Член семейства переносчиков органических анионов растворенного вещества 1B1

SLCO1B1
Идентификаторы
Псевдонимы	SLCO1B1 , HBLRR, LST-1, LST1, OATP-C, OATP1B1, OATP2, OATPC, SLC21A6, член семейства переносчиков органических анионов 1B1
Внешние идентификаторы	ОМИМ : 604843; МГИ : 1351899; гомологен : 74575; Генные карты : SLCO1B1; OMA :SLCO1B1 — ортологи
Расположение гена ( человек )
Хр.	Хромосома 12 (человек)
Конец	21,239,796 п.н.
Расположение гена ( Мышь )
Хр.	Хромосома 6 (мышь)
Конец	141,632,372 п.н.
Паттерн экспрессии РНК
	Верх выражен в
	правая доля печени; ; яичко; ; клетка слизистой оболочки щеки; ; протоковая клетка поджелудочной железы; ; желчный пузырь; ; кора почки; ; шейка матки; ; канал шейки матки; ; рот; ; кроветворная система;
	Верх выражен в
	левая доля печени; ; эмбрион; ; половозрелый организм; ; медиальная головка икроножной мышцы; ; первичная зрительная кора; ; проксимальный каналец; ; тощая кишка; ; грудная диафрагма; ; поджелудочная железа; ; правая почка;
	Больше данных по справочным выражениям
	н/д
Генная онтология
Молекулярная функция	транспортерная активность; активность трансмембранного переносчика натрий-независимых органических анионов; активность трансмембранного транспортера тиреоидных гормонов; активность трансмембранного транспортера желчных кислот;
Клеточный компонент	неотъемлемый компонент мембраны; плазматическая мембрана; базолатеральная плазматическая мембрана; неотъемлемый компонент плазматической мембраны; мембрана;
Биологический процесс	транспорт ионов; транспорт желчных кислот и желчных солей; транспорт органических анионов; транспорт тиреоидных гормонов; натрий-независимый транспорт органических анионов; трансмембранный транспорт;
	Источники:Amigo/QuickGO
Ортологи
	10599
	28253
	ENSG00000134538
	ENSMUSG00000030236
	Q9Y6L6
	Q9JJL3
	NM_006446
	NM_020495 ; NM_178235
	NP_006437
	NP_065241
	Викиданные
Просмотр/редактирование человека	Просмотр/редактирование мыши

Белок, обнаруженный в организме человека

Член семейства переносчиков органических анионов растворенного вещества 1B1 представляет собой белок , который у людей кодируется геном SLCO1B1 . ^[5]^[6]Фармакогеномные исследования показывают, что генетические вариации в этом гене связаны с реакцией на симвастатин . ^[7] Существуют клинические рекомендации, которые могут определять дозировку симвастатина на основе варианта гена SLCO1B1 с использованием генотипирования или секвенирования всего экзома . ^[8]

Смотрите также

Семейство переносчиков растворенных веществ

Ссылки

^ abc GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000134538 – Ensembl , май 2017 г.
^ abc GRCm38: Ensembl выпуск 89: ENSMUSG00000030236 – Ensembl , май 2017 г.
^ "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ "Mouse PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Abe T, Kakyo M, Tokui T, Nakagomi R, Nishio T, Nakai D, Nomura H, Unno M, Suzuki M, Naitoh T, Matsuno S, Yawo H (июль 1999 г.). «Идентификация нового семейства генов, кодирующих специфический для печени человека органический транспортер анионов LST-1». J Biol Chem . 274 (24): 17159–63. doi : 10.1074/jbc.274.24.17159 . PMID 10358072.
^ "Ген Энтреза: семейство переносчиков органических анионов SLCO1B1, член 1B1".
^ Carr DF, O'Meara H, Jorgensen AL, Campbell J, Hobbs M, McCann G, van Staa T, Pirmohamed M (2013). «Генетический вариант SLCO1B1, связанный с миопатией, вызванной статинами: исследование для подтверждения концепции с использованием данных клинической практики». Клиническая фармакология и терапия . 94 (6): 695–701. doi :10.1038/clpt.2013.161. PMC 3831180. PMID 23942138 .
^ Huser V, Cimino JJ (2013). «Предоставление поддержки клинических решений в области фармакогеномики с использованием данных секвенирования всего генома в качестве входных данных». AMIA Summits on Translational Science Proceedings AMIA Summit on Translational Science . 2013 : 81. PMID 24303303.

Дальнейшее чтение

Hsiang B, Zhu Y, Wang Z, Wu Y, Sasseville V, Yang WP, Kirchgessner TG (2000). «Новый полипептид, транспортирующий органические анионы печени человека (OATP2). Идентификация полипептида, транспортирующего органические анионы печени человека, и идентификация транспортеров ингибиторов гидроксиметилглутарил-КоА-редуктазы крысы и человека». J. Biol. Chem . 274 (52): 37161–8. doi : 10.1074/jbc.274.52.37161 . PMID 10601278.
König J, Cui Y, Nies AT, Keppler D (2000). «Новый полипептид переноса органических анионов человека, локализованный в базолатеральной мембране гепатоцитов». Am. J. Physiol. Gastrointest. Liver Physiol . 278 (1): G156–64. doi : 10.1152/ajpgi.2000.278.1.G156 . PMID 10644574. S2CID 7358020.
Роллингер-Хольцингер И., Эйбл Б., Поли М., Гриссер У., Хентгес Ф., Ауэр Б., Палл Г., Шрацбергер П., Нидервизер Д., Вайс Э.Х., Зверзина Х. (2000). «LST1: ген с обширной функцией альтернативного сплайсинга и иммуномодулирующей функцией». Дж. Иммунол . 164 (6): 3169–76. дои : 10.4049/jimmunol.164.6.3169 . ПМИД 10706707.
König J, Cui Y, Nies AT, Keppler D (2000). «Локализация и геномная организация нового гепатоцеллюлярного органического анионотранспортного полипептида». J. Biol. Chem . 275 (30): 23161–8. doi : 10.1074/jbc.M001448200 . PMID 10779507.
Tamai I, Nezu J, Uchino H, Sai Y, Oku A, Shimane M, Tsuji A (2000). «Молекулярная идентификация и характеристика новых членов семейства переносчиков органических анионов человека (OATP)». Biochem. Biophys. Res. Commun . 273 (1): 251–60. doi :10.1006/bbrc.2000.2922. PMID 10873595.
Cui Y, König J, Leier I, Buchholz U, Keppler D (2001). «Поглощение билирубина и его конъюгатов печенью с помощью переносчика органических анионов человека SLC21A6». J. Biol. Chem . 276 (13): 9626–30. doi : 10.1074/jbc.M004968200 . PMID 11134001.
Tirona RG, Leake BF, Merino G, Kim RB (2001). «Полиморфизмы в OATP-C: идентификация множественных аллельных вариантов, связанных с измененной транспортной активностью среди европейцев и афроамериканцев». J. Biol. Chem . 276 (38): 35669–75. doi : 10.1074/jbc.M103792200 . PMID 11477075.
Jung D, Hagenbuch B, Gresh L, Pontoglio M, Meier PJ, Kullak-Ublick GA (2001). "Характеристика промотора гена OATP-C человека (SLC21A6) и регуляция генов OATP, специфичных для печени, с помощью ядерного фактора гепатоцитов 1 альфа". J. Biol. Chem . 276 (40): 37206–14. doi : 10.1074/jbc.M103988200 . PMID 11483603.
Nozawa T, Nakajima M, Tamai I, Noda K, Nezu J, Sai Y, Tsuji A, Yokoi T (2002). «Генетические полиморфизмы переносчиков органических анионов человека OATP-C (SLC21A6) и OATP-B (SLC21A9): частоты аллелей в японской популяции и функциональный анализ». J. Pharmacol. Exp. Ther . 302 (2): 804–13. doi :10.1124/jpet.302.2.804. PMID 12130747.
Michalski C, Cui Y, Nies AT, Nuessler AK, Neuhaus P, Zanger UM, Klein K, Eichelbaum M, Keppler D, Konig J (2003). "Естественно возникающая мутация в гене SLC21A6, вызывающая нарушение локализации мембраны транспортера захвата гепатоцитов". J. Biol. Chem . 277 (45): 43058–63. doi : 10.1074/jbc.M207735200 . PMID 12196548.
Tirona RG, Leake BF, Wolkoff AW, Kim RB (2003). «Человеческий органический анион-транспортирующий полипептид-C (SLC21A6) является основным детерминантом рифампин-опосредованной активации прегнанового X-рецептора». J. Pharmacol. Exp. Ther . 304 (1): 223–8. doi :10.1124/jpet.102.043026. PMID 12490595. S2CID 1475068.
Wang P, Kim RB, Chowdhury JR, Wolkoff AW (2003). «Человеческий органический анионотранспортный белок SLC21A6 недостаточен для транспорта билирубина». J. Biol. Chem . 278 (23): 20695–9. doi : 10.1074/jbc.M301100200 . PMID 12670950.
Нишизато Ю, Иейри И, Сузуки Х, Кимура М, Кавабата К, Хирота Т, Такане Х, Ири С, Кусухара Х, Урасаки Ю, Ураэ А, Хигучи С, Оцубо К, Сугияма Ю (2003). «Полиморфизмы генов OATP-C (SLC21A6) и OAT3 (SLC22A8): последствия для фармакокинетики правастатина». Клин. Фармакол. Там . 73 (6): 554–65. дои : 10.1016/S0009-9236(03)00060-2. PMID 12811365. S2CID 6570648.
Niemi M, Schaeffeler E, Lang T, Fromm MF, Neuvonen M, Kyrklund C, Backman JT, Kerb R, Schwab M, Neuvonen PJ, Eichelbaum M, Kivistö KT (2005). «Высокие концентрации правастатина в плазме связаны с однонуклеотидными полиморфизмами и гаплотипами полипептида-C, транспортирующего органические анионы (OATP-C, SLCO1B1)». Фармакогенетика . 14 (7): 429–40. doi :10.1097/01.fpc.0000114750.08559.32. PMID 15226675.
Хуан М.Дж., Куа К.Е., Тенг ХК, Тан К.С., Венг Х.В., Хуан К.С. (2005). «Факторы риска тяжелой гипербилирубинемии у новорожденных». Педиатр. Рез . 56 (5): 682–9. дои : 10.1203/01.PDR.0000141846.37253.AF . ПМИД 15319464.
Кэмпбелл SD, де Мораис SM, Сюй JJ (2005). «Ингибирование полипептида OATP 1B1, переносящего органические анионы, как механизм лекарственно-индуцированной гипербилирубинемии». Chem. Biol. Interact . 150 (2): 179–87. doi :10.1016/j.cbi.2004.08.008. PMID 15535988.
Huang CS, Huang MJ, Lin MS, Yang SS, Teng HC, Tang KS (2005). «Генетические факторы, связанные с неконъюгированной гипербилирубинемией среди взрослых». Pharmacogenet. Genomics . 15 (1): 43–50. doi :10.1097/01213011-200501000-00007. PMID 15864125. S2CID 24247125.
Katz DA, Carr R, Grimm DR, Xiong H, Holley-Shanks R, Mueller T, Leake B, Wang Q, Han L, Wang PG, Edeki T, Sahelijo L, Doan T, Allen A, Spear BB, Kim RB (2006). «Активность полипептида 1B1, транспортирующего органические анионы, классифицированная по генотипу SLCO1B1, влияет на фармакокинетику атрасентана». Clin. Pharmacol. Ther . 79 (3): 186–96. doi :10.1016/j.clpt.2005.11.003. PMID 16513443. S2CID 21496707.

В данной статье использован текст из Национальной медицинской библиотеки США , являющийся общественным достоянием .

Эта статья о мембранных белках является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000134538 – Ensembl , май 2017 г.

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensembl выпуск 89: ENSMUSG00000030236 – Ensembl , май 2017 г.

[3] "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[4] "Mouse PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[pmid10358072-5] Abe T, Kakyo M, Tokui T, Nakagomi R, Nishio T, Nakai D, Nomura H, Unno M, Suzuki M, Naitoh T, Matsuno S, Yawo H (июль 1999 г.). «Идентификация нового семейства генов, кодирующих специфический для печени человека органический транспортер анионов LST-1». J Biol Chem . 274 (24): 17159–63. doi : 10.1074/jbc.274.24.17159 . PMID 10358072.

[entrez-6] "Ген Энтреза: семейство переносчиков органических анионов SLCO1B1, член 1B1".

[art1-7] Carr DF, O'Meara H, Jorgensen AL, Campbell J, Hobbs M, McCann G, van Staa T, Pirmohamed M (2013). «Генетический вариант SLCO1B1, связанный с миопатией, вызванной статинами: исследование для подтверждения концепции с использованием данных клинической практики». Клиническая фармакология и терапия . 94 (6): 695–701. doi :10.1038/clpt.2013.161. PMC 3831180. PMID 23942138 .

[art2-8] Huser V, Cimino JJ (2013). «Предоставление поддержки клинических решений в области фармакогеномики с использованием данных секвенирования всего генома в качестве входных данных». AMIA Summits on Translational Science Proceedings AMIA Summit on Translational Science . 2013 : 81. PMID 24303303.