Ш2Б2

Ген, кодирующий белок у вида Homo sapiens
Ш2Б2
Доступные структуры
ПДБПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыSH2B2 , APS, адаптерный белок 2 SH2B
Внешние идентификаторыОМИМ : 605300; МГИ : 1345171; гомологен : 10309; Генные карты : SH2B2; OMA :SH2B2 — ортологи
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Энтрез
Ансамбль
UniProt
РефСек (мРНК)

NM_020979
NM_001359228
NM_001359229
NM_001359230
NM_001359231

НМ_018825
НМ_001302938
НМ_001302939

RefSeq (белок)

NP_066189
NP_001346157
NP_001346158
NP_001346159
NP_001346160

НП_001289867
НП_001289868
НП_061295

Местоположение (UCSC)Хр 7: 102.29 – 102.32 МбХр 5: 136.25 – 136.28 Мб
Поиск в PubMed[3][4]
Викиданные
Просмотр/редактирование человекаПросмотр/редактирование мыши

Адаптерный белок SH2B 2 — это белок , который у людей кодируется геном SH2B2 . [5] [6]

Функция

Белок, кодируемый этим геном, экспрессируется в В-лимфоцитах и ​​содержит домены плекстриновой гомологии и src-гомологии 2 (SH2). В клеточных линиях лимфомы Беркитта он фосфорилируется по тирозину в ответ на стимуляцию рецептора В-клеток. Поскольку он связывается с Shc независимо от стимуляции и Grb2 после стимуляции, он, по-видимому, играет роль в передаче сигнала от рецептора к Shc/Grb2. [6]

Взаимодействия

Было показано, что SH2B2 взаимодействует с генами TrkA [7] и Cbl . [8] [9]

Ссылки

  1. ^ abc GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000160999 – Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ abc GRCm38: Ensembl выпуск 89: ENSMUSG00000005057 – Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ "Mouse PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ Yokouchi M, Suzuki R, Masuhara M, Komiya S, Inoue A, Yoshimura A (август 1997 г.). «Клонирование и характеристика APS, молекулы-адаптера, содержащей домены PH и SH2, которая фосфорилируется по тирозину при стимуляции рецептора B-клеток». Oncogene . 15 (1): 7–15. doi : 10.1038/sj.onc.1201163 . PMID  9233773.
  6. ^ ab «Ген Энтрез: адаптерный белок 2 SH2B2 SH2B» .
  7. ^ Qian X, Riccio A, Zhang Y, Ginty DD (ноябрь 1998 г.). «Идентификация и характеристика новых субстратов рецепторов Trk в развивающихся нейронах». Neuron . 21 (5): 1017–29. doi : 10.1016/S0896-6273(00)80620-0 . PMID  9856458. S2CID  12354383.
  8. ^ Wakioka T, Sasaki A, Mitsui K, Yokouchi M, Inoue A, Komiya S, Yoshimura A (май 1999). "APS, адаптерный белок, содержащий домены Pleckstrin homology (PH) и Src homology-2 (SH2), ингибирует путь JAK-STAT в сотрудничестве с c-Cbl". Leukemia . 13 (5): 760–7. doi : 10.1038/sj/leu/2401397 . PMID  10374881.
  9. ^ Нг С, Джексон Р.А., Бушдорф Дж.П., Сан Кью, Гай Г.Р., Шивараман Дж. (март 2008 г.). «Структурная основа новой интрапептидильной Н-связи и обратного связывания субстратов домена c-Cbl-TKB». ЭМБО Дж . 27 (5): 804–16. дои : 10.1038/emboj.2008.18. ПМК 2265755 . ПМИД  18273061. 

Дальнейшее чтение

  • Glöckner G, Scherer S, Schattevoy R, Boright A, Weber J, Tsui LC, Rosenthal A (1998). "Масштабное секвенирование двух регионов человеческой хромосомы 7q22: анализ 650 кб геномной последовательности вокруг локусов EPO и CUTL1 выявил 17 генов". Genome Res . 8 (10): 1060–73. doi :10.1101/gr.8.10.1060. PMC 310788.  PMID 9799793  .
  • Qian X, Riccio A, Zhang Y, Ginty DD (1999). «Идентификация и характеристика новых субстратов рецепторов Trk в развивающихся нейронах». Neuron . 21 (5): 1017–29. doi : 10.1016/S0896-6273(00)80620-0 . PMID  9856458. S2CID  12354383.
  • Ёкоучи М, Вакиока Т, Сакамото Х, Ясукава Х, Оцука С, Сасаки А, Оцубо М, Валиус М, Иноуэ А, Комия С, Ёсимура А (1999). «APS, адаптерный белок, содержащий домены PH и SH2, связан с рецептором PDGF и c-Cbl и ингибирует PDGF-индуцированный митогенез». Онкоген . 18 (3): 759–67. дои : 10.1038/sj.onc.1202326 . ПМИД  9989826.
  • Moodie SA, Alleman-Sposeto J, Gustafson TA (1999). «Идентификация белка APS как нового субстрата инсулинового рецептора». J. Biol. Chem . 274 (16): 11186–93. doi : 10.1074/jbc.274.16.11186 . PMID  10196204.
  • Wakioka T, Sasaki A, Mitsui K, Yokouchi M, Inoue A, Komiya S, Yoshimura A (1999). "APS, адаптерный белок, содержащий домены Pleckstrin homology (PH) и Src homology-2 (SH2), ингибирует путь JAK-STAT в сотрудничестве с c-Cbl". Leukemia . 13 (5): 760–7. doi : 10.1038/sj/leu/2401397 . PMID  10374881.
  • Iseki M, Takaki S, Takatsu K (2000). «Молекулярное клонирование мышиного APS как члена семейства адаптерных белков Lnk». Biochem. Biophys. Res. Commun . 272 ​​(1): 45–54. doi :10.1006/bbrc.2000.2736. PMID  10872802.
  • O'Brien KB, O'Shea JJ, Carter-Su C (2002). "Члены семейства SH2-B дифференциально регулируют тирозинкиназы семейства JAK". J. Biol. Chem . 277 (10): 8673–81. doi : 10.1074/jbc.M109165200 . PMID  11751854.
  • Liu J, Kimura A, Baumann CA, Saltiel AR (2002). "APS облегчает фосфорилирование тирозина c-Cbl и транслокацию GLUT4 в ответ на инсулин в адипоцитах 3T3-L1". Mol. Cell. Biol . 22 (11): 3599–609. doi : 10.1128/MCB.22.11.3599-3609.2002. PMC  133825. PMID  11997497.
  • Ябана Н., Шибуя М. (2002). «Адаптерный белок APS связывает NH2-концевой аутоингибиторный домен фактора обмена гуаниновых нуклеотидов Vav3 и усиливает его активность». Онкоген . 21 (50): 7720–9. doi : 10.1038/sj.onc.1205927 . PMID  12400014.
  • Ahn MY, Katsanakis KD, Bheda F, Pillay TS (2004). «Основная и существенная роль адаптерного белка APS для привлечения как c-Cbl, так и связанного с ним белка CAP в сигнализацию инсулина». J. Biol. Chem . 279 (20): 21526–32. doi : 10.1074/jbc.M307740200 . PMID  15031295.
  • Wilcox A, Katsanakis KD, Bheda F, Pillay TS (2004). "Asb6, специфичный для адипоцитов анкирин и белок SOCS-box, взаимодействует с APS, обеспечивая привлечение элонгинов B и C к сигнальному комплексу инсулинового рецептора". J. Biol. Chem . 279 (37): 38881–8. doi : 10.1074/jbc.M406101200 . PMID  15231829.
  • Hu J, Hubbard SR (2005). «Структурная характеристика нового мотива распознавания фосфотирозина Cbl в семействе адаптерных белков APS». J. Biol. Chem . 280 (19): 18943–9. doi : 10.1074/jbc.M414157200 . PMID  15737992.
  • Исеки М., Кубо-Акаши С., Квон С.М., Ямагути А., Такацу К., Такаки С. (2005). «APS, молекула-адаптер, содержащая домены PH и SH2, играет негативную регуляторную роль в пролиферации B-клеток». Биохим. Биофиз. Рез. Коммун . 330 (3): 1005–13. дои : 10.1016/j.bbrc.2005.03.073. ПМИД  15809095.
  • Katsanakis KD, Pillay TS (2006). «Перекрестное взаимодействие между двумя расходящимися сигнальными путями инсулина выявляется фосфорилированием адаптерного белка APS на серине 588, опосредованным протеинкиназой B (Akt)». J. Biol. Chem . 280 (45): 37827–32. doi : 10.1074/jbc.M505959200 . PMID  16141217.
  • Ли М., Ли З., Моррис Д.Л., Руи Л. (2007). «Идентификация SH2B2beta как ингибитора активации Янус-киназы-2, стимулируемой SH2B1 и SH2B2alpha, и сигнализации инсулина». Эндокринология . 148 (4): 1615–21. doi :10.1210/en.2006-1010. PMC 4710543.  PMID 17204555  .


Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=SH2B2&oldid=1142712791"