Квингестанол

Квингестанол
Клинические данные
Другие имена	Норэтистерон 3-циклопентил еноловый эфир; 3-(циклопентилокси)-17α-этинилэстра-3,5-диен-17β-ол
Класс наркотиков	Прогестин ; Прогестоген
код АТС	G03AC04 ( ВОЗ ) ; G03AA02 ( ВОЗ ) (с эстрогеном );
Идентификаторы
	Название ИЮПАК (8 R ,9 S ,10 R ,13 S ,14 S ,17 R )-3-циклопентилокси-17-этинил-13-метил-2,7,8,9,10,11,12,14,15,16-декагидро-1 H -циклопента[ a ]фенантрен-17-ол;
Номер CAS	10592-65-1;
CID PubChem	9842127;
ChemSpider	8017842;
УНИИ	1A635076CE;
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID80147422;
Информационная карта ECHA	100.031.078
Химические и физические данные
Формула	С25Н34О2
Молярная масса	366,545 г·моль −1
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
	УЛЫБКИ O(\C4=C\C3=C\C[C@@H]2[C@H](CC[C@]1(C)[C@@](C#C)(O)CC[C@H]12)[C@H]3CC4)C5CCCC5;
	ИнЧи ИнЧИ=1S/C25H34O2/c1-3-25(26)15-13-23-22-10-8-17-16-19(27-18-6-4-5-7-18)9-11-20(17)21( 22)12-14-24(23,25)2/ч1,8,16,18,20-23,26H,4-7,9-15H2,2H3/t20-,21+,22+,23-,24-,25-/м0/с1; Ключ:PCJFRMOEZQQSAX-AIOSZGMZSA-N;

Химическое соединение

Фармацевтическая смесь

Кингестанол ( INNПодсказка Международное непатентованное название, БАНПодсказка: одобренное британцами имя), также известный как норэтистерон 3-циклопентил енол эфир , является прогестином из группы 19-нортестостерона , который никогда не продавался. ^[1] Это пролекарство норэтистерона . ^[2]^[3] Ацилированное производное, ацетат квингестанола , используется в качестве фармацевтического препарата . [ ^1]

Смотрите также

Список прогестагенов

Ссылки

^ ab Macdonald F (1997). Словарь фармакологических средств. CRC Press. стр. 1721. ISBN 978-0-412-46630-4. Получено 12 мая 2012 г.
^ Raynaud JP, Ojasoo T (1986). «Разработка и использование антагонистов половых стероидов». J. Steroid Biochem . 25 (5B): 811– 33. doi :10.1016/0022-4731(86)90313-4. PMID 3543501. Подобный андрогенный потенциал присущ норэтистерону и его пролекарствам (норэтистерона ацетат, этинодиол диацетат, линестренол, норэтинодрел, квингестанол).
^ Di Carlo FJ, Loo JC, Aceto T, Zuleski FR, Barr WH (1974). «Обмен веществ ацетата квингестанола у женщин». Фармакология . 11 (5): 287–303 . doi :10.1159/000136501. PMID 4853997.

Эта статья о препаратах, относящихся к мочеполовой системе, является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

Эта статья о стероиде — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

[Macdonald1997-1] Macdonald F (1997). Словарь фармакологических средств. CRC Press. стр. 1721. ISBN 978-0-412-46630-4. Получено 12 мая 2012 г.

[pmid3543501-2] Raynaud JP, Ojasoo T (1986). «Разработка и использование антагонистов половых стероидов». J. Steroid Biochem . 25 (5B): 811– 33. doi :10.1016/0022-4731(86)90313-4. PMID 3543501. Подобный андрогенный потенциал присущ норэтистерону и его пролекарствам (норэтистерона ацетат, этинодиол диацетат, линестренол, норэтинодрел, квингестанол).

[pmid4853997-3] Di Carlo FJ, Loo JC, Aceto T, Zuleski FR, Barr WH (1974). «Обмен веществ ацетата квингестанола у женщин». Фармакология . 11 (5): 287–303 . doi :10.1159/000136501. PMID 4853997.