Сатратоксин-H

Для проверки этой статьи нужны дополнительные цитаты . Помогите улучшить эту статью , добавив ссылки на надежные источники . Материалы без ссылок могут быть оспорены и удалены. Найти источники:  «Satratoxin-H» – новости  · газеты  · книги  · ученый  · JSTOR ( апрель 2024 г. ) ( Узнайте, как и когда удалять это сообщение )

Сатратоксин-H

Имена
Название ИЮПАК (2'R,4E,9R,10E,12Z,16R,16aS,18R,19aR,23aR,25R)-6,7,16,16a,19a,22- гексагидро-25-гидрокси-9-((1S)-1-гидроксиэтил)-16a,21-диметил-спиро(5,9,16,18-диметано- 1H,3H,23H-(1,6,12)триоксациклооктадецино(3,4-d)(1)бензопиран-17(18H)-2'-оксиран)- 3,14(9H)-дион
Идентификаторы
Номер CAS	53126-64-0 Н
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	16736977 И
CID PubChem	6438478
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID10891845
ИнЧи ИнЧИ=1S/C29H36O9/c1-17-7-10-27-15-34-24(32)13-19-8-11-35-28(18( 2)30,25(19)33)9-5-4-6-23(31)38-20-14-22(37-21(27)12-17)29(16-36-2 9)26(20,27)3/h4-6,9,12-13,18,20-22,25,30,33H,7-8,10-11,14-16H2,1-3H3/b6- 4-,9-5+,19-13+/т18-,20+,21+,22+,25+,26+,27+,28+,29+/м0/с1 И Ключ: MUACSCLQRGEGOE-PQGPUMQGSA-N И ИнЧИ=1/C29H36O9/c1-17-7-10-27-15-34-24(32)13-19-8-11-35-28(18(2 )30,25(19)33)9-5-4-6-23(31)38-20-14-22(37-21(27)12-17)29(16-36-2 9)26(20,27)3/h4-6,9,12-13,18,20-22,25,30,33H,7-8,10-11,14-16H2,1-3H3/b6- 4-,9-5+,19-13+/т18-,20+,21+,22+,25+,26+,27+,28+,29+/м0/с1 Ключ: MUACSCLQRGEGOE-PQGPUMQGBS
УЛЫБКИ C[C@H](O)[C@@]12\C=C\C=C/C(=O)O[C@@H]4C[C@H]6O[C@@H]3/C=C(/C)CC[C@]3(COC(=O)/C=C(\CCO1)[C@H]2O)[C@]4(C)[C@]56CO5
Характеристики
Химическая формула	С29Н36О9​​​​​
Молярная масса	528.591
Растворимость в воде	нерастворимый
Опасности
Охрана труда и техника безопасности (OHS/OSH):
Основные опасности	Очень токсичен.
Маркировка СГС :
Пиктограммы
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Н проверить  ( что такое   ?)ИН Ссылки на инфобокс

Сатратоксин-H , трихотеценовый микотоксин , является природным токсином, вырабатываемым аскомицетами Stachybotrys chartarum и Trichoderma cornu-damae , который очень токсичен для людей и животных. Клиническое состояние, которое он вызывает, известно как стахиботротоксикоз . Он связан с микотоксином T-2 , но в отличие от T-2 не был зарегистрирован в качестве химического оружия .

Сатратоксин-Н почти полностью нерастворим в воде, но легко растворяется в низших спиртах и ​​полярных растворителях, таких как этанол , метанол , 2-пропанол , ацетон и хлороформ . ^[1]

Сатратоксин-H официально не классифицируется как химическое оружие . ^{[ необходима ссылка ]}

Сатратоксин-H чрезвычайно универсален. Контакт с раствором через проглатывание, вдыхание или даже длительный физический контакт вызывает симптомы, похожие на те, что перечислены ниже.

• сыпь, которая переходит в мокнущий дерматит
• носовые кровотечения
• боль в груди
• легочное кровотечение (кровотечение в легких)
• высокая температура
• головная боль
• усталость

Однако при употреблении в больших количествах он может быть смертельным. Сатратоксин-H мало влияет на открытую кожу и не вызывает волдырей, как это происходит со многими химическими видами оружия. Однако при контакте с чувствительными поверхностями (глазами, внутренней частью рта или носа) возникает воспаление.

Сатратоксин-H имеет LD ₅₀ для мышей 1,0-1,4 мг/кг при инъекции. В противном случае сообщается, что он примерно в пять раз токсичнее, чем T-2. ^[2]

• Croft, WA; Jarvis, BB; Yatawara, CS (1986). «Воздушная вспышка трихотеценового токсикоза». Atmospheric Environment . 20 (3): 549–552. Bibcode : 1986AtmEn..20..549C. doi : 10.1016/0004-6981(86)90096-X.
• Никулин М.; Рейхула, К.; Джарвис, Б.Б.; Вейялайнен, П.; Хинтикка, Э.Л. (1997). «Эффекты интраназального воздействия спор Stachybotrys atra на мышей». Фундаментальная и прикладная токсикология . 35 (2): 182–188. дои : 10.1093/toxsci/35.2.182 . ПМИД  9038239.