Ринчонкос
| Ринчонкос Временной диапазон: ранняя пермь | |
|---|---|
 | |
Научная классификация  | |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | Анималия |
| Тип: | Хордовые |
| Заказ: | † Микрозавры |
| Семья: | † Goniorhynchidae Кэрролл и Гаскилл, 1978 |
| Род: | † Ринчонкос Шульце и Форман, 1981 г. |
| Типовой вид | |
| † Рыжик рыжеватый (Олсон, 1970) (первоначально Goniorhynchus stovalli ) | |
| Синонимы | |
| |
Rhynchonkos — вымерший род микрозавров - ринчонков . Первоначально известный как Goniorhynchus , он был переименован в 1981 году, поскольку это название уже было дано другому роду; [1] семейство также изначально называлось Goniorhynchidae, но было переименовано в 1988 году. [2] Типи единственный известный вид — R. stovalli , найденный в раннепермских сланцах Фэрмонт в округе Кливленд , штат Оклахома . [3] [4] Rhynchonkos имеет много общего сEocaecilia, ранним безногим земноводным из ранней юры Аризоны. Сходства между Rhynchonkos и Eocaecilia были приняты в качестве доказательстватого , что безногие земноводные являются потомками микрозавров. [5] Однако такая связь больше не является общепринятой. [6] [7]
Описание
Rhynchonkos имеет удлиненное тело с по крайней мере 37 пресакральными позвонками . Большинство позвонков имеют ребра. В отличие от других микрозавров, атлант Rhynchonkos лишен ребер. И Rhynchonkos , и Euryodus имеют атланты, которые имеют сильное сходство с атлантами нектридиевых . Как и у нектридиевых, дуга атланта прикреплена к центру , хотя это, вероятно, является результатом конвергенции . [8]
Череп треугольный в дорсальной проекции. Конечности очень маленькие. У него заостренная, нависающая морда, которая простирается за зубной ряд. Есть пять или шесть предчелюстных зубов и шестнадцать верхнечелюстных зубов, все они узкие и колышкообразные. На нёбе также есть зубы, с рядами на эктоптеригоидной, небной и сошниковой костях . Кости крыши черепа похожи на кости гимнартрид . В нижней челюсти есть два ряда зубов, прилегающих друг к другу, с краевым рядом на зубной кости и внутренним рядом на венечном отростке . [3]
Классификация
Rhynchonkos был впервые описан как Goniorhynchus Олсоном (1970). [9] Однако название Goniorhynchus было занято индийской молью , названной в 1896 году. [10] Из-за этого названия он был переименован в Rhynchonkos Шульце и Форманом (1981). [1] Rhynchonkos был впервые описан как гимнартрид, но вскоре был помещен в собственное семейство, которое сначала называлось Goniorhynchidae. [3] Однако название Goniorhynchidae было дано до того, как Rhynchonkos было дано в качестве заменяющего названия для рода. Ссылаясь на статью 39 Международного кодекса зоологической номенклатуры , Занон (1988) [2] указал, что если какое-либо семейство должно носить название Goniorhynchidae, оно должно быть основано на действительном роде Goniorhynchus Hampson, 1896, а не на недействительном Goniorhynchus Olson, 1970; поэтому он придумал заменяющее название Rhynchonkidae, которое использовалось в некоторых работах. [11] [12]
Связь с безногими земноводными
Rhynchonkos разделяет многие черты с ранними безногими земноводными Eocaecilia , включая удлиненную морду, маленькие конечности и похожий череп. На основании этих черт было высказано предположение, что безногие земноводные произошли от Rhynchonkos или другого близкородственного микрозавра. [5] Кэрролл и Карри (1975), первые, кто предположил эту возможную связь, отметили сходство в височной фенестрации, небной структуре, составе мозговой коробки и нижнечелюстном зубном ряду. [13] В височной области черепов Rhynchonkos и безногих земноводных количество костей уменьшено. И Rhynchonkos , и безногие земноводные обладают примитивной комбинацией небных костей, включая эктоптеригоид. У этих двух таксонов также есть ряды зубов на небе в дополнение к краевым рядам на верхней и нижней челюстях. Кэрролл и Карри также отметили, что у Rhynchonkos и caecilians есть pleurosphenoid, который соединяет ушно-затылочную часть черепной коробки с клиновидной костью, характеристика, которую они считали уникальной среди амфибий. Соседние зубные ряды на короноиде и зубной кости Rhynchonkos также считались характеристикой, которая связывала его с caecilians. [14]
Несмотря на эти сходства, многие из характеристик, которые предполагали тесную связь между Rhynchonkos и caecilians, с тех пор считались примитивными, конвергентными или неопределенными. Например, зубные ряды на нёбе эволюционировали несколько раз независимо у ранних амфибий. [14] Общий вид Rhynchonkos похож на вид caecilians, но также похож на других амфибий, которые независимо развили удлиненные тела. Adelospondyls , Lysorophians , aistopods и некоторые саламандры имеют увеличенное количество позвонков, которые удлиняют тело. Редуцированные конечности наблюдаются у многих водных или роющих амфибий и не являются уникальными для microsaurs и caecilians. [6]
Ссылки
- ^ ab Schultze, H.-P.; Foreman, B. (1981). «Новый микрозавр Gymnarthrid из нижней перми Канзаса с обзором микрозавров tuditanomorph (Amphibia)». Случайные статьи Музея естественной истории, Университет Канзаса . 91. Lawrence: 1– 25.
- ^ ab Zanon, RT (1988). "Замещающее название для семейства Goniorhynchidae Carroll and Gaskill, 1978 (Amphibia: Microsauria)". Журнал палеонтологии . 62 (2): 317. doi :10.1017/S0022336000030031. S2CID 87467293.
- ^ abc Кэрролл, Р. Л.; Гаскилл, П. (1978). «Отряд Microsauria». Мемуары Американского философского общества . 126 .
- ^ Szostakiwskyj, M.; Pardo, JD; Anderson, JS (2015). «Микро-КТ-исследование Rhynchonkos stovalli (Lepospondyli, Recumbirostra) с описанием двух новых родов». PLOS ONE . 10 (6): e0127307. Bibcode :2015PLoSO..1027307S. doi : 10.1371/journal.pone.0127307 . PMC 4465623 . PMID 26061187.
- ^ ab Carroll, RL (2001). "Происхождение и ранняя радиация наземных позвоночных" (PDF) . Журнал палеонтологии . 75 (6): 1202– 1213. doi :10.1666/0022-3360(2001)075<1202:toaero>2.0.co;2. S2CID 59359868.
- ^ ab Jenkins, FA; Walsh, DM; Carroll, RL (2007). "Анатомия Eocaecilia micropodia, конечной безногий земноводной ранней юры" (PDF) . Бюллетень Музея сравнительной зоологии . 158 (6): 285– 366. doi :10.3099/0027-4100(2007)158[285:AOEMAL]2.0.CO;2. S2CID 86379456.
- ^ Каннателла, DC; Виейтес, DR; Чжан, P.; Уэйк, MH; Уэйк, DB (2009). «Амфибии (Lissamphibia)». В Хеджес, SB; Кумар, S. (ред.). Древо времени жизни . Oxford University Press. стр. 353–356 .
- ^ Кэрролл, Р. Л.; Чорн, Дж. (1995). «Развитие позвоночника у древнейшего микрозавра и проблема «лепоспондильных» отношений». Журнал палеонтологии позвоночных . 15 (1): 37–56 . doi :10.1080/02724634.1995.10011206.
- ^ Олсон, EC (1970). «Новые и малоизвестные роды и виды позвоночных из нижней перми Оклахомы». Fieldiana . 18 (3): 359–434 .
- ^ Хэмпсон, ГФ (1896). Фауна Британской Индии, включая Цейлон и Бирму: Моль, том IV. Тейлор и Фрэнсис – через Библиотеку наследия биоразнообразия.
- ^ Лорен, М.; Рейс, Р. Р. (1997). «Новый взгляд на филогению четвероногих». В Сумида, С. С.; Мартин, К. Л. М. (ред.). Происхождение амниот: завершение перехода на сушу . Academic Press. стр. 9–60 . ISBN 9780126764604.
- ^ Марьянович, Дэвид; Лорен, Мишель (2013). «Происхождение современных амфибий: обзор с акцентом на «лепоспондильную гипотезу». Geodiversitas . 35 (1): 207–272 . doi :10.5252/g2013n1a8. S2CID 67823991.
- ^ Кэрролл, Р. Л.; Карри, П. Дж. (1975). «Микрозавры как возможные предки апод» (PDF) . Зоологический журнал Линнеевского общества . 57 (3): 229– 247. doi :10.1111/j.1096-3642.1975.tb00817.x.
- ^ ab Bolt, JR (1991). "Происхождение беспанцирных". В Schultze, H.-P.; Trueb, L. (ред.). Происхождение высших групп четвероногих: споры и консенсус . Cornell University Press. стр. 194–222 . ISBN 9780801424977.
