Кверцетин 3-О-сульфат

Кверцетин 3-О-сульфат
	Химическая структура
Имена
	Название ИЮПАК 3′,4′,5,7-тетрагидрокси-4-оксофлав-2-ен-3-ил гидросульфат
	Систематическое название ИЮПАК 2-(3,4-Дигидроксифенил)-5,7-дигидрокси-4 H -1-бензопиран-3-ил гидросульфат
	Другие имена Кверцетин 3-сульфат
Идентификаторы
Номер CAS	60889-05-6 И; 121241-74-5 (Калийная соль) И;
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
ЧЭБИ	ЧЕБИ:17730 И;
ChemSpider	4444061;
CID PubChem	5280362;
УНИИ	XSS6HSA3AJ И;
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID10209729;
	ИнЧи InChI=1S/C15H10O10S/c16-7-4-10(19)12-11(5-7)24-14(6-1-2-8(17)9(18)3-6)15(13(12)20)25-26(21,22)23/h1-5,16-19H,(H,21,22,23) Ключ: DNAYVNOVGHZZLH-UHFFFAOYSA-N; InChI=1/C15H10O10S/c16-7-4-10(19)12-11(5-7)24-14(6-1-2-8(17)9(18)3-6)15(13(12)20)25-26(21,22)23/h1-5,16-19H,(H,21,22,23) Ключ: DNAYVNOVGHZZLH-UHFFFAOYAR;
	УЛЫБКИ C1=CC(=C(C=C1C2=C(C(=O)C3=C(C=C(C=C3O2)O)O)OS(=O)(=O)O)O)O;
Характеристики
Химическая формула	С15Н10О10С
Молярная масса	382,30 г·моль −1
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобокс

Химическое соединение

Кверцетин 3-сульфат — это метаболит кверцетина в плазме человека . ^[1][ ^2]^[3] Это сульфатный конъюгат кверцетина .

Кверцетин-3-сульфат 3'-сульфотрансфераза — это фермент, который использует 3'-фосфоаденилсульфат и кверцетин 3-сульфат для производства аденозина 3',5'-бисфосфата и кверцетина 3,3'-биссульфата. Кверцетин-3-сульфат 4'-сульфотрансфераза — это фермент, который использует 3'-фосфоаденилсульфат и кверцетин 3-сульфат для производства аденозина 3',5'-бисфосфата и кверцетина 3,4'-биссульфата. Оба фермента можно найти в Flaveria chlorifolia . ^[4] Кверцетин-3,3'-биссульфат 7-сульфотрансфераза — это фермент, который использует 3'-фосфоаденилсульфат и кверцетин 3,3'-биссульфат для производства аденозин 3',5'-бисфосфата и кверцетин 3,7,3'-триссульфата. Фермент можно найти в Flaveria sp.

Ссылки

^ Метаболизм пищевых флавоноидов у человека: идентификация метаболитов кверцетина в плазме. Андреа Дж. Дэй, Фред Меллон, Денис Баррон, Жеральдин Сарразен, Майкл РА Морган и Гэри Уильямсон, Free Radical Research, 2001, том 35, № 6, страницы 941-952, doi :10.1080/10715760100301441
^ Влияние конъюгатов кверцетина на проницаемость сосудов и экспрессию молекул адгезии. Мика Мотидзуки, Кацуко Каджия, Дзюнджи Терао, Казухико Кадзи, Сигенори Кумазава, Цутому Накаяма и Кайоко Симои, BioFactors, том 22, выпуск 1–4, страницы 201–204, 2004 г., doi :10.1002/biof.5520220142
^ Метаболизм кверцетин-7- и кверцетин-3-глюкуронидов в гепатоцитарной модели in vitro: роль человеческой β-глюкуронидазы, сульфотрансферазы, катехол-O-метилтрансферазы и мультирезистентного белка 2 (MRP2) в метаболизме флавоноидов. Карен А. О'Лири, Андреа Дж. Дэй, Пол В. Нидс, Фред А. Меллон, Нора М. О'Брайен и Гэри Уильямсон, Биохимическая фармакология , том 65, выпуск 3, 1 февраля 2003 г., страницы 479-491, doi :10.1016/S0006-2952(02)01510-1
^ Варин Л. и Ибрагим РК (1989). «Частичная очистка и характеристика 3 флавонол-специфических сульфотрансфераз из Flaveria chloraefolia». Plant Physiol . 90 (3): 977– 981. doi :10.1104/pp.90.3.977. PMC 1061831. PMID 16666908 .

Эта статья об ароматическом соединении — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

[1] Метаболизм пищевых флавоноидов у человека: идентификация метаболитов кверцетина в плазме. Андреа Дж. Дэй, Фред Меллон, Денис Баррон, Жеральдин Сарразен, Майкл РА Морган и Гэри Уильямсон, Free Radical Research, 2001, том 35, № 6, страницы 941-952, doi :10.1080/10715760100301441

[2] Влияние конъюгатов кверцетина на проницаемость сосудов и экспрессию молекул адгезии. Мика Мотидзуки, Кацуко Каджия, Дзюнджи Терао, Казухико Кадзи, Сигенори Кумазава, Цутому Накаяма и Кайоко Симои, BioFactors, том 22, выпуск 1–4, страницы 201–204, 2004 г., doi :10.1002/biof.5520220142

[3] Метаболизм кверцетин-7- и кверцетин-3-глюкуронидов в гепатоцитарной модели in vitro: роль человеческой β-глюкуронидазы, сульфотрансферазы, катехол-O-метилтрансферазы и мультирезистентного белка 2 (MRP2) в метаболизме флавоноидов. Карен А. О'Лири, Андреа Дж. Дэй, Пол В. Нидс, Фред А. Меллон, Нора М. О'Брайен и Гэри Уильямсон, Биохимическая фармакология , том 65, выпуск 3, 1 февраля 2003 г., страницы 479-491, doi :10.1016/S0006-2952(02)01510-1

[4] Варин Л. и Ибрагим РК (1989). «Частичная очистка и характеристика 3 флавонол-специфических сульфотрансфераз из Flaveria chloraefolia». Plant Physiol . 90 (3): 977– 981. doi :10.1104/pp.90.3.977. PMC 1061831. PMID 16666908 .

Имена
Химическая структура
Название ИЮПАК 3′,4′,5,7-тетрагидрокси-4-оксофлав-2-ен-3-ил гидросульфат
Систематическое название ИЮПАК 2-(3,4-Дигидроксифенил)-5,7-дигидрокси-4 H -1-бензопиран-3-ил гидросульфат
Другие имена Кверцетин 3-сульфат
Идентификаторы
Номер CAS	60889-05-6^И 121241-74-5 (Калийная соль)^И
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ:17730^И
ChemSpider	4444061
CID PubChem	5280362
УНИИ	XSS6HSA3AJ^И
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID10209729
ИнЧи InChI=1S/C15H10O10S/c16-7-4-10(19)12-11(5-7)24-14(6-1-2-8(17)9(18)3-6)15(13(12)20)25-26(21,22)23/h1-5,16-19H,(H,21,22,23) Ключ: DNAYVNOVGHZZLH-UHFFFAOYSA-N InChI=1/C15H10O10S/c16-7-4-10(19)12-11(5-7)24-14(6-1-2-8(17)9(18)3-6)15(13(12)20)25-26(21,22)23/h1-5,16-19H,(H,21,22,23) Ключ: DNAYVNOVGHZZLH-UHFFFAOYAR
УЛЫБКИ C1=CC(=C(C=C1C2=C(C(=O)C3=C(C=C(C=C3O2)O)O)OS(=O)(=O)O)O)O
Характеристики
Химическая формула	С15Н10О10С
Молярная масса	382,30 г·моль ⁻¹
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобокс