Транспортер цинка ЗИП1

Белок, обнаруженный в организме человека
SLC39A1
Идентификаторы
ПсевдонимыSLC39A1 , ZIP1, ZIRTL, семейство переносчиков растворенного вещества 39, член 1
Внешние идентификаторыОМИМ : 604740; МГИ : 1353474; гомологен : 40906; Генные карты : SLC39A1; OMA :SLC39A1 — ортологи
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Энтрез
Ансамбль
UniProt
РефСек (мРНК)

NM_013901

RefSeq (белок)

NP_038929

Местоположение (UCSC)Хр 1: 153,96 – 153,97 МбХр 3: 90.16 – 90.16 Мб
Поиск в PubMed[3][4]
Викиданные
Просмотр/редактирование человекаПросмотр/редактирование мыши

Транспортер цинка ZIP1 — это белок , который у людей кодируется геном SLC39A1 . [ 5] [6] [7]

Белок ZIP1 отвечает за активный транспорт цинка в клетки простаты . Во многих случаях рака простаты SLC39A1 подавляется, что приводит к низкому содержанию цинка в клетках рака простаты. [8]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ abc GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000143570 – Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ abc GRCm38: Ensembl выпуск 89: ENSMUSG00000052310 – Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ "Mouse PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ Lioumi M, Ferguson CA, Sharpe PT, Freeman T, Marenholz I, Mischke D, Heizmann C, Ragoussis J (февраль 2000 г.). «Выделение и характеристика человеческого и мышиного ZIRTL, члена семейства транспортеров IRT1, картирование в комплексе эпидермальной дифференцировки». Genomics . 62 (2): 272–80. doi :10.1006/geno.1999.5993. PMID  10610721.
  6. ^ Gaither LA, Eide DJ (март 2000). «Функциональная экспрессия человеческого транспортера цинка hZIP2». J Biol Chem . 275 (8): 5560–4. doi : 10.1074/jbc.275.8.5560 . PMID  10681536.
  7. ^ "Ген Entrez: семейство переносчиков растворенных веществ SLC39A1 39 (транспортер цинка), член 1".
  8. ^ Костелло LC, Франклин RB (2006). «Клиническая значимость метаболизма рака простаты; цинк и подавление опухоли: соединяя точки». Mol. Cancer . 5 : 17. doi : 10.1186/1476-4598-5-17 . PMC 1481516 . PMID  16700911. 

Дальнейшее чтение

  • Lai CH, Chou CY, Ch'ang LY и др. (2000). «Идентификация новых человеческих генов, эволюционно сохраненных в Caenorhabditis elegans, с помощью сравнительной протеомики». Genome Res . 10 (5): 703–13. doi :10.1101/gr.10.5.703. PMC  310876. PMID  10810093 .
  • Gaither LA, Eide DJ (2001). «Человеческий транспортер ZIP1 опосредует поглощение цинка в клетках эритролейкемии человека K562». J. Biol. Chem . 276 (25): 22258–64. doi : 10.1074/jbc.M101772200 . PMID  11301334.
  • Milon B, Dhermy D, Pountney D и др. (2001). «Дифференциальная субклеточная локализация hZip1 в адгезивных и неадгезивных клетках». FEBS Lett . 507 (3): 241–6. doi :10.1016/S0014-5793(01)02950-7. PMID  11696349. S2CID  19962909.
  • Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH и др. (2003). «Создание и начальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей ДНК человека и мыши». Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899–903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC  139241. PMID  12477932 .
  • Franklin RB, Ma J, Zou J, et al. (2003). "Человеческий ZIP1 является основным транспортером поглощения цинка для накопления цинка в клетках простаты". J. Inorg. Biochem . 96 (2–3): 435–42. doi :10.1016/S0162-0134(03)00249-6. PMC  4465841. PMID  12888280 .
  • Dufner-Beattie J, Langmade SJ, Wang F и др. (2004). «Структура, функция и регуляция подсемейства генов переносчиков цинка у мышей». J. Biol. Chem . 278 (50): 50142–50. doi : 10.1074/jbc.M304163200 . PMID  14525987.
  • Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T и др. (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных человеческих кДНК». Nat. Genet . 36 (1): 40–5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID  14702039.
  • Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA и др. (2004). «Состояние, качество и расширение проекта NIH по полноразмерной ДНК: коллекция генов млекопитающих (MGC)». Genome Res . 14 (10B): 2121–7. doi :10.1101/gr.2596504. PMC  528928. PMID  15489334 .
  • Франклин Р.Б., Фенг П., Милон Б. и др. (2006). "Регулирование снижения активности транспортера поглощения цинка hZIP1 и истощение цинка при раке простаты". Mol. Cancer . 4 : 32. doi : 10.1186/1476-4598-4-32 . PMC  1243239. PMID  16153295 .
  • Tang Z, Sahu SN, Khadeer MA и др. (2006). «Сверхэкспрессия транспортера цинка ZIP1 индуцирует остеогенный фенотип в мезенхимальных стволовых клетках». Bone . 38 (2): 181–98. doi :10.1016/j.bone.2005.08.010. PMID  16203195.
  • Otsuki T, Ota T, Nishikawa T и др. (2007). «Сигнальная последовательность и ловушка ключевых слов in silico для выбора полноразмерных человеческих кДНК, кодирующих секрецию или мембранные белки из библиотек кДНК с олиго-кэпом». DNA Res . 12 (2): 117–26. doi : 10.1093/dnares/12.2.117 . PMID  16303743.
  • Huang L, Kirschke CP (2007). «Сигнал сортировки дилейцина в ZIP1 (SLC39A1) опосредует эндоцитоз белка». FEBS J . 274 (15): 3986–97. doi : 10.1111/j.1742-4658.2007.05933.x . PMID  17635580. S2CID  21792127.


Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Zinc_transporter_ZIP1&oldid=1186965351"