Пиридоксифен

Пиридоксифен
Клинические данные
Другие имена	Продукт конденсации амфетамина и пиридоксина; Продукт конденсации фенамина и пиридоксина; Пиридоксифен; Пиридоксифен; Пиридоксифена; Пиридоксифена; Пиридоксиламфетамина
Идентификаторы
	Название ИЮПАК 4-(гидроксиметил)-2-метил-5-[(1-фенилпропан-2-иламино)метил]пиридин-3-ол;
CID PubChem	121419;
ChemSpider	108374;
Химические и физические данные
Формула	С17Н22Н2О2
Молярная масса	286,375 г·моль −1
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
	УЛЫБКИ CC1=NC=C(C(=C1O)CO)CNC(C)CC2=CC=CC=C2;
	ИнЧи ИнЧИ=1S/C17H22N2O2/c1-12(8-14-6-4-3-5-7-14)18-9-15-10-19-13(2)17(21)16(15)11- 20/ч3-7,10,12,18,20-21Н,8-9,11Н2,1-2Н3; Ключ:UDDSBCOQRRHWBZ-UHFFFAOYSA-N;

Химическое соединение

Фармацевтическая смесь

Пиридоксифен , также известный как продукт конденсации амфетамина и пиридоксина или как пиридоксиламфетамин , является препаратом из семейства замещенных амфетаминов , который был разработан в Советском Союзе в 1960-х годах. ^[1]^[2]^[3]^[4]^[5]^[6] Это продукт конденсации амфетамина ( фенамина ) и пиридоксина (витамина B ₆ ). ^[2] Он был разработан для потенциального лечения заболеваний центральной нервной системы . ^[2] Препарат оказывает симпатолитическое и гипотензивное действие на животных. ^[7]^[1]^[6]^[8] Он является высокоионным и может не проникать через гематоэнцефалический барьер . ^[7]

Смотрите также

Фенатин ( N -никотиноиламфетамин; продукт конденсации амфетамина и ниацина)
Список российских препаратов

Ссылки

^ ab Jablonski S (1967). Russian Drug Index. Publication Public Health Service. US Department of Health, Education, and Welfare, Public Health Service. p. 245. Получено 4 октября 2024 г. – через Национальную медицинскую библиотеку (США). Пиридоксифен (Piridoksifen). 4-Пиридинметанол, 3-гидрокси-2-метил-5-((α-метилфенетил)амино)метил)-, дигидрохлорид. C17H22N2O2.2HCl. [Структурное изображение.] Продукт конденсации фенамина и пиридоксина.. Арбузов СИ, Смирнова СМ 1964; Арбузов СИ, Смирнова СМ (1964). «Симпатолитическое и гипотензивное действие пиридоксифена». Фармакология и токсикология . 27 : 420– 423. ПМИД 14193108.
^ abc Dange SA, Adhikari GM (1963). International Socialist Miscellany (на итальянском языке). стр. 131. Получено 4 октября 2024 г. Наша кафедра также произвела некоторые производные фенатина, которые также обладают ценными качествами. Например, есть пиридоксифен, продукт конденсации фенамина и пиридоксина (витамина B3). Этот препарат необходим в клинической практике для лечения некоторых заболеваний нервной системы. Мы настойчиво ищем еще более активные стимуляторы. Это требует еще более глубоких знаний процессов обмена веществ в нервных тканях, процессов, которые приводят к истощению этих тканей. Это даст человеку средство побеждать усталость надолго.
^ Марлер Э. Э. (1983). Фармакологические и химические синонимы: сборник названий лекарств, пестицидов и других соединений, взятых из медицинской литературы мира. Excerpta Medica. С. 30, 419. ISBN 978-90-219-3061-9. Получено 4 октября 2024 г. . ПИРИДОКСИФЕН (tr) (продукт конденсации амфетамина и пиридоксина)
^ Арбузов СИ, Александрова АЕ, Амирнова СМ (1966). "[О действии пиридоксифена на центральную нервную систему]" [О действии пиридоксифена на центральную нервную систему] // Фармакология и токсикология . 29 (5): 521– 522. PMID 5995060.
^ Арбузов СИ, Городник АГ, Никифоров МИ (1968). "[О влиянии пиридоксифена на некоторые функции нервной системы]" [О влиянии пиридоксифена на некоторые функции нервной системы] // Фармакология и токсикология . 31 (2): 152– 156. ПМИД 5674665.
^ ab Отдел аэрокосмических технологий, Библиотека Конгресса. "Ежемесячный обзор факторов CBE № 40, рабочее задание ATD № 50 (отчет ATD 69-77-50-10)" (PDF) . Получено 4 октября 2024 г. Соединение I не проявляет выраженного гипотензивного действия, характерного для Пиродоксифена (т. е. пиридоксиламфетамина) и Фенатина (т. е. никотиноиламфетамина), ни центрального стимулирующего эффекта Фенатина.
^ ab Fitzpatrick WH (1974). Советские исследования в области фармакологии и токсикологии, 1963-1972. Публикация DHEW № (NIH) 75-696. Национальные институты здравоохранения. стр. 22, 77. Получено 4 октября 2024 г. C. Другие эффекты лекарств (32) исследовали действие Арбузова, Александровой и др. пиридоксифена, нового адренолитика, на центральную нервную систему. Пиридоксифен, продукт конденсации фенамина и пиридоксина, не оказывал центрального адренолитического действия. Из-за высокоионной природы молекулы авторы пришли к выводу, что пиридоксифен не способен преодолевать гематоэнцефалический барьер.
^ Арбузов С.И., Смирнова С.М. (1964). «Симпатолитическое и гипотензивное действие пиридоксифена». Фармакология и токсикология . 27 : 420–423 . PMID 14193108.

Эта статья о препаратах, связанных с сердечно-сосудистой системой, является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

[JablonskiNLM1967-1] Jablonski S (1967). Russian Drug Index. Publication Public Health Service. US Department of Health, Education, and Welfare, Public Health Service. p. 245. Получено 4 октября 2024 г. – через Национальную медицинскую библиотеку (США). Пиридоксифен (Piridoksifen). 4-Пиридинметанол, 3-гидрокси-2-метил-5-((α-метилфенетил)амино)метил)-, дигидрохлорид. C17H22N2O2.2HCl. [Структурное изображение.] Продукт конденсации фенамина и пиридоксина.. Арбузов СИ, Смирнова СМ 1964; Арбузов СИ, Смирнова СМ (1964). «Симпатолитическое и гипотензивное действие пиридоксифена». Фармакология и токсикология . 27 : 420– 423. ПМИД 14193108.

[DangeAdhikari1963-2] Dange SA, Adhikari GM (1963). International Socialist Miscellany (на итальянском языке). стр. 131. Получено 4 октября 2024 г. Наша кафедра также произвела некоторые производные фенатина, которые также обладают ценными качествами. Например, есть пиридоксифен, продукт конденсации фенамина и пиридоксина (витамина B3). Этот препарат необходим в клинической практике для лечения некоторых заболеваний нервной системы. Мы настойчиво ищем еще более активные стимуляторы. Это требует еще более глубоких знаний процессов обмена веществ в нервных тканях, процессов, которые приводят к истощению этих тканей. Это даст человеку средство побеждать усталость надолго.

[Marler1983-3] Марлер Э. Э. (1983). Фармакологические и химические синонимы: сборник названий лекарств, пестицидов и других соединений, взятых из медицинской литературы мира. Excerpta Medica. С. 30, 419. ISBN 978-90-219-3061-9. Получено 4 октября 2024 г. . ПИРИДОКСИФЕН (tr) (продукт конденсации амфетамина и пиридоксина)

[ArbuzovAleksandrovaAmirnova1966-4] Арбузов СИ, Александрова АЕ, Амирнова СМ (1966). "[О действии пиридоксифена на центральную нервную систему]" [О действии пиридоксифена на центральную нервную систему] // Фармакология и токсикология . 29 (5): 521– 522. PMID 5995060.

[ArbuzovGorodnikNikiforov1968-5] Арбузов СИ, Городник АГ, Никифоров МИ (1968). "[О влиянии пиридоксифена на некоторые функции нервной системы]" [О влиянии пиридоксифена на некоторые функции нервной системы] // Фармакология и токсикология . 31 (2): 152– 156. ПМИД 5674665.

[ATDReport69-77-50-10-6] Отдел аэрокосмических технологий, Библиотека Конгресса. "Ежемесячный обзор факторов CBE № 40, рабочее задание ATD № 50 (отчет ATD 69-77-50-10)" (PDF) . Получено 4 октября 2024 г. Соединение I не проявляет выраженного гипотензивного действия, характерного для Пиродоксифена (т. е. пиридоксиламфетамина) и Фенатина (т. е. никотиноиламфетамина), ни центрального стимулирующего эффекта Фенатина.

[Fitzpatrick1974-7] Fitzpatrick WH (1974). Советские исследования в области фармакологии и токсикологии, 1963-1972. Публикация DHEW № (NIH) 75-696. Национальные институты здравоохранения. стр. 22, 77. Получено 4 октября 2024 г. C. Другие эффекты лекарств (32) исследовали действие Арбузова, Александровой и др. пиридоксифена, нового адренолитика, на центральную нервную систему. Пиридоксифен, продукт конденсации фенамина и пиридоксина, не оказывал центрального адренолитического действия. Из-за высокоионной природы молекулы авторы пришли к выводу, что пиридоксифен не способен преодолевать гематоэнцефалический барьер.

[ArbuzovSmirnova1964-8] Арбузов С.И., Смирнова С.М. (1964). «Симпатолитическое и гипотензивное действие пиридоксифена». Фармакология и токсикология . 27 : 420–423 . PMID 14193108.