Дискуссия о SLOSS была дебатами в экологии и биологии сохранения в 1970-х и 1980-х годах по поводу того, являются ли один большой или несколько малых ( SLOSS ) заповедников превосходным средством сохранения биоразнообразия в фрагментированной среде обитания . С момента ее возникновения было предложено несколько альтернативных теорий. Были приложения этой концепции за пределами первоначального контекста сохранения среды обитания .
В 1975 году Джаред Даймонд предложил некоторые «правила» для проектирования охраняемых территорий, основанные на книге Роберта Макартура и Э. О. Уилсона «Теория островной биогеографии ». Одно из его предложений состояло в том, что один большой заповедник предпочтительнее нескольких более мелких заповедников, общая площадь которых равна площади большего.
Поскольку видовое богатство увеличивается с площадью местообитания , как установлено кривой площади видов , больший блок местообитания будет поддерживать больше видов, чем любой из меньших блоков. Эта идея была популяризирована многими другими экологами и была включена в большинство стандартных учебников по биологии сохранения и использовалась в реальном планировании сохранения. Эта идея была оспорена бывшим студентом Уилсона Дэниелом Симберлоффом , который указал, что эта идея основывалась на предположении, что меньшие резервы имеют вложенный видовой состав — она предполагала, что каждый больший резерв имеет все виды, представленные в любом меньшем резерве. Если меньшие резервы имели неразделенные виды, то возможно, что два меньших резерва могли иметь больше видов, чем один большой резерв. [1]
Симберлофф и Абеле расширили свои аргументы в последующей статье в журнале The American Naturalist, заявив, что не существует ни экологической теории , ни эмпирических данных, подтверждающих гипотезу о том, что разделение природного заповедника увеличит темпы вымирания, по сути, отрицая Даймонда, а также Макартура и Уилсона. Брюс А. Уилкокс и Деннис Д. Мерфи ответили ключевой статьей «Стратегия сохранения — влияние фрагментации на вымирание», указав на недостатки в их аргументации, но предоставив всеобъемлющее определение фрагментации среды обитания . Уилкокс и Мерфи также утверждали, что фрагментация среды обитания, вероятно, является главной угрозой потере глобального биологического разнообразия.
Это помогло подготовить почву для исследования фрагментации как важной области биологии сохранения . [2] Последовали дебаты SLOSS о том, в какой степени небольшие резерваты разделяют виды друг с другом, что привело к разработке теории вложенных подмножеств Брюсом Д. Паттерсоном и Виртом Атмаром в 1980-х годах и к созданию проекта «Биологическая динамика фрагментов леса» (BDFFP) недалеко от Манауса , Бразилия , в 1979 году Томасом Лавджоем и Ричардом Биррегаардом.
В 1986 году Майкл Э. Соуле и Дэниел Симберлофф предположили, что дебаты по SLOSS не имеют значения и что трехэтапный процесс является идеальным способом определения размера резерва. [3] Предлагаемые шаги заключались в том, чтобы, во-первых, определить виды, присутствие которых наиболее важно для биоразнообразия резерва, во-вторых, решить, сколько видов требуется для выживания вида, и, наконец, на основе других плотностей метапопуляций оценить, сколько пространства необходимо для поддержания необходимого количества особей.
Целью самих дебатов является планирование охраны природы, и в настоящее время оно используется в большинстве случаев при планировании территориального распределения.
Дискуссия о SLOSS вступила в игру в городском планировании, касающемся зеленых зон, с учетом соображений, выходящих за рамки биоразнообразия и касающихся благополучия человека. [4] Эта концепция может также применяться к другим аспектам городского планирования.
Общий консенсус дебатов по SLOSS заключается в том, что ни один из вариантов не подходит для каждой ситуации и что все они должны оцениваться в каждом конкретном случае в соответствии с целью сохранения, чтобы выбрать наилучший курс действий. [5] [6]
В области экологии метапопуляции работы по моделированию предполагают, что дебаты по SLOSS должны быть уточнены и не могут быть решены без явного пространственного рассмотрения динамики распространения и окружающей среды. В частности, большое количество небольших участков может быть оптимальным для долгосрочного сохранения видов, только если ареал вида увеличивается с числом участков. [7]
В биологии сохранения и генетике сохранения метапопуляции ( т.е. связанные группы субпопуляций) считаются более стабильными, если они больше или имеют больше популяций. [8] Это связано с тем, что, хотя отдельные небольшие популяции могут вымереть из-за стохастических процессов окружающей среды или биологии (таких как генетический дрейф и инбридинг ), они могут быть повторно заселены редкими мигрантами из других выживших популяций. Таким образом, несколько небольших популяций могут быть лучше, чем одна большая: если катастрофа уничтожит одну большую популяцию, вид вымрет, но если некоторые региональные популяции в большой метапопуляции будут уничтожены, повторное заселение из остальной части метапопуляции может гарантировать их окончательное выживание. В случаях потери среды обитания , когда потеря рассредоточена, лучше всего использовать несколько крупных резервов, когда потеря происходит кластерами, лучше всего использовать несколько небольших резервов. [9]