РЕВ3Л

Ген, кодирующий белок у вида Homo sapiens
РЕВ3Л
Доступные структуры
ПДБПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыREV3L , POLZ, REV3, REV3-подобный, ДНК-направленная полимераза дзета-каталитическая субъединица
Внешние идентификаторыОМИМ : 602776; МГИ : 1337131; гомологен : 48147; Генные карты : REV3L; OMA :REV3L — ортологи
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Энтрез
Ансамбль
UniProt
РефСек (мРНК)

NM_001286431
NM_001286432
NM_002912
NM_001372078

NM_011264

RefSeq (белок)

NP_001273360
NP_001273361
NP_002903
NP_001359007

NP_035394

Местоположение (UCSC)Хр 6: 111,3 – 111,48 МбХр 10: 39,61 – 39,75 Мб
Поиск в PubMed[3][4]
Викиданные
Просмотр/редактирование человекаПросмотр/редактирование мыши

Белок безреверсивный 3-подобный ( REV3L ), также известный как каталитическая субъединица ДНК-полимеразы дзета (POLZ), представляет собой фермент , который у людей кодируется геном REV3L . [ 5] [6] [7]

Субъединица Rev3 взаимодействует с Rev7, образуя Pol ζ, полимеразу семейства B. Pol ζ не обладает 3'-5' экзонуклеазной активностью и является полимеразой средней точности . Она не может добавлять нуклеотиды к повреждениям ДНК, но может расширяться от праймеров с терминальными несовпадениями. Это делает Pol ζ очень важной в синтезе транслезионных повреждений (TLS), поскольку она может действовать совместно с другими полимеразами TLS, которые могут добавляться к повреждению, чтобы завершить обход повреждения. Большинство полимераз испытывают трудности с расширением несовпадений, поскольку они не могут должным образом связываться с несовпадающей ДНК. Таким образом, вместо того, чтобы клетка погибла, она может выжить, хотя и с мутацией, которая может быть или не быть вредной, поэтому считается, что Pol ζ является движущей силой эволюции. [ необходима цитата ]

Взаимодействия

Было показано, что REV3L взаимодействует с MAD2L2 . [8] [9]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ abc GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000009413 – Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ abc GRCm38: Ensembl выпуск 89: ENSMUSG00000019841 – Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ "Mouse PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ Gibbs PE, McGregor WG, Maher VM, Nisson P, Lawrence CW (июль 1998 г.). «Человеческий гомолог гена REV3 Saccharomyces cerevisiae, кодирующего каталитическую субъединицу ДНК-полимеразы дзета». Proc Natl Acad Sci USA . 95 (12): 6876– 80. Bibcode :1998PNAS...95.6876G. doi : 10.1073/pnas.95.12.6876 . PMC 22668 . PMID  9618506. 
  6. ^ Morelli C, Mungall AJ, Negrini M, Barbanti-Brodano G, Croce CM (март 1999). «Альтернативный сплайсинг, геномная структура и тонкая хромосомная локализация REV3L». Cytogenet Cell Genet . 83 ( 1– 2): 18– 20. doi : 10.1159/000015157. PMID  9925914. S2CID  45239336.
  7. ^ "Ген Entrez: REV3L REV3-подобная, каталитическая субъединица ДНК-полимеразы дзета (дрожжи)".
  8. ^ Murakumo Y, Roth T, Ishii H, Rasio D, Numata S, Croce CM, Fishel R (февраль 2000 г.). «Человеческий гомолог REV7, который взаимодействует с каталитической субъединицей полимеразы дзета hREV3 и белком контрольной точки сборки веретена hMAD2». J. Biol. Chem . 275 (6): 4391– 7. doi : 10.1074/jbc.275.6.4391 . PMID  10660610.
  9. ^ Муракумо Ю, Огура Ю, Исии Х, Нумата С, Ичихара М, Кроче СМ, Фишел Р, Такахаши М (сентябрь 2001 г.). «Взаимодействия в подверженных ошибкам белках пострепликационной репарации hREV1, hREV3 и hREV7». Ж. Биол. Хим . 276 (38): 35644– 51. doi : 10.1074/jbc.M102051200 . ПМИД  11485998.

Дальнейшее чтение

  • Xiao W, Lechler T, Chow BL и др. (1998). «Идентификация, хромосомное картирование и тканеспецифическая экспрессия hREV3, кодирующего предполагаемую человеческую ДНК-полимеразу zeta». Канцерогенез . 19 (5): 945– 9. doi : 10.1093/carcin/19.5.945 . PMID  9635887.
  • Lin W, Wu X, Wang Z (1999). «Предсказано, что полноразмерная кДНК hREV3 кодирует ДНК-полимеразу дзета для мутагенеза, вызванного повреждениями у людей». Mutat. Res . 433 (2): 89– 98. doi :10.1016/s0921-8777(98)00065-2. PMID  10102035.
  • Караянни Э., Маньянини С., Орфанос В. и др. (2000). «Транскрипционная карта хромосомного региона 6q16 → q21». Цитогенет. Клеточная генетика . 86 ( 3–4 ): 263–6 . doi : 10.1159/000015356. PMID  10575223. S2CID  39490958.
  • Murakumo Y, Roth T, Ishii H и др. (2000). «Человеческий гомолог REV7, который взаимодействует с каталитической субъединицей полимеразы дзета hREV3 и белком контрольной точки сборки веретена hMAD2». J. Biol. Chem . 275 (6): 4391– 7. doi : 10.1074/jbc.275.6.4391 . PMID  10660610.
  • Масутани С., Кусумото Р., Иваи С., Ханаока Ф. (2000). «Механизмы точного синтеза транслейкоза с помощью ДНК-полимеразы эта человека». ЭМБО Дж . 19 (12): 3100–9 . doi :10.1093/emboj/19.12.3100. ПМК  203367 . ПМИД  10856253.
  • Кавамура К, О-Ванг Дж, Бахар Р и др. (2001). «Ген каталитической субъединицы дзета-полимеразы ДНК, склонной к ошибкам (Rev3), повсеместно экспрессируется в нормальных и злокачественных тканях человека». Int. J. Oncol . 18 (1): 97– 103. doi :10.3892/ijo.18.1.97. PMID  11115544.
  • Муракумо Ю., Огура Ю., Исии Х. и др. (2001). «Взаимодействия в подверженных ошибкам белках пострепликационной репарации hREV1, hREV3 и hREV7». Ж. Биол. Хим . 276 (38): 35644– 51. doi : 10.1074/jbc.M102051200 . ПМИД  11485998.
  • Li Z, Zhang H, McManus TP и др. (2003). "hREV3 необходим для подверженного ошибкам синтеза транслезионных повреждений после повреждений ДНК, вызванных УФ-излучением или бензо[a]пирендиолэпоксидом в фибробластах человека". Mutat. Res . 510 ( 1– 2): 71– 80. doi :10.1016/S0027-5107(02)00253-1. PMID  12459444.
  • Zhu F, Jin CX, Song T и др. (2003). «Ответ человеческого гена REV3 на канцероген N-метил-N'-нитро-N-нитрозогуанидин, вызывающий рак желудка, и его роль в мутагенезе». World J. Gastroenterol . 9 (5): 888–93 . doi : 10.3748/wjg.v9.i5.888 . PMC  4611392. PMID  12717825 .
  • Mungall AJ, Palmer SA, Sims SK и др. (2003). «Последовательность ДНК и анализ человеческой хромосомы 6». Nature . 425 (6960): 805– 11. doi : 10.1038/nature02055 . PMID  14574404.
  • Ohashi E, Murakumo Y, Kanjo N и др. (2005). «Взаимодействие hREV1 с тремя ДНК-полимеразами Y-семейства человека». Genes Cells . 9 (6): 523– 31. doi : 10.1111/j.1356-9597.2004.00747.x . PMID  15189446. S2CID  24470762.
  • Tao WA, Wollscheid B, O'Brien R и др. (2005). «Количественный анализ фосфопротеома с использованием химии конъюгации дендримеров и тандемной масс-спектрометрии». Nat. Methods . 2 (8): 591– 8. doi :10.1038/nmeth776. PMID  16094384. S2CID  20475874.
  • Olsen JV, Blagoev B, Gnad F, et al. (2006). «Глобальная, in vivo и сайт-специфическая динамика фосфорилирования в сигнальных сетях». Cell . 127 (3): 635– 48. doi : 10.1016/j.cell.2006.09.026 . PMID  17081983. S2CID  7827573.


Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=REV3L&oldid=1235654237"