Scenopinidae Временной диапазон: | |
---|---|
Scenopinus fenestralis | |
Научная классификация | |
Домен: | Эукариоты |
Королевство: | Анималия |
Тип: | Членистоногие |
Сорт: | Насекомые |
Заказ: | Двукрылые |
Надсемейство: | Asiloidea |
Семья: | Scenopinidae Fallen , 1817 |
Синонимы | |
|
Scenopinidae или оконные мухи — небольшое (около 400 описанных видов) [1] семейство мух ( Diptera ), распространенное по всему миру. В зданиях их часто ловят на окнах, отсюда и общее название — оконные мухи .
Два вида с космополитным распространением связаны с перемещением товаров ( Scenopinus fenestralis и S. glabrifrons ). О биологии личинок известно очень мало; личинки были обнаружены в связи с вредителями запасов зерна, в гнездах птиц и грызунов, в норах личинок жуков на деревьях и кустарниках, а также в связи с личинками ревидов в почве. Они могут быть хищниками личинок других насекомых. Взрослые особи имеют губчатый ротовой аппарат и встречаются на раскрытых цветах.
Взрослые особи — мелкие насекомые, обычно с телом не длиннее 5 мм, голые или слегка волосатые, с черноватой окраской. Голова голоптическая у самцов большинства видов и дихоптическая у самок. Она снабжена тремя глазками. Висячие усики состоят из трех члеников: два базальных членика короткие, а третий удлиненный; «модифицированный»; с некольчатым жгутиком. Ротовые части сосущего типа с очень короткой верхней губой (хоботком) и мясистой вершиной и одно- или двухчлениковыми максиллярными щупиками . Грудь умеренно выпуклая, с мезоскутальными щетинками у Proratinae. Ноги короткие, без аролий и эмподий . Крылья накладываются на брюшко в фазе покоя. Брюшко большое и цилиндрическое или уплощенное, состоит из семи видимых урит у самцов и восьми у самок.
Жилкование крыла существенно отличается от такового у Therevidae числом ветвей медии, которые редуцированы до двух или трех, а от такового у Bombyliidae более простой радиальной системой. У большинства представителей семейства коста не доходит до вершины крыла, в соответствии с окончанием R 5 или M 1. Исключением является Caenotus , у которого коста простирается по всему краю.
Радиус разделен на четыре ветви, причем R 2+3 не разделены. Вся радиальная система расположена в передней половине крыла, не выходя за пределы оси, соединяющей основание с вершиной. R 1 и R 2+3 относительно короткие и сходятся на костальном крае с небольшим расстоянием между ними. R 4 заканчивается на костальном крае, R 5 заканчивается перед вершиной крыла или, у некоторых родов, на вершине (но R 5 также может сходиться на вершине, как у Cyrtosarthe и Pseudatrichia ).
Средний отдел разделен на две или три ветви. M 1 всегда присутствует и обычно достигает края крыла до или на вершине крыла (например, Scenopinus , Prepseudatrichia , Caenotinae , Proratinae ); у большинства родов Scenopininae R 5 замыкает ячейку, тогда как у Cyrtosarthe он сходится на заднем крае; у некоторых австралийских видов, принадлежащих к родам Scenopinus и Rekiella , M 1 неполный и не достигает края. M 2 отсутствует у большинства Scenopininae, но он присутствует у Proratinae у Cyrtosarthe и Caenotus и переходит в ячейку на заднем крае.
У этих родов раздвоение M 1+2 совпадает с передней вершиной дистальной дисковидной ячейки или располагается в дистальном положении по отношению к ячейке. M 3 отсутствует во всем семействе, M 4 всегда присутствует, но у Seguyia он неполный и не доходит до края.
Конформация ячеек строго зависит от морфологии жилкования: маргинальная ячейка очень узкая и открывается, как и субмаргинальная, на костальном крае; первая задняя ячейка относительно длинная и открывается близко к вершине крыла. Дискальная ячейка имеет пятиугольную форму (четырехугольную у Scenopininae), по-видимому, из-за отсутствия жилки M 2, а первая базальная ячейка, как правило, намного длиннее второй из-за развития в длину дискальной и положения радиомедиальной жилки.
В целом личинки Scenopinidae колонизируют песчаные почвы засушливых сред или сухую подстилку и питаются, охотясь на других почвенных членистоногих. Часто, однако, они, всегда как хищники, находятся в других местах обитания, таких как древесина и другие субстраты, разлагая органику, логова и гнезда млекопитающих и птиц, а иногда и в домашних условиях. Последняя привычка, полученная из вторичной синантропной адаптации, часто встречается у некоторых видов рода Scenopinus . В этом случае личинки охотятся на насекомых-вредителей одежды (моль), пищевых продуктов (личинки моли и жуков), древесины (термиты) или зоопаразитов, связанных с людьми или домашними животными, таких как пылевые клещи и блохи. Взрослые особи питаются нектаром и медвяной росой.
В прошлом Scenopinidae включали только нынешнее подсемейство Scenopininae, в то время как другие известные в то время роды были помещены в другие семейства. Prorates был описан и классифицирован Меландером (1906) [2] среди Empididae , а Caenotus был описан и классифицирован Коулом (1923) [3] в пределах Therevidae . В настоящее время Prorates и другие члены бывшего подсемейства Bombyliidae Proratinae, а также Caenotus , включены в Scenopinidae, разделяя апоморфии с другими Scenopinidae, в результате чего образовалось три подсемейства: Caenotinae, Proratinae и Scenopininae. [4]
Asiloidea |
| |||||||||||||||
Клада, показывающая родство Asiloidea
Древнейшим известным представителем семейства является Burmaprorates alagracilis из бирманского янтаря среднего мелового периода в Мьянме, который принадлежит к подсемейству Proratinae. [5]
Семейство распространено по всему миру, и хотя в Неарктической области обитает больше всего видов, это может быть связано с тем, что другие части света изучены гораздо менее интенсивно, и многие новые виды остаются неоткрытыми. [ необходима ссылка ]
Веб-сайт, посвященный Scenopinidae, находится на сайте Департамента продовольствия и сельского хозяйства Калифорнии.
См. [1]