Регулятор клеточного цикла RGCC (RGCC), также известный как ген ответа на белок комплемента 32 (RGC-32), представляет собой белок , который у человека кодируется геном RGCC . [5] [6] [7]
Функция
Этот ген, как полагают, регулирует прогрессию клеточного цикла . Он индуцируется p53 в ответ на повреждение ДНК или сублитическими уровнями белков системы комплемента , которые приводят к активации клеточного цикла. Кодируемый белок локализуется в цитоплазме во время интерфазы и в центросомах во время митоза . Белок образует комплекс с полоподобной киназой 1. Белок также транслоцируется в ядро в ответ на обработку белками системы комплемента и может ассоциироваться с киназной активностью белка цикла деления клеток 2 и увеличивать ее. В различных анализах и типах клеток было показано, что сверхэкспрессия этого белка активирует или подавляет прогрессию клеточного цикла. [7]
Ссылки
^ abc GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000102760 – Ensembl , май 2017 г.
^ abc GRCm38: Ensembl выпуск 89: ENSMUSG00000022018 – Ensembl , май 2017 г.
^ "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ "Mouse PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Саигуса К., Имото И., Таникава С., Аояги М., Оно К., Накамура Ю., Инадзава Дж. (февраль 2007 г.). «RGC32, новый ген, индуцируемый p53, располагается на центросомах во время митоза и приводит к остановке G2/M». Онкоген . 26 (8): 1110–21 . doi : 10.1038/sj.onc.1210148 . ПМИД 17146433.
^ Huang WY, Li ZG, Rus H, Wang X, Jose PA, Chen SY (март 2009). "RGC-32 опосредует трансформирующий фактор роста-бета-индуцированный эпителиально-мезенхимальный переход в человеческих почечных проксимальных канальцевых клетках". J Biol Chem . 284 (14): 9426– 32. doi : 10.1074/jbc.M900039200 . PMC 2666595. PMID 19158077 .
^ ab "Ген Энтреза: ген ответа RGC32 на комплемент 32".
Дальнейшее чтение
Fosbrink M, Niculescu F, Rus H (2005). "Роль терминального комплемента комплекса c5b-9 в активации клеточного цикла и транскрипции". Immunol. Res . 31 (1): 37– 46. doi :10.1385/IR:31:1:37. PMID 15591621. S2CID 25558055.
Bonaldo MF, Lennon G, Soares MB (1997). «Нормализация и вычитание: два подхода к облегчению открытия генов». Genome Res . 6 (9): 791– 806. doi : 10.1101/gr.6.9.791 . PMID 8889548.
Badea TC, Niculescu FI, Soane L и др. (1998). «Молекулярное клонирование и характеристика RGC-32, нового гена, индуцируемого активацией комплемента в олигодендроцитах». J. Biol. Chem . 273 (41): 26977– 81. doi : 10.1074/jbc.273.41.26977 . PMID 9756947.
Badea T, Niculescu F, Soane L и др. (2002). «RGC-32 увеличивает активность киназы p34CDC2 и вход клеток гладких мышц аорты в S-фазу». J. Biol. Chem . 277 (1): 502– 8. doi : 10.1074/jbc.M109354200 . PMID 11687586.
Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T и др. (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных человеческих кДНК». Nat. Genet . 36 (1): 40– 5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039.
Fosbrink M, Cudrici C, Niculescu F и др. (2005). «Сверхэкспрессия RGC-32 при раке толстой кишки и других опухолях». Exp. Mol. Pathol . 78 (2): 116– 22. doi :10.1016/j.yexmp.2004.11.001. PMID 15713436.
Tanaka T, Takada H, Nomura A и др. (2005). «Отдельные паттерны экспрессии генов периферических клеток крови при синдроме гипер-IgE». Clin. Exp. Immunol . 140 (3): 524– 31. doi :10.1111/j.1365-2249.2005.02805.x. PMC 1809394. PMID 15932515 .
Olsen JV, Blagoev B, Gnad F, et al. (2006). «Глобальная, in vivo и сайт-специфическая динамика фосфорилирования в сигнальных сетях». Cell . 127 (3): 635– 48. doi : 10.1016/j.cell.2006.09.026 . PMID 17081983.
