СДЗ СЕР-082

СДЗ СЕР-082
Идентификаторы
	Название ИЮПАК (+)-цис 4,5,7a,8,9,10,11,11a-октагидро-7H-10-метилиндоло[1,7-bc][2,6]-нафтиридин;
Номер CAS	141474-54-6 И;
CID PubChem	9859407;
ИУФАР/БПС	195;
ChemSpider	8035107 Н;
УНИИ	M7FHF24Q22;
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID001028477;
Химические и физические данные
Формула	С15Н20Н2
Молярная масса	228,339 г·моль −1
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
	УЛЫБКИ CN1CC[C@@H]2CN3CCC4=C3C(=CC=C4)[C@@H]2C1;
	ИнЧи InChI=1S/C15H20N2/c1-16-7-5-12-9-17-8-6-11-3-2-4-13(15(11)17)14(12)10-16/h2-4,12,14H,5-10H2,1H3/t12-,14-/m1/s1 Н; Ключ:YASBOGFWAMXINH-TZMCWYRMSA-N Н;
	НИ (что это?) (проверить)

Химическое соединение

SDZ SER-082 — это препарат, который действует как смешанный антагонист серотониновых рецепторов 5-HT _2B и 5-HT _2C , с хорошей селективностью по сравнению с другими подтипами серотониновых рецепторов и небольшим предпочтением 5-HT _2C по сравнению с 5-HT _2B . ^[1] Он использовался в исследованиях на животных для изучения поведенческих эффектов различных подтипов 5-HT 2 _, [ ^2]^[3]^[4] и того, как они влияют на эффекты других наркотиков, таких как кокаин . ^[5]^[6]^[7]

Ссылки

^ Nozulak J, Kalkman HO, Floersheim P, Hoyer D, Schoeffter P, Buerki HR (январь 1995 г.). "(+)-цис-4,5,7a,8,9,10,11,11a-октагидро-7H-10-метилиндоло[1,7-bc][2,6]-нафтиридин: антагонист рецепторов 5-HT2C/2B с низким сродством к рецепторам 5-HT2A". Журнал медицинской химии . 38 (1): 28–33. doi :10.1021/jm00001a007. PMID 7837236.
^ Mora PO, Netto CF, Graeff FG (декабрь 1997 г.). «Роль подтипов рецепторов 5-HT2A и 5-HT2C в двух типах страха, вызванного приподнятым Т-образным лабиринтом». Pharmacology Biochemistry and Behavior . 58 (4): 1051–7. doi :10.1016/S0091-3057(97)00057-9. PMID 9408213. S2CID 11115355.
^ Dave KD, Harvey JA, Aloyo VJ (май 2002 г.). «Новая поведенческая модель, различающая активацию рецепторов 5-HT2A и 5-HT2C». Pharmacology Biochemistry and Behavior . 72 (1–2): 371–8. doi :10.1016/S0091-3057(01)00767-5. PMID 11900808. S2CID 36921090.
^ Хокинс МФ, Узелак СМ, Хирн ДжК, Баумейстер АА (октябрь 2008 г.). «Влияние селективных лигандов серотонина2 на поведение, вызванное стрессом у крыс». Фармакология Биохимия и Поведение . 90 (4): 632–9. doi :10.1016/j.pbb.2008.05.006. PMID 18572227. S2CID 25959070.
^ Filip M, Bubar MJ, Cunningham KA (сентябрь 2004 г.). «Вклад подтипов рецепторов серотонина (5-гидрокситриптамина; 5-HT) 5-HT2 в гиперлокомоторные эффекты кокаина: острый и хронический фармакологический анализ». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 310 (3): 1246–54. doi :10.1124/jpet.104.068841. PMID 15131246. S2CID 25809734.
^ Filip M (2005). «Роль рецепторов серотонина (5-HT)2 в самостоятельном приеме кокаина и поисковом поведении у крыс». Pharmacological Reports . 57 (1): 35–46. PMID 15849375.
^ Filip M, Bubar MJ, Cunningham KA (январь 2006 г.). «Вклад подтипов рецепторов серотонина (5-HT) 5-HT2 в дискриминационные стимульные эффекты кокаина у крыс». Психофармакология . 183 (4): 482–9. doi :10.1007/s00213-005-0197-y. PMID 16261316. S2CID 23148827.

Эта статья о наркотиках , касающаяся нервной системы , является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

[1] Nozulak J, Kalkman HO, Floersheim P, Hoyer D, Schoeffter P, Buerki HR (январь 1995 г.). "(+)-цис-4,5,7a,8,9,10,11,11a-октагидро-7H-10-метилиндоло[1,7-bc][2,6]-нафтиридин: антагонист рецепторов 5-HT2C/2B с низким сродством к рецепторам 5-HT2A". Журнал медицинской химии . 38 (1): 28–33. doi :10.1021/jm00001a007. PMID 7837236.

[pmid9408213-2] Mora PO, Netto CF, Graeff FG (декабрь 1997 г.). «Роль подтипов рецепторов 5-HT2A и 5-HT2C в двух типах страха, вызванного приподнятым Т-образным лабиринтом». Pharmacology Biochemistry and Behavior . 58 (4): 1051–7. doi :10.1016/S0091-3057(97)00057-9. PMID 9408213. S2CID 11115355.

[pmid11900808-3] Dave KD, Harvey JA, Aloyo VJ (май 2002 г.). «Новая поведенческая модель, различающая активацию рецепторов 5-HT2A и 5-HT2C». Pharmacology Biochemistry and Behavior . 72 (1–2): 371–8. doi :10.1016/S0091-3057(01)00767-5. PMID 11900808. S2CID 36921090.

[pmid18572227-4] Хокинс МФ, Узелак СМ, Хирн ДжК, Баумейстер АА (октябрь 2008 г.). «Влияние селективных лигандов серотонина2 на поведение, вызванное стрессом у крыс». Фармакология Биохимия и Поведение . 90 (4): 632–9. doi :10.1016/j.pbb.2008.05.006. PMID 18572227. S2CID 25959070.

[pmid15131246-5] Filip M, Bubar MJ, Cunningham KA (сентябрь 2004 г.). «Вклад подтипов рецепторов серотонина (5-гидрокситриптамина; 5-HT) 5-HT2 в гиперлокомоторные эффекты кокаина: острый и хронический фармакологический анализ». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 310 (3): 1246–54. doi :10.1124/jpet.104.068841. PMID 15131246. S2CID 25809734.

[pmid15849375-6] Filip M (2005). «Роль рецепторов серотонина (5-HT)2 в самостоятельном приеме кокаина и поисковом поведении у крыс». Pharmacological Reports . 57 (1): 35–46. PMID 15849375.

[pmid16261316-7] Filip M, Bubar MJ, Cunningham KA (январь 2006 г.). «Вклад подтипов рецепторов серотонина (5-HT) 5-HT2 в дискриминационные стимульные эффекты кокаина у крыс». Психофармакология . 183 (4): 482–9. doi :10.1007/s00213-005-0197-y. PMID 16261316. S2CID 23148827.

Идентификаторы

Название ИЮПАК (+)-цис 4,5,7a,8,9,10,11,11a-октагидро-7H-10-метилиндоло[1,7-bc][2,6]-нафтиридин
Номер CAS	141474-54-6^И
CID PubChem	9859407
ИУФАР/БПС	195
ChemSpider	8035107^Н
УНИИ	M7FHF24Q22
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID001028477
Химические и физические данные
Формула	С15Н20Н2
Молярная масса	228,339 г·моль ⁻¹
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
УЛЫБКИ CN1CC[C@@H]2CN3CCC4=C3C(=CC=C4)[C@@H]2C1
ИнЧи InChI=1S/C15H20N2/c1-16-7-5-12-9-17-8-6-11-3-2-4-13(15(11)17)14(12)10-16/h2-4,12,14H,5-10H2,1H3/t12-,14-/m1/s1^Н Ключ:YASBOGFWAMXINH-TZMCWYRMSA-N^Н
^НИ (что это?) (проверить)