Крепкий сцинк
Виды рептилий

Крепкий сцинк
Научная классификация Редактировать эту классификацию
Домен:Эукариоты
Королевство:Анималия
Тип:Хордовые
Сорт:Рептилии
Заказ:Чешуйчатые
Семья:Сцинциды
Род:Олигосома
Разновидность:
О. алани
Биномиальное имя
Олигосома алани
( Робб , 1970) [2]
Синонимы [3]
  • Лейолописма алани
    Робб, 1970
  • Циклодина алани
    — Харди, 1977 г.
  • Олигосома алани
    - Чаппл и др., 2009 г.
Олигосома алани

Oligosoma alani ( ранее Cyclodina alani ), также известный как крепкий сцинк , является крупнейшим эндемичным сцинком Новой Зеландии . [4] Крепкий сцинк относится к семейству Scincidae и встречается в охраняемых природных заповедниках островов Меркурий на Северном острове Новой Зеландии. Крепкий сцинк имеет статус находящегося под угрозой восстановления. [5]

Этимология

Видовой эпитет, alani , был дан описательницей Джоан Робб в честь ее племянника, Алана Робба. [6]

Распространение и среда обитания

Представители герпетофауны Северной Новой Зеландии столкнулись с сокращением ареала обитания из-за хищничества млекопитающих и колонизации . [7]

После первой волны вымирания рептилий на материке [7] крепкий сцинк встречается только на островах, свободных от грызунов, у Северного острова Новой Зеландии. Субфоссилии были зарегистрированы в таких областях, как остров Мотутапу (Окленд), Вайтомо и Мартинборо . [5]

Крепкий сцинк ведет исключительно ночной образ жизни , чтобы максимизировать выгоды и сократить расходы на кормление. Это лесной вид, занимающий норы морских птиц, скалистые области и глубокую лесную подстилку. [8]

Как и другие сцинки Oligosoma , крепкий сцинк физиологически ограничен влажной микросредой, [9] поскольку он восприимчив к потере воды через кожу. Таким образом, он предпочитает области с высокой влажностью. Чтобы избежать потери воды и максимизировать шансы на выживание, сцинки проводят день в толстой лиственной подстилке, прячутся под камнями и находят убежище в норах морских птиц, такое поведение является как врожденным, так и приобретенным. [5]

Описание

Фауна новозеландских сцинков невероятно разнообразна и включает в себя как монофилетическую линию, так и множество видов с различной морфологией. [10]

Крепкий сцинк является крупнейшим в Новой Зеландии с максимальной зарегистрированной длиной от носа до анального отверстия 150 мм 2 , длиной до 33 см и весом 105 граммов. [5] Эти сцинки крупные, с короткими конечностями и пальцами, с коренастым телом.

Характерные черты этих сцинков — крупное тело и темно-коричневая спинная окраска, часто прерываемая большими кремовыми/бледными пятнами. У некоторых особей видны черные и белые отметины над плечами, а брюшные области тела демонстрируют яркую красновато-розовую окраску. Под каждым темным глазом можно увидеть каплевидную форму с черным краем. Морды круглые и тупые. Хвосты толстые и быстро сужаются. Учитывая их большую форму и четкую маркировку, крепкого сцинка вряд ли можно спутать с другими типами сцинков. [5] У крепкого сцинка отсутствуют общие черты избегания хищников-рептилий, такие как бронежилет. [11] Отсюда и эволюция особенностей камуфляжного рисунка, позволяющая этому виду быть скрытным и избегать идентификации хищниками в качестве пищи.

Крепкие сцинки могут демонстрировать чрезвычайное долголетие во взрослом возрасте [12] , при этом зарегистрированный возраст особей в неволе составляет 33 и 55 лет [5] .

Репродукция

Система спаривания

Особенности системы спаривания большинства сцинков рода Oligosoma неизвестны, особенно для сцинка-крепыша. [7] Однако известно, что этот вид является живородящим [8].

Определяющей чертой эндемичной фауны ящериц Новой Зеландии, которая влияет на многочисленные аспекты воспроизводства и жизненного цикла, является очень высокая частота живорождения (живорождение). Живородящие ящерицы Новой Зеландии имеют максимум один репродуктивный цикл в год.

Поведение при ухаживании

Как и у других видов ящериц, брачное поведение у Oligosoma довольно агрессивное. Самец часто многократно кусает самку в области шеи и головы, оставляя шрамы. [8] Такое поведение распространено среди видов сцинков как стратегия выбора партнера для оценки относительного качества самки. [13]

Родительская забота

Сцинк Отаго греется на солнце, а не Oligosoma alani

Интересно, что беременные самки, как известно, греются на солнце в течение дня. [8] Такое поведение является широко распространенной адаптацией среди ящериц в прохладном климате для улучшения вителлогенеза и сокращения продолжительности беременности за счет обеспечения лучших тепловых условий для развития эмбрионов . [14] Поведение принятия солнечных ванн является формой родительской заботы, при которой повышенная стоимость хищничества при принятии солнечных ванн представляет собой выгоду от повышения выживаемости потомства и репродуктивного успеха . [15]

Было обнаружено, что живорождение детенышей у ящериц усиливает взаимодействие родителей и потомства. [16] Хотя это недостаточно документировано, мы можем ожидать проявления родительского поведения по уходу за потомством.

Поведение антихищника

Распространенный хищник, щеткохвостый опоссум.

На крепкого сцинка нападают завезенные в Новую Зеландию вредители, такие как крысы , опоссумы и горностаи . [17]

Крепкие сцинки используют свою быструю скорость спринта в качестве поведения антихищника , чтобы убежать от хищников. Быстрая скорость спринта крепкого сцинка также связана с захватом добычи, социальным взаимодействием , защитой территории и размножением. Молодые самки достигают в среднем более высокой скорости спринта, чем взрослые самцы. Скорость спринта у крепких сцинков кажется относительно повторяющейся и предполагает, что производительность спринта играет ключевую роль в биологии этого вида как поведение, максимизирующее выживание. [18] Различия в скорости спринта могут быть вызваны увеличением размера взрослых особей или отражать изменение давления отбора. Например, хищники с большей вероятностью будут оказывать большее давление на молодняк. [19] Различная поведенческая производительность скорости спринта также может быть связана с различиями в межполовой среде обитания и выборе мест добычи пищи, когда самцы выбирают исследовать микросреды обитания, которые благоприятствуют другим видам поведения антихищника, таким как быстрое ускорение. [20]

Другие формы поведения, направленные против хищников, такие как прыжки, цепляние, лазание и рытье, также используются, когда убежать от хищника не представляется возможным. [11] Как и у других сцинков рода Oligosoma , наблюдалось поведение, направленное против хищников, заключающееся в снижении активности и отступлении в норы. [17]

Рисунок и окраску тела можно рассматривать как эволюционную адаптацию к обнаружению хищников, как у похожих сцинков. [21] Такое поведение является формой соответствия фону местообитания опавшей листвы, что затрудняет обнаружение объектов для хищных видов.

Социальная структура и поведение

Мало что известно, однако считается, что они ведут одиночный образ жизни и строго соблюдают свою территорию. [5]

Молодые сцинки одного рода, как было обнаружено, собираются вместе, это кажется выгодным, так как более мелкие сцинки подвержены большему нападению хищников. Объединение молодых сцинков иллюстрирует стратегию безопасности против хищников, так как они имеют повышенную защиту в количестве. [22]

Диета

Сцинки-крепыши — ночные животные, выходящие на поиски пищи в сумерках . Добыча пищи происходит на открытом воздухе, успех которой зависит от маскировки. [5]

Кавакава , обычный выбор рациона для крепкого сцинка.

Крепкие сцинки всеядны , питаясь в основном насекомоядными , такими как насекомые , ракообразные и моллюски . Крепкие сцинки также известны тем, что питаются растениями, такими как местный кавакава (Piper excelsum) и паслен (Solanum). Также было зафиксировано , что крепкие сцинки питаются ныряющими птенцами и более мелкими ящерицами. [5]

Крепкие сцинки питаются в основном подвижными беспозвоночными. [11]

Сохранение

Крепкий сцинк стал жертвой завезенных вредителей, таких как крысы в ​​Новой Зеландии. [17]

Когда-то этот мощный сцинк был широко распространен на материковой части Северного острова Новой Зеландии, но теперь его можно встретить только на островах Меркурий, где нет грызунов, и поэтому он исчез с материка, когда туда прибыли хищники. [23]

30 апреля 1997 года 30 крепких сцинков были перевезены с острова Матапия на остров Мотуопао, поскольку виды, обитающие на островах, очень уязвимы для внедрения млекопитающих хищников. Эти перемещения были направлены на создание дополнительных популяций находящегося под угрозой исчезновения крепкого сообщества сцинков, которое вполне могло существовать там до прибытия тихоокеанских крыс (Rattus exulans). [24]

Острова Меркурий , место обитания крепкого сцинка.

Действия по снижению уязвимости робастных сцинков определены в Плане Уитакера и восстановления робастных сцинков. [25]

Ссылки

На Wikispecies имеется информация, связанная с Oligosoma alani .
  1. ^ Hitchmough, R. (2021). "Oligosoma alani". Красный список МСОП. Виды, находящиеся под угрозой исчезновения . 2021 : e.T6010A120190303. doi : 10.2305/IUCN.UK.2021-2.RLTS.T6010A120190303.en . Получено 15 ноября 2021 г.
  2. ^ Чаппл, Дэвид Г.; Ритчи, Питер А.; Догерти, Чарльз Х. (август 2009 г.). «Происхождение, диверсификация и систематика новозеландской фауны сцинков (Reptilia: Scincidae)». Молекулярная филогенетика и эволюция . 52 (2): 470– 487. doi :10.1016/j.ympev.2009.03.021. PMID  19345273. S2CID  23344962.( Oligosoma alani , новая комбинация).
  3. ^ Вид Oligosoma alani в базе данных рептилий www.reptile-database.org.
  4. ^ Worthy, Trevor H. (2016), Chapple, David G. (ред.), «Обзор ископаемых ящериц Новой Зеландии», Ящерицы Новой Зеландии , Cham: Springer International Publishing, стр.  65–86 , doi :10.1007/978-3-319-41674-8_3, ISBN 978-3-319-41672-4, получено 2023-10-12
  5. ^ abcdefghi "Олигосома алани | НЖС". www.reptiles.org.nz . Проверено 12 октября 2023 г.
  6. ^ Gill, BJ; Bejakovtch, D.; Whitaker, AH (январь 2001 г.). «Записи об иностранных рептилиях и амфибиях, случайно импортированных в Новую Зеландию». New Zealand Journal of Zoology . 28 (3): 351– 359. doi : 10.1080/03014223.2001.9518274 . ISSN  0301-4223. S2CID  85031652.
  7. ^ abc Hare, Kelly M.; Chapple, David G.; Towns, David R.; van Winkel, Dylan (2016), «Экология ящериц Новой Зеландии», New Zealand Lizards , Cham: Springer International Publishing, стр.  133–168 , doi :10.1007/978-3-319-41674-8_6, ISBN 978-3-319-41672-4, S2CID  88960662 , получено 2023-10-12
  8. ^ abcd "Oligosoma alani". База данных рептилий . Получено 2023-10-12 .
  9. ^ Нилсон, Кери А. (сентябрь 2002 г.). «Потери воды при испарении как ограничение использования среды обитания у находящихся под угрозой исчезновения эндемичных сцинков Новой Зеландии». Журнал герпетологии . 36 (3): 342– 348. doi :10.1670/0022-1511(2002)036[0342:EWLAAR]2.0.CO;2. ISSN  0022-1511. S2CID  84533921.
  10. ^ Чаппл, Дэвид Г.; Ритчи, Питер А.; Догерти, Чарльз Х. (2009-08-01). «Происхождение, диверсификация и систематика новозеландской фауны сцинков (Reptilia: Scincidae)». Молекулярная филогенетика и эволюция . 52 (2): 470– 487. doi :10.1016/j.ympev.2009.03.021. ISSN  1055-7903. PMID  19345273. S2CID  23344962.
  11. ^ abc Дарретт, М.С.; Малдер, К.П.Х. (2011-09-08), «Состояние экологии островов морских птиц», Seabird Islands , Oxford University Press, стр.  393–424 , doi :10.1093/acprof:osobl/9780199735693.003.0013, ISBN 978-0-19-973569-3, получено 2023-10-12
  12. ^ Таунс, DR; Миллер, KA; Нельсон, NJ; Чаппл, DG (декабрь 2016 г.). «Могут ли перемещения на острова снизить риск вымирания рептилий? Примеры из Новой Зеландии». Biological Conservation . 204 : 120–127 . doi :10.1016/j.biocon.2016.04.024. S2CID  87238015.
  13. ^ Витт, Лори Дж.; Купер-младший, Уильям Э. (1985-05-01). «Эволюция полового диморфизма у сцинка Eumeces laticeps: пример полового отбора». Канадский журнал зоологии . 63 (5): 995–1002 . doi :10.1139/z85-148. ISSN  0008-4301.
  14. ^ Гибсон, Софи; Пенникет, Софи; Кри, Элисон (2015-04-09). «Являются ли живородящие ящерицы из прохладного климата когда-либо исключительно ночными? Доказательства обширного купания у новозеландского геккона». Биологический журнал Линнеевского общества . 115 (4): 882– 895. doi : 10.1111/bij.12533 . ISSN  0024-4066. S2CID  82525772.
  15. ^ Shine, R.; Harlow, P. (октябрь 1993 г.). «Материнская терморегуляция влияет на жизнеспособность потомства у живородящей ящерицы». Oecologia . 96 (1): 122– 127. Bibcode :1993Oecol..96..122S. doi :10.1007/bf00318039. ISSN  0029-8549. PMID  28313762. S2CID  21104907.
  16. ^ Клуг, Хоуп; Алонзо, Сюзанна Х.; Бонсалл, Майкл Б. (2012-08-09), «Теоретические основы родительской заботы», Эволюция родительской заботы , Oxford University Press, стр.  20–39 , doi :10.1093/acprof:oso/9780199692576.003.0002, ISBN 978-0-19-969257-6, получено 2023-10-12
  17. ^ abc Balls, Cherie (2019). Понимание распространения интродуцированных млекопитающих хищников в городской среде с использованием инструментов мониторинга и отлова в сообществах (диссертация). Библиотека Университета Виктории в Веллингтоне. doi : 10.26686/wgtn.17138699 .
  18. ^ Хоскинс, Эндрю Дж.; Хэр, Келли М.; Миллер, Кимберли А.; Шуманн, Николь; Чаппл, Дэвид Г. (2017-11-23). ​​«Повторяемость, локомоторная эффективность и компромиссы между признаками эффективности у двух видов ящериц, Oligosoma alani и O. smithi». Биологический журнал Линнеевского общества . 122 (4): 850– 859. doi :10.1093/biolinnean/blx113. ISSN  0024-4066.
  19. ^ HUSAK, JF (февраль 2006). «Помогает ли скорость выжить? Тест с воротничковыми ящерицами разного возраста». Functional Ecology . 20 (1): 174– 179. doi :10.1111/j.1365-2435.2006.01069.x. ISSN  0269-8463.
  20. ^ Husak, Jerry F.; Fox, Stanley F. (2006). «Полевое использование максимальной скорости спринта ящерицами с воротником (Crotaphytus Collaris): компенсация и половой отбор». Эволюция . 60 (9): 1888. doi :10.1554/05-648.1. ISSN  0014-3820.
  21. ^ Балинг, Марлен; Стюарт-Фокс, Деви; Брантон, Дайан Х.; Дейл, Джеймс (ноябрь 2016 г.). «Пригодность среды обитания для сохранения транслокации: важность учета камуфляжа у криптических видов». Biological Conservation . 203 : 298–305 . doi :10.1016/j.biocon.2016.10.002. ISSN  0006-3207.
  22. ^ Элангован, Ванита; Бовилл, Люк; Кри, Элисон; Монкс, Джоанн; Годфри, Стефани (2021-01-27). «Социальные сети и социальная стабильность в перемещенной популяции сцинков Отаго (Oligosoma otagense)». Новозеландский журнал экологии . doi : 10.20417/nzjecol.45.19 . ISSN  0110-6465. S2CID  232286328.
  23. ^ Таунс, DR; Догерти, Чарльз Х. (январь 1994). «Закономерности сокращения ареала и вымирания в герпетофауне Новой Зеландии после колонизации человеком». New Zealand Journal of Zoology . 21 (4): 325–339 . doi : 10.1080/03014223.1994.9518003 . ISSN  0301-4223.
  24. ^ «Рисунок 1 из: Брюс Н.Л. (2015) Joeropsididae Nordenstam, 1933 (Crustacea, Isopoda, Asellota) из района острова Лизард Большого Барьерного рифа, Квинсленд, Австралия. ZooKeys 491: 1-62» . дои : 10.3897/zookeys.491.4932 . {{cite web}}: Отсутствует или пусто |url=( помощь )
  25. ^ Таунс, ДР (январь 1994 г.). «Роль экологического восстановления в сохранении сцинка Уитакера (Cyclodina Whitakeri), редкой новозеландской ящерицы (Lacertilia: Scincidae)». Новозеландский журнал зоологии . 21 (4): 457–471 . doi : 10.1080/03014223.1994.9518016 . ISSN  0301-4223.

Дальнейшее чтение

  • Харди Г.С. (1977). «Новозеландские Scincidae (Reptilia: Lacertilia); таксономическое и зоогеографическое исследование». Новозеландский журнал зоологии 4 (3): 221–325. ( Cyclodina alani , новая комбинация, стр. 270).
  • Хоскинс А. Дж., Хэр К. М., Миллер КА, Шуман Н., Чаппл Д. Г. (2017). «Повторяемость, локомоторная эффективность и компромиссы между признаками эффективности у двух видов ящериц, Oligosoma alani и O. smithi ». Биологический журнал Линнеевского общества 122 (4): 850–859.
  • Робб Дж (1970). «Новый сцинк рода Leiolopisma из Новой Зеландии». Труды Koninklijke Nederlandse Akademie van Wetenschappen (Серия C) 73 : 228–229. ( Leiolopisma alani , новый вид).
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Robust_skink&oldid=1246130296"