SPhos
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК Дициклогексил(2′,6′-диметокси[1,1′-бифенил]-2-ил)фосфан | |
| Другие имена SPhos | |
| Идентификаторы | |
| |
3D модель ( JSmol ) |
|
| ChemSpider |
|
| Информационная карта ECHA | 100.122.873 |
CID PubChem |
|
| УНИИ |
|
Панель инструментов CompTox ( EPA ) |
|
| |
| |
| Характеристики | |
| С26Н35О2П | |
| Молярная масса | 410,53 г/моль |
| Появление | бесцветное твердое вещество |
| Температура плавления | 164–166 °C (327–331 °F; 437–439 K) |
| Растворимость | растворим в органических растворителях |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
SPhos — это фосфиновый лиганд , полученный из бифенила . Его палладиевые комплексы проявляют высокую активность в реакциях сочетания Сузуки с участием арилхлоридов, которые не взаимодействуют с палладиевыми комплексами большинства других фосфиновых лигандов . [1] Лиганд имеет удобные характеристики в обращении, поскольку он стабилен на воздухе. [2]
Смотрите также
Ссылки
- ^ Barder, TE; Walker, SD; Martinelli, JR; Buchwald, SL (2005). «Новые катализаторы для процессов сопряжения Сузуки-Мияуры: область применения и исследования влияния структуры лиганда». J. Am. Chem. Soc. 127 (13): 4685– 4696. doi :10.1021/ja042491j. PMID 15796535.
- ^ Альтман, РА; Бухвальд, SL (2007). «Реакции Сузуки-Мияуры с арилгалогенидами, катализируемые Pd, с использованием объемных биарилмонофосфиновых лигандов». Nature Protocols . 2 (12): 3115– 3121. doi :10.1038/nprot.2007.411. PMID 18079711. S2CID 11069335.
