Обратный трийодтиронин
Обратный трийодтиронин
Скелетная формула обратного трийодтиронина
Шаростержневая модель обратной молекулы трийодтиронина как цвиттер-иона
Имена
Название ИЮПАК
О- (4-гидрокси-3,5-дииодфенил)-3-иод- L -тирозин
Систематическое название ИЮПАК
(2 S )-2-амино-3-[4-(4-гидрокси-3,5-дииодфенокси)-3-иодфенил]пропановая кислота
Другие имена
обратный трийодтиронин
обратный T 3
rT 3
3,3′,5′-трийодтиронин
Идентификаторы
  • 5817-39-0 проверятьИ
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
ЧЭБИ
  • ЧЕБИ:11684 ☒Н
ChemSpider
  • 559294 ☒Н
  • 2636
КЕГГ
  • С07639 ☒Н
МеШОбратный+трийодтиронин
CID PubChem
  • 22069
УНИИ
  • 8NZ4Y08T96 проверятьИ
  • DTXSID50859929 DTXSID00274724, DTXSID50859929
  • InChI=1S/C15H12I3NO4/c16-9-3-7(4-12(19)15(21)22)1-2-13(9)23-8-5-10(17)14(20)11(18)6-8/h1-3,5-6,12,20H,4,19H2,(H,21,22)/t12-/m0/s1 ☒Н
    Ключ: HZCBWYNLGPIQRK-LBPRGKRZSA-N ☒Н
  • InChI=1/C15H12I3NO4/c16-9-3-7(4-12(19)15(21)22)1-2-13(9)23-8-5-10(17)14(20)11(18)6-8/h1-3,5-6,12,20H,4,19H2,(H,21,22)/t12-/m0/s1
    Ключ: HZCBWYNLGPIQRK-LBPRGKRZBV
  • C1=CC(=C(C=C1C[C@@H](C(=O)O)N)I)OC2=CC(=C(C(=C2)I)O)I
Характеристики
С 15 Н 12 Я 3 НЕТ 4
Молярная масса650.974
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
☒Н проверить  ( что такое   ?)проверятьИ☒Н
Химическое соединение

Обратный трийодтиронин , также известный как rT3 , является изомером трийодтиронина (T3 ) .

Обратный T3 является третьим по распространенности йодотиронином, который щитовидная железа выделяет в кровоток, на уровне 0,9%; тетрайодтиронин (левотироксин, T4 ) составляет 90%, а T3 - 9%. Однако 95% rT3 в крови человека производится в других местах организма, поскольку ферменты удаляют определенный атом йода из T4 . [ 1]

Выработка гормонов щитовидной железой контролируется гипоталамусом и гипофизом . Физиологическая активность гормонов щитовидной железы регулируется системой ферментов, которые активируют, инактивируют или просто отбрасывают прогормон T4 и , в свою очередь, функционально модифицируют T3 и rT3 . Эти ферменты работают под сложным управлением систем, включающих нейротрансмиттеры, гормоны, маркеры метаболизма и иммунологические сигналы.

Уровень rT 3 повышается при таких состояниях, как синдром эутиреоидной болезни , поскольку его клиренс снижается, а его продукция остается прежней. Снижение клиренса, возможно, вызвано снижением активности тироксина 5-дейодиназы в периферической ткани или снижением поглощения rT 3 печенью . [2] Кроме того, повышенные концентрации rT 3 являются результатом повышенной активности тироксина 5-дейодиназы при критических заболеваниях, голодании и внутриутробном развитии. [3]

Реакции

Синтез обратного Т 3 из Т 4 через дейодирование. Также показан синтез Т 3 и Т 2 .

Ссылки

  1. ^ Chopra IJ (июль 1976 г.). «Оценка ежедневной продукции и значимости тиреоидной секреции 3,3′,5′-трийодтиронина (обратного Т3) у человека». J. Clin. Invest . 58 (1): 32– 40. doi :10.1172/JCI108456. PMC  333152. PMID  932209 .
  2. ^ Синдром эутиреоидной болезни в eMedicine
  3. ^ Хатзитомарис, Апостолос; Хорманн, Рудольф; Мидгли, Джон Э.; Геринг, Штеффен; Урбан, Алин; Дитрих, Барбара; Абуд, Ассяна; Кляйн, Харальд Х.; Дитрих, Йоханнес В. (20 июля 2017 г.). «Аллостаз щитовидной железы — адаптивные реакции тиреотропного контроля обратной связи на условия деформации, стресса и программирования развития». Frontiers in Endocrinology . 8 . doi : 10.3389/fendo.2017.00163 . PMC 5517413 . PMID  28775711. 
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Обратный_трийодтиронин&oldid=1246390108"