Масштабирование модели занятости

В пространственной экологии и макроэкологии масштабная модель занятости ( SPO ), также известная как область занятости ( AOO ), — это способ, которым распределение видов изменяется в пространственных масштабах. В физической географии и анализе изображений она похожа на проблему изменяемой ареальной единицы . Саймон А. Левин (1992) [1] утверждает, что проблема соотнесения явлений в масштабах является центральной проблемой в биологии и во всей науке . Таким образом, понимание SPO является одной из центральных тем в экологии.

Описание модели

Эта модель часто изображается как логарифмически преобразованное зерно (размер ячейки) против логарифмически преобразованной занятости. Кунин (1998) [2] представил логарифмически линейную SPO и предположил фрактальную природу для распределений видов. С тех пор было показано, что она следует логистической форме, отражающей процесс перколяции . Более того, SPO тесно связана с внутривидовым соотношением занятости-обилия . Например, если особи случайным образом распределены в пространстве, количество особей в ячейке размером α следует распределению Пуассона , при этом занятость равна P α  = 1 − exp(− μα ), где μ — плотность. [3] Очевидно, что P α в этой модели Пуассона для случайно распределенных особей также является SPO. Другие распределения вероятностей, такие как отрицательное биномиальное распределение , также могут применяться для описания SPO и соотношения занятости и численности для неслучайно распределенных особей. [4]

Другие модели занятости-обилия, которые можно использовать для описания SPO, включают экспоненциальную модель Нахмана [5] , модель метапопуляции Хански и Джилленберга [6] , улучшенную отрицательную биномиальную модель Хе и Гастона [7] путем применения степенного закона Тейлора между средним значением и дисперсией распределения видов [8] и модель перколяции с отвисающим хвостом Хуэя и МакГеоха [9] . Одним из важных применений SPO в экологии является оценка численности видов на основе данных о присутствии-отсутствии или только занятости. [10] Это привлекательно, поскольку получение данных о присутствии-отсутствии часто является экономически эффективным. Используя тест dipswitch, состоящий из 5 подтестов и 15 критериев, Хуэй и др. [11] подтвердили, что использование SPO является надежным и надежным для оценки региональной численности в масштабе сообщества. Другое применение SPO включает идентификацию тенденций в популяциях, что чрезвычайно ценно для сохранения биоразнообразия . [12]

Объяснение

Модели, объясняющие наблюдаемую картину масштабирования занятости, включают фрактальную модель, кросс-масштабную модель и байесовскую модель оценки. Фрактальная модель может быть сконфигурирована путем деления ландшафта на квадраты разных размеров, [13] [14] или деления пополам на сетки со специальным соотношением ширины к длине (2:1), [15] [16] и дает следующую SPO:

П а = П 0 а Д / 2 1 {\displaystyle P_{a}=P_{0}a^{D/2-1}\,}

где D — фрактальная размерность подсчета ячеек. Если на каждом шаге квадрат делится на q подквадратов, мы обнаружим, что постоянная часть ( f ) подквадратов также присутствует во фрактальной модели, т.е. D  = 2(1 + log  ƒ /log  q ). Поскольку это предположение о том, что f не зависит от масштаба, не всегда имеет место в природе, [17] можно предположить более общую форму ƒ , ƒ  =  q λ ( λ — константа), что дает кросс-масштабную модель: [18]

П а дж = ф 0 ф 1 ф дж . {\displaystyle P_{a_{j}}=f_{0}f_{1}\cdots f_{j}.\,}

Байесовская модель оценки следует другому способу мышления. Вместо предоставления модели наилучшего соответствия, как указано выше, занятость в разных масштабах может быть оценена по байесовскому правилу на основе не только занятости, но и пространственной автокорреляции в одном конкретном масштабе. Для байесовской модели оценки Хуэй и др. [19] предлагают следующую формулу для описания статистики SPO и количества объединений пространственной автокорреляции:

п ( 4 а ) + = 1 Ω 4 {\displaystyle p\,{(4a)_{+}}=1- {\frac {{\Omega }^{4}}{\mho }}}
д ( 4 а ) + / + = Ω 10 2 Ω 4 2 + 3 2 ( Ω 4 + ) {\displaystyle q\,{(4a)_{+/+}}={\frac {{\Omega }^{10}-2\,{\Omega }^{4}\,{\mho }^{ 2}+{\mho }^{3}}{{\mho }^{2}\,\left(-{\Omega }^{4}+\mho \right)}}}

где Ω =  p ( a ) 0  −  q ( a ) 0/+ p ( a ) + и  =  p ( a ) 0 (1 −  p ( a ) + 2 (2 q ( a ) +/+  − 3) + p(a) + ( q ( a ) +/+ 2  − 3)). p ( a ) + — это занятость; q ( a ) +/+ — это условная вероятность того, что случайно выбранный смежный квадрат занятого квадрата также занят. Условная вероятность q ( a ) 0/+  = 1 −  q ( a ) +/+ — это вероятность отсутствия в квадрате, смежном с занятым; a и 4 a — это зерна. R-код байесовской модели оценки был предоставлен в другом месте. Ключевым моментом байесовской модели оценки является то, что масштабная модель распределения видов, измеренная по занятости и пространственной модели, может быть экстраполирована по масштабам. Позже Хуэй [20] предлагает байесовскую модель оценки для непрерывно меняющихся масштабов: {\displaystyle \mho}

П а = 1 б с 2 а 1 / 2 час а {\displaystyle P_{a}=1-bc^{2a^{1/2}}h^{a}\,}

где b , c и h — константы. Эта SPO становится моделью Пуассона, когда b  =  c  = 1. В той же статье шаблон масштабирования пространственной автокорреляции количества соединений и многовидовой ассоциации (или совместной встречаемости ) также были предоставлены байесовской моделью, предполагая, что « байесовская модель может уловить статистическую сущность шаблонов масштабирования видов » .

Последствия для биологической охраны

Вероятность вымирания видов и краха экосистемы быстро увеличивается по мере сокращения размера ареала. В протоколах оценки риска, таких как Красный список видов МСОП или Красный список экосистем МСОП , область обитания (AOO) используется как стандартизированная, дополнительная и широко применимая мера распространения риска против пространственно явных угроз. [21] [22]

Ссылки

  1. ^ Левин, С.А. 1992. Проблема закономерности и масштаба в экологии. Экология, 73, 1943–1967.[1]
  2. ^ Кунин, В. Э. 1998. Экстраполяция численности видов в пространственных масштабах. Science, 281: 1513–1515.[2]
  3. ^ Райт, Д. Х. 1991. Корреляции между частотой и численностью ожидаются случайно. Журнал биогеографии, 18: 463–466.[3]
  4. ^ He, F., Gaston, KJ 2000. Оценка численности видов по встречаемости. American Naturalist, 156: 553–559.[4]
  5. ^ Нахман, Г. 1981. Математическая модель функциональной связи между плотностью и пространственным распределением популяции. Журнал экологии животных, 50: 453–460.[5]
  6. ^ Хански, И., Гилленберг, М. 1997. Объединение двух общих закономерностей в распространении видов. Science, 284: 334–336.[6]
  7. ^ He, F., Gaston, KJ 2003. Занятость, пространственная дисперсия и обилие видов. American Naturalist, 162: 366–375.[7]
  8. ^ Тейлор, Л. Р. 1961. Агрегация, дисперсия и среднее значение. Nature, 189: 732–735.[8]
  9. ^ Хуэй, К., МакГеох, Массачусетс. 2007. Захват «свисающего хвоста» в зависимости занятости-обилия. Ecoscience, 14: 103–108.[9]
  10. ^ Хартли, С., Кунин, В. Э. 2003. Зависимость редкости, риска вымирания и приоритета сохранения от масштаба. Conservation Biology, 17: 1559–1570.
  11. ^ Хуэй, К., МакГеох, МА, Рейерс, Б., Ле Ру, П. К., Греве, М., Чоун, С. Л. 2009. Экстраполяция размера популяции из зависимости численности от численности и масштабируемости численности. Экологические приложения, 19: 2038–2048.[10]
  12. ^ Уилсон, Р. Дж., Томас, К. Д., Фокс, Р., Рой, Р. Д., Кунин, У. Э. 2004. Пространственные закономерности в распределении видов выявляют изменение биоразнообразия. Nature, 432: 393–396.[11]
  13. ^ Хастинг, Х. М. и Сугихара, Г. (1993) Фракталы: руководство пользователя по естественным наукам. Издательство Оксфордского университета.
  14. ^ Кунин, В. Э. 1998. Экстраполяция численности видов в пространственных масштабах. Science, 281: 1513–1515.
  15. ^ Харт, Дж., Кинциг, А.П. и Грин, Дж. (1999) Самоподобие в распределении и численности видов. Science 294, 334–336.[12]
  16. ^ Хуэй, К. и МакГеох, МА (2007) Модель самоподобия для распределений частоты заселения. Теоретическая популяционная биология 71: 61–70.[13]
  17. ^ Хуэй, К. и МакГеох, МА (2007) Моделирование распределения видов путем нарушения предположения о самоподобии. Oikos 116: 2097–2107.[14]
  18. ^ Леннон, Дж. Дж., Кунин, В. Э., Хартли, С. и Гастон, К. Дж. (2007) Паттерны распределения видов, масштабирование разнообразия и тестирование фракталов у южноафриканских птиц. В: Scaling Biology (редакторы D. Storch, PA Marquet и JH Brown), стр. 51–76. Cambridge University Press.
  19. ^ Хуэй, К., МакГеох, МА и Уоррен, М. (2006) Пространственно-явный подход к оценке численности видов и пространственной корреляции. Журнал экологии животных 75: 140–147.[15]
  20. ^ Хуэй, К. (2009) О масштабных моделях пространственного распределения и ассоциации видов. Журнал теоретической биологии 261: 481–487.[16]
  21. ^ Мюррей, Николас Дж.; Кит, Дэвид А.; Блэнд, Люси М.; Николсон, Эмили; Реган, Трейси Дж.; Родригес6,7,8, Джон Пол; Бедворд, Майкл (2017). «Использование размера диапазона для оценки рисков для биоразнообразия от стохастических угроз». Разнообразие и распределения . 23 (5): 474–483. Bibcode : 2017DivDi..23..474M. doi : 10.1111/ddi.12533 . hdl : 10536/DRO/DU:30091065 .{{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ) CS1 maint: числовые имена: список авторов ( ссылка )
  22. ^ Мюррей, Николас (2017). «Глобальные сетки 10 x 10 км, подходящие для использования в оценках экосистем Красного списка МСОП (векторный и растровый формат)». Figshare . doi :10.6084/m9.figshare.4653439.v1.
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Шаблон_масштабирования_занятости&oldid=1235500073"