Семафорин-6А — это белок , который у людей кодируется геном SEMA6A . [ 5] [6] [7]
В меланоцитарных клетках экспрессия гена SEMA6A может регулироваться MITF . [8]
Ссылки
^ abc GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000092421 – Ensembl , май 2017 г.
^ abc GRCm38: Ensembl выпуск 89: ENSMUSG00000019647 – Ensembl , май 2017 г.
^ "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ "Mouse PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Zhou L, White FA, Lentz SI, Wright DE, Fisher DA, Snider WD (сентябрь 1997 г.). «Клонирование и экспрессия нового мышиного семафорина со структурным сходством с семафорином I насекомых». Mol Cell Neurosci . 9 (1): 26– 41. doi :10.1006/mcne.1997.0607. PMID 9204478. S2CID 38730386.
^ Klostermann A, Lutz B, Gertler F, Behl C (январь 2001 г.). «Ортологичные человеческие и мышиные белки семафорина 6A-1 (SEMA6A-1/Sema6A-1) связываются с активированным/стимулированным вазодилататором фосфопротеиноподобным белком (EVL) через новый карбоксильно-концевой зиксин-подобный домен». J Biol Chem . 275 (50): 39647– 53. doi : 10.1074/jbc.M006316200 . PMID 10993894.
^ Hoek KS, Schlegel NC, Eichhoff OM и др. (2008). «Новые цели MITF, идентифицированные с использованием двухэтапной стратегии ДНК-микрочипов». Pigment Cell Melanoma Res . 21 (6): 665–76 . doi : 10.1111/j.1755-148X.2008.00505.x . PMID 19067971. S2CID 24698373.
Дальнейшее чтение
Прислей С., Моццетти С., Филиппетти Ф. и др. (2008). «От плазматической мембраны к цитоскелету: новая функция семафорина 6А». Мол. Рак Там . 7 (1): 233–41 . doi : 10.1158/1535-7163.MCT-07-0390 . ПМИД 18187809.
Katoh M, Katoh M (2007). «Сравнительная интегромика неканонических WNT или сигнальных молекул плоской клеточной полярности: транскрипционный механизм PTK7 при колоректальном раке и механизм SEMA6A в недифференцированных ES-клетках». Int. J. Mol. Med . 20 (3): 405– 9. doi : 10.3892/ijmm.20.3.405 . PMID 17671748.
Gautier G, de Saint-Vis B, Sénéchal B, et al. (2006). «Семафорин класса 6 SEMA6A индуцируется интерфероном-гамма и определяет статус активации клеток Лангерганса, наблюдаемый в патологических ситуациях». Am. J. Pathol . 168 (2): 453– 65. doi :10.2353/ajpath.2006.050288. PMC 1606484 . PMID 16436660.
Otsuki T, Ota T, Nishikawa T и др. (2007). «Сигнальная последовательность и ловушка ключевых слов in silico для выбора полноразмерных человеческих кДНК, кодирующих секрецию или мембранные белки из библиотек кДНК с олиго-кэпом». DNA Res . 12 (2): 117– 26. doi : 10.1093/dnares/12.2.117 . PMID 16303743.
Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T и др. (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных человеческих кДНК». Nat. Genet . 36 (1): 40– 5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH и др. (2003). «Создание и начальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей ДНК человека и мыши». Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899– 903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241. PMID 12477932 .
Накаяма М., Кикуно Р., Охара О. (2003). «Взаимодействия белок-белок между большими белками: двухгибридный скрининг с использованием функционально классифицированной библиотеки, состоящей из длинных кДНК». Genome Res . 12 (11): 1773– 84. doi :10.1101/gr.406902. PMC 187542. PMID 12421765 .
Нагасе Т., Кикуно Р., Ишикава КИ и др. (2000). «Предсказание кодирующих последовательностей неопознанных генов человека. XVI. Полные последовательности 150 новых клонов кДНК из мозга, которые кодируют большие белки in vitro». DNA Res . 7 (1): 65–73 . doi : 10.1093/dnares/7.1.65 . PMID 10718198.
