде хозяина, особенно в тех областях, которые подвергаются контакту с внешней средой, например, в слизистых тканях и коже. ^[4]

Функция

В недавнем исследовании, посвященном выяснению сложной сети фенотипических маркеров, характеризующих сигнальные клетки, находящиеся в коже, предлагается углубленное изучение, в то время как экспрессия и функции генов, специфичных для стимула, описаны в обобщенной статье. ^[5]

Использование в науке

Интересно, что новая функция была обнаружена путем разработки бактерии-дозора Bacillus subtilis, объединяющей живой организм с эволюционной функцией дозорных, что приводит к наблюдению за определенными последовательностями ДНК и сообщению однонуклеотидного полиморфизма, связанного с чертами лица, посредством механизма, с помощью которого эти клетки-дозорные принимают и регистрируют целевые последовательности ДНК, используя интерференцию CRISPR для дифференциации SNP и экспрессии целевого гена. Эта технология демонстрирует потенциальные приложения в таких областях, как криминалистика, экология и эпидемиология, позволяя обнаруживать определенные последовательности ДНК в различных средах. Применение такого ДНК-специфического наблюдения может быть разработано для обнаружения аномалии и нацеливания локализованного лечения на идентифицированную ткань, такую как опухоль. ^[6]

Ссылки

^ abc "сторожевые клетки" . Получено 13 ноября 2013 г.
^ Романи, Николаус; Эбнер, Сюзанна; Трипп, Кристоф Х.; Флахер, Винсент; Кох, Франц; Штойцнер, Патриция (15 августа 2006 г.). «Эпидермальные клетки Лангерганса — изменение взглядов на их функцию in vivo». Immunology Letters . 106 (2): 119–125. doi :10.1016/j.imlet.2006.05.010. PMID 16828878.
^ Pozzi, Lu-Ann M.; Maciaszek, Joseph W.; Rock, Kenneth L. (15 августа 2005 г.). «Как дендритные клетки, так и макрофаги могут стимулировать наивные CD8 T-клетки in vivo к пролиферации, развитию эффекторной функции и дифференциации в клетки памяти». Journal of Immunology . 175 (4): 2071–2081. doi :10.4049/jimmunol.175.4.2071. ISSN 0022-1767. PMID 16081773.
^ Заба, Лиза К.; Фуэнтес-Дукулан, Джудилин; Стайнман, Ральф М.; Крюгер, Джеймс Г.; Лоус, Мишель А. (сентябрь 2007 г.). «Нормальная дерма человека содержит отдельные популяции дендритных клеток CD11c+BDCA-1+ и макрофагов CD163+FXIIIA+». Журнал клинических исследований . 117 (9): 2517–2525. doi :10.1172/JCI32282. ISSN 0021-9738. PMC 1957542. PMID 17786242 .
^ Шеу, Кэтрин; Люкке, Стефани; Хоффманн, Александр (декабрь 2019 г.). «Специфичность стимула в ответах иммунных сторожевых клеток». Current Opinion in Systems Biology . 18 : 53–61. doi :10.1016/j.coisb.2019.10.011. ISSN 2452-3100. PMC 7450653. PMID 32864512 .
^ Nou, Xuefei Angelina; Voigt, Christopher A. (28 сентября 2023 г.). «Сторожевые клетки, запрограммированные на реакцию на ДНК окружающей среды, включая человеческие последовательности». Nature Chemical Biology . 20 (2): 211–220. doi :10.1038/s41589-023-01431-1. ISSN 1552-4469. PMID 37770697. S2CID 263229824.

Эта статья по биологии — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

[Cope_with_cytokines_-_sentinel_cells-1] "сторожевые клетки" . Получено 13 ноября 2013 г.

[2] Романи, Николаус; Эбнер, Сюзанна; Трипп, Кристоф Х.; Флахер, Винсент; Кох, Франц; Штойцнер, Патриция (15 августа 2006 г.). «Эпидермальные клетки Лангерганса — изменение взглядов на их функцию in vivo». Immunology Letters . 106 (2): 119–125. doi :10.1016/j.imlet.2006.05.010. PMID 16828878.

[3] Pozzi, Lu-Ann M.; Maciaszek, Joseph W.; Rock, Kenneth L. (15 августа 2005 г.). «Как дендритные клетки, так и макрофаги могут стимулировать наивные CD8 T-клетки in vivo к пролиферации, развитию эффекторной функции и дифференциации в клетки памяти». Journal of Immunology . 175 (4): 2071–2081. doi :10.4049/jimmunol.175.4.2071. ISSN 0022-1767. PMID 16081773.

[4] Заба, Лиза К.; Фуэнтес-Дукулан, Джудилин; Стайнман, Ральф М.; Крюгер, Джеймс Г.; Лоус, Мишель А. (сентябрь 2007 г.). «Нормальная дерма человека содержит отдельные популяции дендритных клеток CD11c+BDCA-1+ и макрофагов CD163+FXIIIA+». Журнал клинических исследований . 117 (9): 2517–2525. doi :10.1172/JCI32282. ISSN 0021-9738. PMC 1957542. PMID 17786242 .

[5] Шеу, Кэтрин; Люкке, Стефани; Хоффманн, Александр (декабрь 2019 г.). «Специфичность стимула в ответах иммунных сторожевых клеток». Current Opinion in Systems Biology . 18 : 53–61. doi :10.1016/j.coisb.2019.10.011. ISSN 2452-3100. PMC 7450653. PMID 32864512 .

[6] Nou, Xuefei Angelina; Voigt, Christopher A. (28 сентября 2023 г.). «Сторожевые клетки, запрограммированные на реакцию на ДНК окружающей среды, включая человеческие последовательности». Nature Chemical Biology . 20 (2): 211–220. doi :10.1038/s41589-023-01431-1. ISSN 1552-4469. PMID 37770697. S2CID 263229824.