Регулятор сигнального домена G-белка | |||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Идентификаторы | |||||||||
Символ | РГО | ||||||||
Пфам | ПФ00615 | ||||||||
ИнтерПро | IPR000342 | ||||||||
УМНЫЙ | РГО | ||||||||
ПРОСИТ | PDOC50132 | ||||||||
СКОП2 | 1gia / SCOPe / SUPFAM | ||||||||
CDD | cd07440 | ||||||||
Мембранома | 36 | ||||||||
|
Регуляторы сигнализации G-белка (RGS) представляют собой структурные домены белка или белки, содержащие эти домены, функция которых заключается в активации ГТФазной активности гетеротримерных α-субъединиц G-белка .
Белки RGS являются многофункциональными, ускоряющими ГТФазу белками, которые способствуют гидролизу ГТФ α-субъединицей гетеротримерных G-белков, тем самым инактивируя G-белок и быстро выключая сигнальные пути рецептора, сопряженного с G-белком . [2] После активации рецепторами белки G обменивают ГДФ на ГТФ, высвобождаются из рецептора и диссоциируют на свободную, активную связанную с ГТФ α-субъединицу и βγ-димер , оба из которых активируют последующие эффекторы. Ответ прекращается при гидролизе ГТФ α-субъединицей ( InterPro : IPR001019 ), которая затем может повторно связывать βγ-димер ( InterPro : IPR001632 InterPro : IPR001770 ) и рецептор. Белки RGS заметно сокращают продолжительность жизни связанных с ГТФ α-субъединиц, стабилизируя переходное состояние G-белка. В то время как рецепторы стимулируют связывание ГТФ, белки RGS стимулируют гидролиз ГТФ.
Белки RGS сохранились в ходе эволюции. Первым был идентифицирован Sst2 («SuperSensiTivity to feromone ») у дрожжей ( Saccharomyces cerevisiae ). [3] Все белки RGS содержат RGS-box (или домен RGS), который необходим для активности. Некоторые небольшие белки RGS, такие как RGS1 и RGS4, представляют собой не более чем домен RGS, в то время как другие также содержат дополнительные домены, которые обеспечивают дополнительную функциональность. [4]
Домены RGS в рецепторных киназах, сопряженных с G-белком , способны связываться с α-субъединицами семейства Gq, но не ускоряют их гидролиз GTP. Вместо этого GRK, по-видимому, снижают сигнализацию Gq, изолируя активные α-субъединицы от эффекторов, таких как фосфолипаза C-β. [5]
Растения имеют белки RGS, но не имеют канонических рецепторов, сопряженных с G-белком . Таким образом, белки G и ускоряющие GTPase белки, по-видимому, эволюционировали до любого известного активатора G-белка.
Домены RGS можно обнаружить в одном и том же белке в сочетании с множеством других доменов, включая: DEP для мембранного нацеливания ( InterPro : IPR000591 ), PDZ для связывания с GPCR ( InterPro : IPR001478 ), PTB для связывания фосфотирозина ( InterPro : IPR006020 ), RBD для связывания Ras ( InterPro : IPR003116 ), GoLoco для активности ингибитора гуаниннуклеотида ( InterPro : IPR003109 ), PX для связывания фосфоинозитида ( InterPro : IPR001683 ), PXA, который связан с PX ( InterPro : IPR003114 ), PH для связывания фосфатидилинозитола ( InterPro : IPR001849 ) и GGL (подобный гамма-субъединице белка G) для связывания G Субъединицы бета-белка ( InterPro : IPR001770) Белки RGS, содержащие домены GGL, могут взаимодействовать с субъединицами бета-белка G, образуя новые димеры, которые предотвращают связывание субъединицы гамма-белка G и ассоциацию субъединицы альфа-белка G, тем самым предотвращая образование гетеротримеров.
Человеческие белки, содержащие этот домен, включают:
Регуляторы белков, связывающих ГТФ:
{{cite book}}
: |journal=
проигнорировано ( помощь )