SNX21

Ген, кодирующий белок у вида Homo sapiens
SNX21
Идентификаторы
ПсевдонимыSNX21 , C20orf161, PP3993, SNX-L, dJ337O18.4, сортировка члена семейства nexin 21, SNXL
Внешние идентификаторыMGI : 1917729; HomoloGene : 43132; GeneCards : SNX21; OMA :SNX21 - ортологи
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Энтрез
Ансамбль
UniProt
РефСек (мРНК)

НМ_001042632
НМ_001042633
НМ_033421
НМ_152897

NM_133924
NM_001399716

RefSeq (белок)

НП_001036097
НП_001036098
НП_219489
НП_690857

NP_598685
NP_001386645

Местоположение (UCSC)Хр 20: 45.83 – 45.84 МбХр 2: 164.63 – 164.64 Мб
Поиск в PubMed[3][4]
Викиданные
Просмотр/редактирование человекаПросмотр/редактирование мыши

Сортирующий нексин-21 — это белок , который у людей кодируется геном SNX21 . [ 5] [6] [7]

Этот ген кодирует член семейства сортировочных нексинов . Члены этого семейства содержат домен phox (PX), который является доменом связывания фосфоинозитида , и участвуют во внутриклеточном трафике. Этот белок не содержит спиральную область, как некоторые члены семейства. Конкретная функция этого белка не была определена. Для этого гена были идентифицированы множественные варианты транскриптов, кодирующие различные изоформы . [7]

Ссылки

  1. ^ abc GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000124104 – Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ abc GRCm38: Ensembl выпуск 89: ENSMUSG00000050373 – Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ "Mouse PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ Worby CA, Dixon JE (декабрь 2002 г.). «Сортировка клеточных функций сортировки нексинов». Nat Rev Mol Cell Biol . 3 (12): 919– 31. doi :10.1038/nrm974. PMID  12461558. S2CID  36361630.
  6. ^ Zeng W, Yuan W, Wang Y, Jiao W, Zhu Y, Huang C, Li D, Li Y, Zhu C, Wu X, Liu M (декабрь 2002 г.). «Экспрессия нового члена семейства генов сортировки нексина, SNX-L, в развитии печени человека». Biochem Biophys Res Commun . 299 (4): 542– 8. doi :10.1016/S0006-291X(02)02695-5. PMID  12459172.
  7. ^ ab "Ген Entrez: сортировка SNX21, член семейства нексинов 21".

Дальнейшее чтение

  • Xu Y, Seet LF, Hanson B, Hong W (2002). «Домен гомологии Phox (PX), новый игрок в фосфоинозитидной сигнализации». Biochem. J . 360 (Pt 3): 513– 30. doi :10.1042/0264-6021:3600513. PMC  1222253 . PMID  11736640.
  • Кимура К, Вакамацу А, Сузуки Й и др. (2006). «Диверсификация транскрипционной модуляции: крупномасштабная идентификация и характеристика предполагаемых альтернативных промоторов человеческих генов». Genome Res . 16 (1): 55– 65. doi :10.1101/gr.4039406. PMC  1356129. PMID  16344560 .
  • Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T и др. (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных человеческих кДНК». Nat. Genet . 36 (1): 40– 5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID  14702039.
  • Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH и др. (2003). «Создание и начальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей ДНК человека и мыши». Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899– 903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC  139241. PMID  12477932 .
  • Deloukas P, Matthews LH, Ashurst J, et al. (2002). «Последовательность ДНК и сравнительный анализ человеческой хромосомы 20». Nature . 414 (6866): 865–71 . Bibcode :2001Natur.414..865D. doi : 10.1038/414865a . PMID  11780052.
  • Teasdale RD, Loci D, Houghton F и др. (2001). «Большое семейство локализованных в эндосомах белков, связанных с сортировкой нексина 1». Biochem. J . 358 (Pt 1): 7– 16. doi :10.1042/0264-6021:3580007. PMC  1222026 . PMID  11485546.


Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=SNX21&oldid=1116596223"