Сатаваптан

Сатаваптан
Клинические данные
код АТС	никто;
Идентификаторы
	Название ИЮПАК N -( трет -бутил)-4-{[(1 s ,4 s )-5'-этокси-4-(2-морфолин-4-илэтокси)-2'-оксоспиро[циклогексан-1,3'-индол]-1'(2' H )-ил]сульфонил}-3-метоксибензамид;
Номер CAS	185913-78-4 И;
CID PubChem	9810773;
ChemSpider	32699105 Н;
УНИИ	AJS8S3P31H;
Информационная карта ECHA	100.211.853
Химические и физические данные
Формула	С 33 Н 45 Н 3 О 8 С
Молярная масса	643,80 г·моль −1
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
	УЛЫБКИ C1COCCN1CCO[C@H]2CC[C@](CC2)3c4cc(OCC)ccc4N(C3=O)S(=O)(=O)c5ccc(cc5OC)C(=O)NC(C)(C)C;
	ИнЧи ИнЧИ=1S/C33H45N3O8S/c1-6-43-25-8-9-27-26(22-25)33(13-11-24(12-14-33)44-20-17-35-15- 18-42-19-16-35)31(38)36(27)45(39,40)29-10-7-23(21-28(29)41-5)30(37)34-32( 2,3)4/h7-10,21-22,24H,6,11-20H2,1-5H3,(H,34,37)/t24-,33+ Н; Ключ:QKXJWFOKVQWEDZ-VCCCEUOBSA-N Н;
	НИ (что это?) (проверить)

Химическое соединение

Сатаваптан ( INN ; кодовое название разработки SR121463 , бывшее предварительное торговое название Aquilda ) — антагонист рецепторов вазопрессина-2 ^[1] , который исследовался компанией Sanofi-Aventis и находился в стадии разработки для лечения гипонатриемии . Он также изучался для лечения асцита . ^[2] Разработка была прекращена в 2009 году. ^[3]

Ссылки

^ Soupart A, Gross P, Legros JJ, Alföldi S, Annane D, Heshmati HM, Decaux G (ноябрь 2006 г.). «Успешное долгосрочное лечение гипонатриемии при синдроме неадекватной секреции антидиуретического гормона сатаваптаном (SR121463B), перорально активным непептидным антагонистом вазопрессинового V2-рецептора». Клинический журнал Американского общества нефрологии . 1 (6): 1154–60. doi : 10.2215/CJN.00160106 . PMID 17699341.
^ Ginès P, Wong F, Watson H, Milutinovic S, del Arbol LR, Olteanu D (июль 2008 г.). «Влияние сатаваптана, селективного антагониста рецептора вазопрессина V(2), на асцит и сывороточный натрий при циррозе с гипонатриемией: рандомизированное исследование». Гепатология . 48 (1): 204–13. doi : 10.1002/hep.22293 . PMID 18508290.
^ "Satavaptan". Adis Insight . Springer Nature Switzerland AG.

Эта статья о препаратах, связанных с сердечно-сосудистой системой, является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

[pmid17699341-1] Soupart A, Gross P, Legros JJ, Alföldi S, Annane D, Heshmati HM, Decaux G (ноябрь 2006 г.). «Успешное долгосрочное лечение гипонатриемии при синдроме неадекватной секреции антидиуретического гормона сатаваптаном (SR121463B), перорально активным непептидным антагонистом вазопрессинового V2-рецептора». Клинический журнал Американского общества нефрологии . 1 (6): 1154–60. doi : 10.2215/CJN.00160106 . PMID 17699341.

[pmid18508290-2] Ginès P, Wong F, Watson H, Milutinovic S, del Arbol LR, Olteanu D (июль 2008 г.). «Влияние сатаваптана, селективного антагониста рецептора вазопрессина V(2), на асцит и сывороточный натрий при циррозе с гипонатриемией: рандомизированное исследование». Гепатология . 48 (1): 204–13. doi : 10.1002/hep.22293 . PMID 18508290.

[AdisInsight-3] "Satavaptan". Adis Insight . Springer Nature Switzerland AG.

Клинические данные

код АТС	никто
Идентификаторы
Название ИЮПАК N -( трет -бутил)-4-{[(1 s ,4 s )-5'-этокси-4-(2-морфолин-4-илэтокси)-2'-оксоспиро[циклогексан-1,3'-индол]-1'(2' H )-ил]сульфонил}-3-метоксибензамид
Номер CAS	185913-78-4^И
CID PubChem	9810773
ChemSpider	32699105^Н
УНИИ	AJS8S3P31H
Информационная карта ECHA	100.211.853
Химические и физические данные
Формула	С ₃₃Н ₄₅Н ₃О ₈С
Молярная масса	643,80 г·моль ⁻¹
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
УЛЫБКИ C1COCCN1CCO[C@H]2CC[C@](CC2)3c4cc(OCC)ccc4N(C3=O)S(=O)(=O)c5ccc(cc5OC)C(=O)NC(C)(C)C
ИнЧи ИнЧИ=1S/C33H45N3O8S/c1-6-43-25-8-9-27-26(22-25)33(13-11-24(12-14-33)44-20-17-35-15- 18-42-19-16-35)31(38)36(27)45(39,40)29-10-7-23(21-28(29)41-5)30(37)34-32( 2,3)4/h7-10,21-22,24H,6,11-20H2,1-5H3,(H,34,37)/t24-,33+^Н Ключ:QKXJWFOKVQWEDZ-VCCCEUOBSA-N^Н
^НИ (что это?) (проверить)