Родоцетус
Род млекопитающих

Родоцетус
Временной диапазон: эоцен ( лютет ),47–46 млн  лет назад
Череп родоцетуса
Научная классификация Редактировать эту классификацию
Домен:Эукариоты
Королевство:Анималия
Тип:Хордовые
Сорт:Млекопитающие
Заказ:Парнокопытные
Инфрапорядок:Китообразные
Семья:† Протоцеты
Подсемейство:† Протоцетины
Род:† Rodhocetus
Gingerich et al. 1994 г.
Разновидность
  • † Р. Касрани ( тип )
    Gingerich et al. 1994 год
  • † R. balochistanensis
    Джинджерих и др. 2001

Rodhocetus (от Rodho , геологической антиклинали в типовой местности, и cetus , лат. кит) [1] — вымерший род ранних китов из отряда протоцетид, известный из лютетского яруса Пакистана. [2] Самый известный протоцетид, Rodhocetus , известен по двум частичным скелетам, которые вместе дают полное изображение эоценового кита, у которого были короткие конечности с длинными руками и ногами, вероятно, перепончатыми, и крестец, который был неподвижен с четырьмя частично сросшимися крестцовыми позвонками. [3] Это один из нескольких вымерших родов китов , обладающих характеристиками наземных млекопитающих, тем самым демонстрируя эволюционный переход от суши к морю.

Описание

Родоцетус в представлении художника
Размеры родоцетуса относительно человека.
Таз, позвонки и задняя конечность Rodhocetus .

Rodhocetus был небольшим китом длиной 2–3 м (6,6–9,8 фута). [4] На протяжении 1990-х годов тесная связь между китообразными и мезонихиями , вымершей группой бегающих, похожих на волков копытных, была общепринятой на основе морфологического анализа. Однако в конце 1990-х годов кладистический анализ, основанный на молекулярных данных, четко поместил Cetacea в Artiodactyla рядом с бегемотом. Одной из диагностических характеристик парнокопытных является двухшкивный астрагал (пяточная кость), и палеонтологи, не убежденные данными из лабораторий, поставили перед собой задачу найти одношкивные пяточные кости археоцетов. Задние ноги трех видов археоцетов были обнаружены в течение нескольких лет, среди них и ноги Rodhocetus balochistanensis , и у всех трех были двухшкивные пяточные кости, что разрешило кладистические споры. [5]

С помощью анализа главных компонентов Джинджерич 2003 продемонстрировал, что Rodhocetus имел пропорции туловища и конечностей, похожие на пропорции русской выхухоли , пловца, использующего в основном хвост в качестве руля. Из этого Джинджерич сделал вывод, что Rodhocetus плавал в основном на поверхности, попеременно делая гребки задними ногами, и что он был изолирован мехом, а не жиром, как Dorudon и современные китообразные, что делало его плавучим и неспособным к глубокому нырянию. [6]

Р. касрани

Голотип R. kasrani , GSP - UM 3012 ,  найденный в 1992 году, был описан Джинджерихом и др. 1994: череп с двумя зубными костями, большая часть позвоночника до передней части хвоста (C2–C7; T1–13; L1–6, S1–4, Ca1–4), большинство ребер, части грудины, обе тазовые кости и левая бедренная кость. Джинджерих и др. 1994 отнесли образец, собранный в 1981 году, GSP-UM 1852, две зубные кости с зубами, к R. kasrani . [1] Масса тела голотипа оценивается между 340 и 590 кг (750 и 1300 фунтов) на основе различных методов. [7]

Производные черты у R. kasrani , относительно более древних археоцетов, таких как Pakicetus , включают высококорончатые щечные зубы, более крупные слуховые буллы, более крупные нижнечелюстные отверстия и нижнечелюстные каналы. Более высокие невральные отростки и более короткая бедренная кость (60–70%) отличают Rodhocetus от более примитивного Ambulocetus . Выпуклая задняя поверхность экзозатылочной кости, более короткие шейные позвонки и несросшиеся крестцовые позвонки отличают R. kasrani от Indocetus . В отличие от более поздних археоцетов, таких как Protocetus и более поздних китообразных, Rodhocetus сохраняет внешние ноздри над верхними клыками, высокие невральные отростки на передних грудных позвонках и четыре крестцовых позвонка с крестцово-подвздошными суставами, похожими на таковые у наземных млекопитающих (что предполагает наличие тазобедренного сустава, который мог поддерживать вес тела.) [8]

Несколько краниальных особенностей идентифицируют R. kasrani как археоцета: как предчелюстные кости, так и зубные кости удлинены, лобный щит широкий, а затылочный гребень высокий. Слуховые буллы большие и плотные, но нет связанных с ними крыловидных ямок или воздушных пазух. Нижнечелюстные отверстия большие с панцирной костью длиной 90 мм (3,5 дюйма) и высотой 65 мм (2,6 дюйма). [8]

Видовое название kasrani происходит от Qaisrani , племени белуджей, населявшего типовую местность. [1] Протоцетид Qaisracetus также назван в их честь.

R. balochistanensis

Ископаемые останки R. balochistanensis были найдены в восточном Белуджистане , Пакистан, в 2001 году Филиппом Джинджеричем. Датируемые примерно 47 миллионами лет назад, они являются одним из ряда недавних открытий, включая пакицетид , которые пролили значительный свет на ранее загадочное эволюционное происхождение китов. [9]

Голотип Rodhocetus balochistanensis , GSP-UM 3485: [10] [11]

  • Выветренная мозговая коробка, найденная на поверхности рядом с частичной зубной костью с несросшимся нижнечелюстным симфизом, характерным для протоцетидов.
  • Крупные части осевого скелета, включая шейные, грудные и проксимальные хвостовые позвонки, но исключая крестцовые позвонки.
  • Материал передних конечностей, включая левую дистальную часть плечевой кости, лучевую и локтевую кости, а также два практически полных скелета кисти, включая все кости запястья, несросшиеся и лишенные центральной кости, и фаланги.
  • Части таза, включая край вертлужной впадины.
  • Материал задних конечностей включает правую бедренную кость, надколенник, большеберцовую кость и, возможно, частичную малоберцовую кость; два практически полных скелета стопы включают кости предплюсны и плюсны и фаланги. Астрагал (пяточная кость) характерен для парнокопытных с глубоким большеберцовым блоком, ограничивающим боковые движения, и большим пяточным бугром (задняя часть пяточной кости), обеспечивающим рычаг для мощного разгибания. Плюсневые кости и фаланги очень длинные и тонкие и не могли быть несущими вес, что предполагает, что Rodhocetus был преимущественно водным животным, а на суше, должно быть, ходил по подошвенной поверхности предплюсны. Форма плюсневой кости и фаланг показывает, что эти кости могли быть плотно сжаты во время сгибания и широко разведены во время разгибания.

Пятипалая рука R. balochistanensis является мезаксонической (т. е. имеет центральный палец) с тремя несущими вес центральными пальцами, оснащенными ногтеобразными копытами, окруженными двумя более тонкими пальцами без копыт (дистальные фаланги сохранились на первом, втором и четвертом пальцах). Четырехпалая нога является параксонической (т. е. центральная ось проходит между двумя центральными пальцами), все четыре пальца заканчиваются заостренными ногтями (дистальные фаланги сохранились на втором и третьем пальцах). [12]

При предполагаемой массе тела 450 кг (990 фунтов) R. balochistanensis был на 13% меньше R. kasrani (590 кг (1300 фунтов)), но его бедренная кость больше. [10]

Смотрите также

На Викискладе есть медиафайлы по теме Rodhocetus .
Wikispecies содержит информацию, связанную с родом Rodhocetus .

Ссылки

Примечания

  1. ^ abc Джинджерич и др. 1994, стр. 844
  2. ^ Rhodocetus в базе данных Paleobiology . Получено в сентябре 2013 г.
  3. ^ Тьювиссен и Уильямс 2002, с. 81
  4. ^ Gingerich PD, Ul-Haq M, von Koenigswald W, Sanders WJ, Smith BH, Zalmout IS (2009). "Новый протоцетидный кит из среднего эоцена Пакистана: рождение на суше, раннее развитие и половой диморфизм". PLOS ONE . 4 (2): e4366. Bibcode : 2009PLoSO...4.4366G. doi : 10.1371/journal.pone.0004366 . PMC  2629576. PMID  19194487 .
  5. ^ Райс 2008, стр. 236
  6. ^ Джинджерич 2003, стр. 448, 449
  7. ^ Waugh, DA; Thewissen, JGM (2021). «Закономерность изменения размера мозга в ранней эволюции китообразных». PLOS ONE . 16 (9). e0257803. Bibcode : 2021PLoSO..1657803W . doi : 10.1371/journal.pone.0257803 . PMC 8478358. PMID  34582492. 
  8. ^ аб Джинджерич и др. 1994, стр. 846, 847.
  9. ^ Джинджерич, Филип Д. "Исследования происхождения и ранней эволюции китов (Cetacea)" . Получено 26 января 2013 г.
  10. ^ ab Gingerich et al. 2001, стр. 2240–2241; Примечание 35
  11. ^ Gingerich et al. 2001, Suppl. mat.: Описание GSP-UM 3485, голотипа Rodhocetus balochistanensis ; Дополнительный рисунок 4
  12. ^ Джинджерич и др. 2001, рис. 2

Источники

  • Gingerich, PD (2003). «Переход с суши на море у ранних китов: эволюция эоценовых археоцетов (Cetacea) в связи с пропорциями скелета и локомоцией современных полуводных млекопитающих» (PDF) . Paleobiology . 29 (3): 429–54. Bibcode :2003Pbio...29..429G. doi :10.1666/0094-8373(2003)029<0429:LTIEWE>2.0.CO;2.[ мертвая ссылка ]
    • "PD Gingerich 2003". База данных палеобиологии . Архивировано из оригинала 2013-10-06.
  • Gingerich, PD; Haq, M.; Zalmout, IS; Khan, IH; Malkani. MS (2001). «Происхождение китов от ранних парнокопытных: руки и ноги эоценовых Protocetidae из Пакистана» (PDF) . Science . 293 (5538): 2239–2242. Bibcode :2001Sci...293.2239G. doi :10.1126/science.1063902. PMID  11567134.Дополнительный материал
    • "PD Gingerich et al. 2001". База данных палеобиологии . Архивировано из оригинала 2013-10-02.
  • Gingerich, PD; Raza, SM; Arif, M.; Anwar, M.; Zhou, X. (1994). «Новый кит из эоцена Пакистана и происхождение плавания китообразных» (PDF) . Nature . 368 (6474): 844–47. Bibcode :1994Natur.368..844G. doi :10.1038/368844a0. hdl : 2027.42/62571 . OCLC  742745707.
    • "PD Gingerich et al. 1994". База данных палеобиологии . Архивировано из оригинала 2013-10-02.
  • Райс, Дейл В. (2008). «Классификация (общая)». В Перрин, Уильям Ф.; Вюрсиг, Бернд; Тевиссен , Дж. Г. М. (ред.). Энциклопедия морских млекопитающих . Academic Press. стр. 234–238. ISBN 978-0-12-373553-9.
  • Thewissen, JGM ; Williams, EM (2002). «Ранние радиации китообразных (млекопитающих): эволюционная модель и корреляции развития». Annu. Rev. Ecol. Syst . 33 : 73–90. doi :10.1146/annurev.ecolsys.33.020602.095426.
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Rodhocetus&oldid=1232821670"