СН-2

Химическое соединение
Фармацевтическая смесь
СН-2
Идентификаторы
  • 5-(2,4,6-триметилфенил)-3-окса-4-азатрицикло[5.2.1.0 2,6 ]дец-4-ен
Номер CAS
  • 823218-99-1 проверятьИ
CID PubChem
  • 11834987
УНИИ
  • R4LCV6XQR7
Панель инструментов CompTox ( EPA )
  • DTXSID501336631
Химические и физические данные
ФормулаС17Н21НO
Молярная масса255,361  г·моль −1
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
  • CC1=CC(=C(C(=C1)C)C2=NOC3C2C4CCC3C4)C
  • InChI=1S/C17H21NO/c1-9-6-10(2)14(11(3)7-9)16-15-12-4-5-13(8-12)17(15)19-18-16/h6-7,12-13,15,17H,4-5,8H2,1-3H3
  • Ключ:WKLZNTYMDOPBSE-UHFFFAOYSA-N

SN-2 — это химическое соединение, которое действует как «агонист» (т.е. открыватель канала) для кальциевого канала TRPML3 , с высокой селективностью к TRPML3 и без значительной активности в родственных каналах TRPML1 и TRPML2 . [1] Он продемонстрировал противовирусную активность в модели in vitro . [2]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ Grimm C, Jörs S, Saldanha SA, Obukhov AG, Pan B, Oshima K и др. (февраль 2010 г.). «Малые молекулярные активаторы TRPML3». Химия и биология . 17 (2): 135–48 . doi : 10.1016/j.chembiol.2009.12.016 . PMC  2834294. PMID  20189104 .
  2. ^ Xia Z, Wang L, Li S, Tang W, Sun F, Wu Y и др. (октябрь 2020 г.). «ML-SA1, селективный агонист TRPML, ингибирует DENV2 и ZIKV, способствуя закислению лизосом и активности протеазы». Antiviral Research . 182 : 104922. doi : 10.1016/j.antiviral.2020.104922. PMID  32858116. S2CID  221365410.
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=SN-2&oldid=1182788451"