Трифторацетат родия(II)
4(H2O)2.svg/1280px-Rh2(tfa)4(H2O)2.svg.png) | |
| Имена | |
|---|---|
Другие имена
| |
| Идентификаторы | |
| |
3D модель ( JSmol ) |
|
| ChemSpider |
|
| Информационная карта ECHA | 100.159.403 |
| Номер ЕС |
|
CID PubChem |
|
| |
| |
| Характеристики | |
| С8F12O8Rh2 | |
| Молярная масса | 657,872 г·моль −1 |
| Появление | зеленое твердое вещество |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
4(H2O)2.svg){kind=link}
Трифторацетат родия — это химическое соединение с формулой Rh 2 (O 2 CCF 3 ) 4 . Он используется в качестве катализатора в синтезе некоторых органических соединений . [1] Соединение и его производные были подробно охарактеризованы с помощью рентгеновской кристаллографии . Он принимает структуру китайского фонарика, наблюдаемую для многих комплексов диметаллических карбоксилатов . Эта структура включает связь Rh-Rh, существование которой объясняет диамагнетизм этого вида Rh(II). Расстояние Rh-Rh составляет 238 пм . [2]
Безводный комплекс представляет собой зеленое летучее твердое вещество. Его получают путем растворения ацетата родия(II) в горячей трифторуксусной кислоте: [3]
- Rh 2 (O 2 CCH 3 ) 4 + 4 HO 2 CCF 3 → Rh 2 (O 2 CCF 3 ) 4 + 4 HO 2 CCH 3
В результате этой реакции выделяется уксусная кислота. Связь Rh-Rh сохраняется.
Реакции
Трифторацетат родия(II) образует аддукты с различными основаниями Льюиса. Структуры обычно имеют стехиометрию 2:1 , с одним основанием, связывающимся в «аксиальном» положении на каждом из двух центров Rh(II):
- Rh2 ( O2CCF3 ) 4 + 2L → Rh2 ( O2CCF3 ) 4L2 ( L = CO , RCN , R2SO , R3P , ... )
Родий(II) трифторацетат связывает даже очень слабые основания, в большей степени, чем родий(II) ацетат . Он даже образует аддукты с гексаметилбензолом и с S 8 . [4]
Трифторацетат родия(II) катализирует циклопропанирование алкенов диазосоединениями: [1] RCH=CR'H + CH 3 CH 2 O 2 CCH(N 2 ) → цикло−(RCH)(R'CH)(CH 3 CH 2 O 2 CCH) + N 2
Ссылки
- ^ ab Дойл, Майкл П.; Дэвис, Хью МЛ; Мэннинг, Джеймс Р.; Ю, Янг (2018). "Dirhodium(II) tetrakis(trifluoroacetate)". EEROS . doi :10.1002/047084289X.rd461.pub2. ISBN 978-0-471-93623-7.
- ^ Коттон, Ф. Альберт; Дикарев, Евгений В.; Фэн, Сюэцзюнь (1995). «Нелигированный диродий тетра(трифторацетат): получение, кристаллическая структура и электронная структура». Inorganica Chimica Acta . 237 ( 1– 2): 19– 26. doi :10.1016/0020-1693(95)04662-S.
- ^ Фелтхаус, Тимоти Р. (1982). «Химия, структура и связь металл-металл в соединениях родия(II)». Progress in Inorganic Chemistry . Vol. 29. pp. 73–166 . doi :10.1002/9780470166307.ch2. ISBN 978-0-471-09370-1.
- ^ Коттон, Ф. Альберт; Дикарев, Евгений В.; Петрухина, Марина А. (2001). "Нейтральный циклооктасульфур как полидентатный лиганд: супрамолекулярные структуры [Rh 2 (O 2 CCF 3 ) 4 ] n (S 8 ) m ( n : m =1:1, 3:2)". Angewandte Chemie International Edition . 40 (8): 1521– 1523. doi :10.1002/1521-3773(20010417)40:8<1521::AID-ANIE1521>3.0.CO;2-M.
