С100А8

Ген, кодирующий белок у Homo sapiens
С100А8
Доступные структуры
ПДБПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыS100A8 , 60B8AG, CAGA, CFAG, CGLA, CP-10, L1Ag, MA387, MIF, MRP8, NIF, P8, S100 кальций-связывающий белок A8, S100-A8
Внешние идентификаторыОМИМ : 123885; МГИ : 88244; Гомологен : 2225; Генные карты : S100A8; ОМА :S100A8 - ортологи
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Энтрез
Ансамбль
UniProt
РефСек (мРНК)

NM_002964
NM_001319196
NM_001319197
NM_001319198
NM_001319201

NM_013650

RefSeq (белок)

NP_001306125
NP_001306126
NP_001306127
NP_001306130
NP_002955

NP_038678

Местоположение (UCSC)Хр 1: 153.39 – 153.39 МбХр 3: 90.58 – 90.58 Мб
Поиск в PubMed[3][4]
Викиданные
Просмотр/редактирование человекаПросмотр/редактирование мыши

Кальций-связывающий белок S100 A8 ( S100A8 ) — это белок , который у людей кодируется геном S100A8 . [5] Он также известен как кальгранулин A.

Белки S100A8 и S100A9 образуют гетеродимер, называемый кальпротектином .

Белок, кодируемый этим геном, является членом семейства белков S100, содержащих 2 EF-hand кальций-связывающих мотива. Белки S100 локализуются в цитоплазме и/или ядре широкого спектра клеток и участвуют в регуляции ряда клеточных процессов, таких как прогрессирование клеточного цикла и дифференцировка. Гены S100 включают по меньшей мере 13 членов, которые расположены в виде кластера на хромосоме 1q21. Этот белок может функционировать в ингибировании казеинкиназы и как цитокин. Измененная экспрессия этого белка связана с заболеванием муковисцидозом [5] и состоянием после COVID-19. [6]

Ссылки

  1. ^ abc GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000143546 – ​​Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ abc GRCm38: Ensembl выпуск 89: ENSMUSG00000056054 – Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ "Mouse PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ ab "Ген Энтреза: S100A8 S100 кальций-связывающий белок A8".
  6. ^ Райан ФДж, Хоуп СМ, Масавули МГ, Линн МА, Меконнен ЗЗ, Йеоу АЕ и др. (Январь 2022 г.). «Длительное нарушение периферической иммунной системы через несколько месяцев после заражения SARS-CoV-2». BMC Medicine . 20 (1): 26. doi : 10.1186/s12916-021-02228-6 . PMC 8758383. PMID  35027067 . 

Дальнейшее чтение

  • Schäfer BW, Heizmann CW (апрель 1996 г.). «Семейство S100 EF-hand кальций-связывающих белков: функции и патология». Trends in Biochemical Sciences . 21 (4): 134– 140. doi :10.1016/S0968-0004(96)80167-8. PMID  8701470.
  • Керкхофф С., Клемпт М., Сорг С. (декабрь 1998 г.). «Новое понимание структуры и функций MRP8 (S100A8) и MRP14 (S100A9)». Biochimica et Biophysical Acta (BBA) - Исследования молекулярных клеток . 1448 (2): 200–211 . doi : 10.1016/S0167-4889(98)00144-X . ПМИД  9920411.
  • Nacken W, Roth J, Sorg C, Kerkhoff C (апрель 2003 г.). "S100A9/S100A8: миелоидные представители семейства белков S100 как важные игроки врожденного иммунитета". Microscopy Research and Technique . 60 (6): 569– 580. doi :10.1002/jemt.10299. PMID  12645005. S2CID  10145841.
  • Roth J, Vogl T, Sorg C, Sunderkötter C (апрель 2003 г.). «Фагоцит-специфические белки S100: новая группа провоспалительных молекул». Trends in Immunology . 24 (4): 155– 158. doi :10.1016/S1471-4906(03)00062-0. PMID  12697438.
  • Rasmussen HH, van Damme J, Puype M, Gesser B, Celis JE, Vandekerckhove J (декабрь 1992 г.). «Микропоследовательности 145 белков, записанных в двумерной базе данных белков геля нормальных человеческих эпидермальных кератиноцитов». Электрофорез . 13 (12): 960–969 . doi :10.1002/elps.11501301199. PMID  1286667. S2CID  41855774.
  • Lemarchand P, Vaglio M, Mauël J, Markert M (сентябрь 1992 г.). «Транслокация небольшого цитозольного кальций-связывающего белка (MRP-8) в плазматическую мембрану коррелирует с активацией нейтрофилов человека». Журнал биологической химии . 267 (27): 19379– 19382. doi : 10.1016/S0021-9258(18)41786-3 . PMID  1326551.
  • Schäfer T, Sachse GE, Gassen HG (январь 1991). «Кальций-связывающий белок MRP-8 вырабатывается клетками легочной опухоли человека». Биологическая химия Hoppe-Seyler . 372 (1): 1– 4. doi :10.1515/bchm3.1991.372.1.1. PMID  2039599.
  • Dorin JR, Emslie E, van Heyningen V (ноябрь 1990 г.). «Связанные кальций-связывающие белки картируются в той же подобласти хромосомы 1q и в расширенной области синтении на мышиной хромосоме 3». Genomics . 8 (3): 420– 426. doi :10.1016/0888-7543(90)90027-R. PMID  2149559.
  • Wilkinson MM, Busuttil A, Hayward C, Brock DJ, Dorin JR, Van Heyningen V (октябрь 1988 г.). «Характеристика экспрессии двух родственных кальций-связывающих белков, ассоциированных с кистозным фиброзом, в нормальных и аномальных тканях». Journal of Cell Science . 91 ( Pt 2) (2): 221– 230. doi :10.1242/jcs.91.2.221. PMID  3267695.
  • Одинк К, Серлетти Н, Брюгген Дж, Клерк РГ, Тарксай Л, Звадло Г и др. (1987). «Два кальций-связывающих белка в инфильтративных макрофагах ревматоидного артрита». Nature . 330 (6143): 80– 82. Bibcode :1987Natur.330...80O. doi :10.1038/330080a0. PMID  3313057. S2CID  4366579.
  • Lagasse E, Clerc RG (июнь 1988 г.). «Клонирование и экспрессия двух человеческих генов, кодирующих кальций-связывающие белки, которые регулируются во время миелоидной дифференцировки». Молекулярная и клеточная биология . 8 (6): 2402– 2410. doi :10.1128/mcb.8.6.2402. PMC  363438. PMID  3405210 .
  • Dorin JR, Novak M, Hill RE, Brock DJ, Secher DS, van Heyningen V (1987). «Ключ к основному дефекту при муковисцидозе от клонирования гена антигена CF». Nature . 326 (6113): 614– 617. Bibcode :1987Natur.326..614D. doi :10.1038/326614a0. PMID  3561500. S2CID  4242084.
  • Schäfer BW, Wicki R, Engelkamp D, Mattei MG, Heizmann CW (февраль 1995 г.). «Выделение клона YAC, охватывающего кластер из девяти генов S100 на человеческой хромосоме 1q21: обоснование новой номенклатуры семейства кальций-связывающих белков S100». Genomics . 25 (3): 638– 643. doi :10.1016/0888-7543(95)80005-7. PMID  7759097.
  • Umekawa T, Kurita T (сентябрь 1994 г.). «Кальпротектин-подобный белок связан с растворимой органической матрицей в мочевом камне из оксалата кальция». Biochemistry and Molecular Biology International . 34 (2): 309–313 . PMID  7849642.
  • Engelkamp D, Schäfer BW, Mattei MG, Erne P, Heizmann CW (июль 1993 г.). «Шесть генов S100 сгруппированы на человеческой хромосоме 1q21: идентификация двух генов, кодирующих два ранее не описанных кальций-связывающих белка S100D и S100E». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 90 (14): 6547– 6551. Bibcode : 1993PNAS ...90.6547E. doi : 10.1073/pnas.90.14.6547 . PMC  46969. PMID  8341667.
  • Roth J, Burwinkel F, van den Bos C, Goebeler M, Vollmer E, Sorg C (сентябрь 1993 г.). "MRP8 и MRP14, S-100-подобные белки, связанные с миелоидной дифференцировкой, перемещаются в плазматическую мембрану и промежуточные филаменты в зависимости от кальция". Blood . 82 (6): 1875– 1883. doi : 10.1182/blood.V82.6.1875.1875 . PMID  8400238.
  • Miyasaki KT, Bodeau AL, Murthy AR, Lehrer RI (февраль 1993 г.). «In vitro антимикробная активность человеческого комплекса белка S-100 цитозоля нейтрофилов, кальпротектина, против Capnocytophaga sputigena». Journal of Dental Research . 72 (2): 517– 523. doi :10.1177/00220345930720020801. PMID  8423249. S2CID  8311930.
  • Marti T, Erttmann KD, Gallin MY (апрель 1996 г.). «Взаимодействие хозяина и паразита при человеческом онхоцеркозе: идентификация и анализ последовательности нового человеческого кальгранулина». Biochemical and Biophysical Research Communications . 221 (2): 454– 458. doi :10.1006/bbrc.1996.0616. PMID  8619876.
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=S100A8&oldid=1187415668"