Ранимустин

Ранимустин
Клинические данные
Торговые наименования	Цимерин
Другие имена	1-(2-хлорэтил)-1-нитрозо-3-([(2 R ,3 S ,4 S ,5 R ,6 S )-3,4,5-тригидрокси-6-метоксиоксан-2-ил]метил)мочевина
AHFS / Drugs.com	Международные названия лекарств
Пути ; введения	IV
код АТС	L01AD07 ( ВОЗ );
Правовой статус
Правовой статус	В целом: ℞ (Только по рецепту);
Идентификаторы
	Название ИЮПАК Метил 6-({[(2-хлорэтил)(нитрозо)амино]карбонил}амино)-6-дезокси-α- D -глюкопиранозид;
Номер CAS	58994-96-0 И;
CID PubChem	71741;
ChemSpider	64785;
УНИИ	RYH2T97J77;
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID501015584;
Химические и физические данные
Формула	С10Н18ClN3O7
Молярная масса	327,72 г·моль −1
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
	УЛЫБКИ CO[C@@H]1[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O1)CNC(=O)N(CCCl)N=O)O )О)О;
	ИнЧи InChI=1S/C10H18ClN3O7/c1-20-9-8(17)7(16)6(15)5(21-9)4-12-10(18)14(13-19)3-2-11/ h5-9,15-17H,2-4H2,1H3,(H,12,18)/t5-,6-,7+,8-,9+/м1/с1; Ключ:AHHFEZNOXOZZQA-ZEBDFXRSSA-N;
	(проверять)

Химическое соединение

Ранимустин ( МНН , продается под торговым названием Цимерин; также известен как MCNU) — алкилирующий агент нитрозомочевины, одобренный в Японии для лечения хронического миелоидного лейкоза ^[1] и истинной полицитемии ^{[2] .}

Препарат никогда не подавался на оценку FDA в Соединенных Штатах , где он не продается.

Синтез

Ранимустин получают путем реакции первичного амина пиранозного сахара (2) с о -нитрофенил N- (2-хлорэтил)-N-нитрозокарбаматом (1) с образованием группы нитрозомочевины . ^[3]^[4]

Ссылки

^ Китадзима К., Адачи Т., Такахаши И., Накада Х., Осада К., Фукуда С. и др. (ноябрь 1989 г.). «[Химиотерапия хронического миелогенного лейкоза - режим VP (M), начатый во время хронической фазы, и оценка MCNU в фазе бластного криза]». Ган Кагаку Рёхо. Рак и химиотерапия (на японском языке). 16 (11): 3573–3579. ПМИД 2817908.
^ Нагай М., Тасака Т., Камано Х., Ониши Х., Таока Т., Икеда К. и др. (декабрь 1988 г.). «[Терапевтическое действие ранимустина (MCNU) на эссенциальную тромбоцитемию и истинную полицитемию]». Ган Кагаку Рёхо. Рак и химиотерапия (на японском языке). 15 (12): 3267–3270. ПМИД 3196045.
^ Патент США 4156777, Горо Кимура, «Способ получения соединений глюкопиранозы-нитрозомочевины и новых соединений, входящих в него», выдан 29 мая 1979 г., передан Tokyo Tanabe Co Ltd.
^ Сосновский Г, Рао НУ (июль 1991 г.). «В поисках новых противораковых препаратов. XXIII: Исследование предиктивного дизайна противораковых препаратов из углеводов, содержащих компоненты N-нитрозохлорэтиламино, N-нитрозометил и N-нитрозоаминоксила». Журнал фармацевтических наук . 80 (7): 693–699. doi :10.1002/jps.2600800717. PMID 1658297.

Внешние ссылки

(на японском языке) Cymerin サイメリン (PDF) Mitsubishi Tanabe Pharma. Октябрь 2007 года.

Эта статья о противоопухолевом или иммуномодулирующем препарате является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

[pmid2817908-1] Китадзима К., Адачи Т., Такахаши И., Накада Х., Осада К., Фукуда С. и др. (ноябрь 1989 г.). «[Химиотерапия хронического миелогенного лейкоза - режим VP (M), начатый во время хронической фазы, и оценка MCNU в фазе бластного криза]». Ган Кагаку Рёхо. Рак и химиотерапия (на японском языке). 16 (11): 3573–3579. ПМИД 2817908.

[pmid3196045-2] Нагай М., Тасака Т., Камано Х., Ониши Х., Таока Т., Икеда К. и др. (декабрь 1988 г.). «[Терапевтическое действие ранимустина (MCNU) на эссенциальную тромбоцитемию и истинную полицитемию]». Ган Кагаку Рёхо. Рак и химиотерапия (на японском языке). 15 (12): 3267–3270. ПМИД 3196045.

[3] Патент США 4156777, Горо Кимура, «Способ получения соединений глюкопиранозы-нитрозомочевины и новых соединений, входящих в него», выдан 29 мая 1979 г., передан Tokyo Tanabe Co Ltd.

[4] Сосновский Г, Рао НУ (июль 1991 г.). «В поисках новых противораковых препаратов. XXIII: Исследование предиктивного дизайна противораковых препаратов из углеводов, содержащих компоненты N-нитрозохлорэтиламино, N-нитрозометил и N-нитрозоаминоксила». Журнал фармацевтических наук . 80 (7): 693–699. doi :10.1002/jps.2600800717. PMID 1658297.