Сортирующий нексин-3 — это белок , который у людей кодируется геном SNX3 . [ 5] [6]
Этот ген кодирует члена семейства сортировочных нексинов . Члены этого семейства содержат домен phox (PX), который является доменом связывания фосфоинозитида, и участвуют во внутриклеточном трафике. Этот белок не содержит спиральную область, как большинство членов семейства. Этот белок взаимодействует с фосфатидилинозитол-3-фосфатом и участвует в трафике белков. [6]
Ссылки
^ abc GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000112335 – Ensembl , май 2017 г.
^ abc GRCm38: Ensembl выпуск 89: ENSMUSG00000019804 – Ensembl , май 2017 г.
^ "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ "Mouse PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Haft CR, de la Luz Sierra M, Barr VA, Haft DH, Taylor SI (декабрь 1998 г.). «Идентификация семейства сортирующих молекул нексина и характеристика их связи с рецепторами». Mol Cell Biol . 18 (12): 7278– 87. doi :10.1128/mcb.18.12.7278. PMC 109309. PMID 9819414 .
^ ab «Ген Энтрез: SNX3, сортирующий нексин 3» .
Дальнейшее чтение
Parks WT, Frank DB, Huff C и др. (2001). «Сортирующий нексин 6, новый SNX, взаимодействует с семейством трансформирующих факторов роста бета рецепторных серин-треониновых киназ». J. Biol. Chem . 276 (22): 19332– 9. doi : 10.1074/jbc.M100606200 . PMID 11279102.
Xu Y, Hortsman H, Seet L и др. (2001). «SNX3 регулирует эндосомальную функцию посредством взаимодействия с PtdIns(3)P, опосредованного доменом PX». Nat. Cell Biol . 3 (7): 658– 66. doi :10.1038/35083051. PMID 11433298. S2CID 32893219.
Vervoort VS, Viljoen D, Smart R и др. (2003). «Сортировка nexin 3 (SNX3) нарушена у пациента с транслокацией t(6;13)(q21;q12) и фенотипом микроцефалии, микрофтальмии, эктродактилии, прогнатизма (MMEP)». J. Med. Genet . 39 (12): 893– 9. doi :10.1136/jmg.39.12.893. PMC 1757218. PMID 12471201 .
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH и др. (2003). «Создание и начальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей ДНК человека и мыши». Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899– 903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241. PMID 12477932 .
Геверт К, Геталс М, Мартенс Л и др. (2004). «Исследование протеомов и анализ процессинга белков с помощью масс-спектрометрической идентификации отсортированных N-концевых пептидов». Nat. Biotechnol . 21 (5): 566– 9. doi :10.1038/nbt810. PMID 12665801. S2CID 23783563.
Mungall AJ, Palmer SA, Sims SK и др. (2003). «Последовательность ДНК и анализ человеческой хромосомы 6». Nature . 425 (6960): 805– 11. Bibcode :2003Natur.425..805M. doi : 10.1038/nature02055 . PMID 14574404.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA и др. (2004). «Статус, качество и расширение проекта NIH по полноразмерной ДНК: коллекция генов млекопитающих (MGC)». Genome Res . 14 (10B): 2121– 7. doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334 .
Босолей СА, Виллен ДЖ, Гербер СА и др. (2006). «Вероятностный подход к высокопроизводительному анализу фосфорилирования белков и локализации участков». Nat. Biotechnol . 24 (10): 1285– 92. doi :10.1038/nbt1240. PMID 16964243. S2CID 14294292.
Olsen JV, Blagoev B, Gnad F, et al. (2006). «Глобальная, in vivo и сайт-специфическая динамика фосфорилирования в сигнальных сетях». Cell . 127 (3): 635– 48. doi : 10.1016/j.cell.2006.09.026 . PMID 17081983. S2CID 7827573.
Kumar RA, Everman DB, Morgan CT и др. (2007). «Отсутствие мутаций в NR2E1 и SNX3 у пяти пациентов с MMEP (микроцефалия, микрофтальмия, эктродактилия и прогнатия) и родственные фенотипы». BMC Med. Genet . 8 : 48. doi : 10.1186/1471-2350-8-48 . PMC 1950490. PMID 17655765 .
Эта статья о гене на хромосоме 6 человека — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.
